CureVac - Hauptforum Forum: Community User: NeulingImDAX

Danke Freund64 Beim zdf ist ein Zitat gehighleighted: „Wir warten auf die Zulassung von Curevac, das liegt momentan bei der EMA, die letzte Zulassungsstudie läuft noch und wird untersucht. Wenn die da ist, werden wir Curevac auch in die Impfkampagne einbeziehen.“ Hanno Kautz, Sprecher Bundesgesundheitsministerium Auch das entlarvt letztlich die ganzen falschen Panikmeldungen, Curevac würde überhaupt nicht für die Impfkampagnd oder darüber hinaus berücksichtigt.

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https://www.zdf.de/nachrichten/politik/corona-curevac-impfstoff-100.html

Sorry Emergency use approval --- EUA. NOT EMA Novovax told Biden Admin 3 weeks ago- they will seek full approval not EUA and they told Biden Admin- the raw material ban on Novovax would make Biden admin liable as they have contracts to fulfill. Biden lifted raw materiel ban on Novovax

Heute Morgen noch mal KO-Zertifikat nachgelegt, das wird!

https://ir.novavax.com/news-releases/news-release-details/novavax-covid-19-vaccine-demonstrates-90-overall-efficacy-and

Das hört sich dann ja genau so, wie bei Curevac an.

NVAX have contracts with USA government to fullill- they can do EMA or Full Approval. Good NOVOVAX come through for investors

@Robe Super, läuft gut. Das gibt einen guten Vorgeschmack. Aber die Zulassung von Novavax bei der FDA kommt erst im 3. Quartal. Hat’s du einen Link zu den Ergebnissen und dessen Erläuterungen für mich?

Kurz zur Info, auch wenn es nicht in dieses Forum gehört. Nova hat heute einen Zwischenstand kommuniziert, 77 Fälle sind analysiert, davon 54 sequenziert. Die Studie wird fortgesetzt. Zulassungsantrag ist für das Q3 geplant.

Noch 100 Tage, dann ist er weg...

Ich werde jetzt nicht oft posten - ich werde die Kommentare lesen und das Forum verfolgen - vielleicht alle paar Tage kommentieren - es sei denn, ich fühle mich Informationen platziert ist irreführend und nicht korrekt. Der EMA-Prozess und DSMB-Prozess - wir haben keine 100% catergoric bewiesen, wie sie arbeiten, um die Wirksamkeit - Fälle - Infektionen jetzt. Was auch immer Informationen der EMA haben und DSMB ist per Gesetz das Eigentum von Curevac- sie zahlen für die Studie- seine drei Impfstoffe. Wenn die Fälle Zahl analysiert werden - meine professionelle Meinung -, dass diese Details Cure vac sehen müssen und arbeiten durch. Curevac ist verpflichtet, substantielle Aussagen über das Unternehmen zu machen, und zwar im Rahmen der regulatorischen Vorgaben, die den Markt und die Investoren über die SEC-Filings und die Website von Curevac auf dem Laufenden halten. Curevac muss sich daran halten, und wenn ein Minister oder ein MP Aussagen macht, die auf Informationen beruhen, von denen sie glauben, dass sie sie haben - dazu können sie nichts sagen -, müssen sie sich an die Vorschriften halten, und Curevac muss die Details haben, um Veröffentlichungen über das Unternehmen zu machen, in dem Investoren Kapital in Aktien haben. Ich schätze alle Informationen, die im Forum platziert werden, die gültigen Beiträge - aber wir suchen derzeit nach Fallzahlen, die auf Web-Air-Chats basieren - Makler, die angeblich mit Curevac über die Fallzahlen sprechen, was sie laut Gesetz zu 100% nicht dürfen. Die einzigen Zahlen, von denen wir wissen können, dass sie wahr und korrekt sind, sind die, die Curevac in seiner Studie produziert und über die SEC und seine Website veröffentlicht. Ich kann nicht akzeptieren, dass ein Unternehmen von deutschen Zeitungsfetzen und MP-Kommentaren oder Minster-Kommentaren geleitet wird - das ist eine illegale Praxis.