CureVac - Hauptforum Forum: Community User: NeulingImDAX

Wo finde ich bitte den Blog von dem hier die rede ist?

Wenn die Daten da sind, wird EMA fast gleich die zulassung erteilen. Alles liegt zZt. bei CV.

Nächste Woche kommen Ergebnisse hoffentlich wenn es nach Plan läuft u dann Ende Juni die Zulassung alles andere zurzeit ist nur Palaber!

Guten Abend zusammen, kann mir jemand ein aktives, englischsprachiges Forum empfehlen für die Curevac Aktie? Stockwits kenne ich, gerne auch per pm falls hier nicht öffentlich erwünscht

56 cases, 85,7 ist wohl die Zahl auf die sich longie41 heute bezog

Sorry ctp

Curevac TCP Seite 128 Tab. 9

Kann mir das einer mit den cases etc. Erklären bzw. Sagen wo ich darüber was erfahre? Bin euch super dankbar für eure Berichte aber komme nicht ganz hinterher.

Ruudi, I don't know if the translator is making bad passes for me. On the one hand you say that the study is going to take time and on the other that there are many cases already. How long do you think it will take to publish the data? Thanks

Wie oben (und im Blog) geschrieben, denke ich, dass das bereits der Fall ist. Die müssen nun sequenziert und ausgewertet werden. Im Klartext: die 59 cases sind nicht mehr der jüngste Stand. Bei weitem nicht. Bleibt aber persönliche Einschätzung.

Also dann sollten wir doch die 111 zusammen bekommen

Dabei den exponentiellen Aufbau der 40.000 nicht außer Acht lassen.

@Jense die Annahmen zum Infektionsverlauf (1,5 cases/1.000/Monat) ist dem ctp zu entnehmen.

Sehr = Der

Noch was zur Entblindung ... Ein Ziel der Verblindung ist das Abwarten des Auftretens ausreichender Zahl an Infektionen aller zu untersuchenden Varianten. Das hat mit der efficacy also nichts zu tun. Diese kann eben nur noch nicht statistisch belastbar ermittelt werden. Die Entblindung soll nach nicht überprüfbaren Aussagen von Phase 3 Probanden aber bereits laufen. Ein Hintergrund ist zumindest in D u.a. auch der Entfall der Impfpriorisierung. Bei 40 k Probanden in 10 Ländern und 2 Zeitzonen auch administrativ herausfordernd. Sehr Bearbeitungsstand der Studienergebnisse ist weiter, als es aus der Pressemitteilung abzuleiten ist.

Ich fasse nochmal zusammen... Wir sind noch in der time line... Finale Ergebnisse und zulassung sollen noch im Juni erfolgen... Laut Azssage einer curevac Sprecherin. Also nix Negatives.... Soweit?!