CureVac - Hauptforum WKN: A2P71U ISIN: NL0015436031 Kürzel: CVAC Forum: Aktien User: NeulingImDAX

@luciman: was in den Laboren allesgetan wird, würdigt die Leitungen der Mitarbeiter. Für den Kurs wäre ein Versprechen von Hr. Haas im Namen von VCV à la "Bis 15. Juni stellen wir den Zulassungsantrag" eine große Hilfe - als vertrauensbildende Maßnahme. Die technischen Details sind unterhaltsam, bringen aber für den kurz-und langfristigen Aktienkurs leider wenig. Warten auf Gudot ist keine Alternative.

@Sebteer 08:59 Schau doch mal am Samstag. Longie41 hatte sich die Mühe gemacht, etwas Lesenswertes zu posten. Auch ich selber habe genau zu Deiner Frage etwas geschrieben (Samstag 18:51 Uhr) Vielleicht hilft dir das weiter.

99 Prozent der **** sind nur enttäuscht dass man nicht innerhalb von drei Tagen hier das Kapital verdoppelt und sondern hier schriftlichen Sondermüll ab

Quatsch hoch drei, die ganzen Varianten waren bei biontech moderna und Astra nicht Gegenstand der Prüfung und jetzt müssen erstmal genügend Infektionen vorhanden sein um Statistiken erstellen zu können, das kann man doch nicht curevac vorwerfen, also manches hier entbehrt jeglicher Intelligenz

Und Curevac muss sich an die SEC Rules halten.

Der redet aber nicht namens und im Auftrag von Curevac. Guten Morgen zusammen.

Und wenn sich der kresmer ende april hinsetzt und von "2-3 wochen noch" redet und wir jetzt juni haben, das ärgert

Luciman die schwierigkeiten sind aber selbst verschuldet

Die Kommunikation von Curevac ist sicherlich kritisierbar,aber wann geht es endlich mal in die Köpfe vieler Teilnehmer hier,dass die Wirksamkeitsdaten noch nicht veröffentlicht,weil die Sequenzierung der verschiedenen Virustypen extrem zeitaufwendig ist. Die Studie wurde beendet,aber damit fängt die Arbeit doch auch erst richtig an. Die Sequenzierung einer einzelnen Probe dauert schon über 30 Stunden.Hierzu müssen dann noch weitere Analysen durchgeführt werden.Vor dieser Herausforderung standen Biontech und Moderna nicht.

@Jense29: mit Entwicklung meinte ich: eine einsatzfähiges Produkt auf die Beine stellen. Ohne Zulassung ist das Ding wertlos. Wenn man den Zeitverzug gegenüber BT/Moderna, die CV-Produktionskapazität und den Gewinn pro Einheit zusammenbringt, bekommt man eine Zahl, wieviel Geld inzwischen verloren wurde. Das sind garantiert mehr als 100EUR...

Bei 85 kaufe ich auch wieder und erhöhe bei 81.

Akko denke unter 85 wieviel ist die frage. Hoffe es für euch nicht aber man weiss es nicht.

Das hatt nicht mit der Ema zutun. Curevac fehlen die Daten.

Langsam bin ich auch genervt hier!

Nicht in Sachen schnelle Entwicklung der Impfstoff war ja auch recht schnell entwickelt vielleicht einen nuance langsamer als bei anderen dafür viel niedriger dosiert, bessere Lagerbarkeit etc und das ist eben der Grund warum man dann eben in dieses blöde aufwendigere ema Verfahren gerutscht ist

Ich denke, die Wirksamkeitsdaten sind nicht das Entscheidende. Inzwischen sind schon mehrere Impfstoffe am Markt, und jeder hat seine spezifische Wirksamkeit. der Eine wirkt gegen diese Variante besser, der Andere gegen jene. In Summe ergibt sich eine 2Herdenwirksamkeit". Bei den Kreuzimpfungen (Erstimpfung Astra, Zweitimpfung Biontech) wurden deutlich höhere Wirksamkeiten indiziert als bei zweifacher Impfung mit jeweils demselben Präparat. Das heißt für CV: die Wirksamkeit wird nicht mehr das Merkmal sein, nachdem das Präparat beurteilt wird - insbesondere nicht bei Auffrischungen. Entscheidens ist, dass schnell ein Präparat auf den Markt kommt, dass die Firma schnelle Anpassungen auf Varianten hinbekommt, die die Impfungen unterlaufen, und dass ein hochleistungsfähiges Produktionsnetzwerk dahinter steht, um "neue Viren im Impfstoff zu ersäufen". Beim Thema "schnelle Entwicklung" hat CV noch etwas Verbesserungspotential - insbesondere, weil das die Zukunftsaussichten der Aktie entscheidend mit bestimmt. Tore, die man nach dem Schlusspfiff schießt, werden halt leider nicht mehr gezählt ;-)