CureVac - Hauptforum Forum: Community User: NeulingImDAX

Ich weiß es nicht Uwe. Gibt es von der WHO die Kriterien irgendwo zum Nachvollziehen? Sinovac hat eine Notfall Zulassung mit 51% für 18-59 Jährige durch die WHO erhalten. Von daher wäre es auch mit 53 % für Curevav machbar. Inwieweit auf nationaler Wände auch eine Zulassung erfolgt sein muss, entzieht sich meiner Kenntnis. Hast du dafür Quellen?

Nächste EMA Sitzungen 19-22.07

Zäunt da einer das Pferd nicht von hinten auf??? Die WHO erwartet streng 50 Prozent Wirksamkeit und eine Zulassung auf nationaler Ebene bzw. EU Ebene.

Uwe, ich denke die wenigstens erwarten Kurse über 200. Wäre schon gut, wenigstens die Verluste minimieren zu können und natürlich Curevac auch noch die Möglichkeit für die 2te Generation zu geben.

Ich stehe ratlos da, bei den Aussichten sind ja Kurse über 200 Eur das mindeste, was der Aktionär hier erwarten kann.😉 Wirksamkeit hervorragend. Umsatz das es Kracht und Milliardengewinn voraus. Zulassung geht direkt an Herrn Haas im goldenen Umschlag! Best product 2021!

Frage mich, ob die WHO vor der Ema zulassen könnte. Weiß aber nicht, ob Curevac was eingereicht hat dort. Zumindest steht Curevac am 28.7 bei der WHO auf der Agenda und hat bessere Wirksamkeiten als das zugelassene Sinovac.

@ Chuckdary : Umsatz 2021, Marktkapitalisierung, Nettoergebnis 2021, KGV usw. alles Phantasiezahlen

@ aktie0815 : ich schrieb, ich "erwarte", das ist mehr ein Bauchgefühl

Der Schlüssel ist die (zeitnahe) Zulassung. @Curamax: Wie kommst du darauf, dass das bis Ende Juli passiert? Hast du diesbezüglich Infos?

CureMac64 welche Phantasiezahlen? Das ist eine Chartanalyse...

Die Zulassung muss kommen, und wenn das Vakzin auch nur 53% Wirksamkeit hat (18-60 Jahre) - besser als nichts - und es wird Impfstoff ohne Ende in der Welt benötigt. Die Fokussierung auf Deutschland oder Europa ist zu kurzsichtig. Ich erwarte eine Zulassung bis Ende Juli.

Das sind aber Fakten, "Gäähn" nicht.