CureVac - Hauptforum Forum: Community User: NeulingImDAX

VIR 7831 Is effective against P.1 In hospitals where the Monoclonal Antibody was trailed VIR 7832 under tial now- can be used as a vaccine it is hoped. VIR dont do publicity - they make the piont that GSK are working with Curevac- all data maybe seen by all 3 companys ??? Maybe seen

https://www.zdf.de/nachrichten/panorama/corona-impfstoff-curevac-100.html

https://apnews.com/article/europe-netherlands-coronavirus-pandemic-germany-coronavirus-vaccine-b855a0f76d13c6d26e1c26a7c7a64e94

Ja, das hatte ich gelesen. Es gibt aber keine Aussage (ist ja auch Public Relations von VIR) zur 1gen von Curevac wg. P 1.

Preclinical data suggest VIR-7831 targets a highly conserved epitope of the spike protein, which may make it more difficult for resistance to develop. New in vitro data from pseudotyped virus assays published online in bioRxiv in March 2021 support this hypothesis as they demonstrate that VIR-7831 maintains activity against current circulating variants of concern including the UK, South African and Brazilian variants. Based on additional soon to be published preclinical data, VIR-7831 also appears to maintain activity against the California variant. GSK and Vir will continue discussions with the European Medicines Agency (EMA) and other global regulators to make VIR-7831 available to patients with COVID-19 as soon as possible. GSK is also working with mRNA specialist, CureVac, to jointly develop next generation, multi-valent mRNA vaccines for COVID-19 with the potential to address multiple emerging variants in one vaccine. GSK will also support manufacturing of up to 100m doses of CureVac’s first generation COVID-19 vaccine.

Jon, ich verstehe deinen Kommentar über P1 nicht. Der Artikel sagt dazu auch nichts.

Also die Nähe ist die zum sog. „bürgerlichen Lager“ - also CDU, CSU und FDP. Damit bleibt nur Unwissenheit/mangelnde Recherche.

Die Beteiligung der KfW mit 300 Mio. € Eigenkapital (!) an Curevac hatte bekanntlich einen ganz anderen Hintergrund. Das hat der FOCUS-Online-Gastautor Sven Prange offenbar nicht verstanden oder nicht sauber recherchiert. Oder er agitiert gegen die CDU? Welcher Partei steht der Focus nahe?

Hab noch nichts drüber gefunden ... CVnCOV hat eine Wirkstoffmenge von 12 Mikrogramm. Anfänglich gab es auch vielversprechende Auswertungen bis runter auf 2 Mikrogramm. Das könnte vielleicht für Kinder eine Option sein?

Wird CureVac eigentlich auch schon an Kindern verprobt oder ist dies erst nach Zulassung für Erwachsene möglich?

Observations Only: Ruudi. Dieser Kommentar mag einige überraschen - aber ich würde sagen, Curevac und GSK haben die P1 Brazil-Variante abgedeckt. Lesen Sie sorgfältig - ich bin der Ansicht, dass wir eine große Verbindung zwischen CVAC / GSK und VIR sehen können. Details in dieser heutigen Version geben einen größeren Einblick in Varianten und wo diese Daten sein können? https://investors.vir.bio/news-releases/news-release-details/gsk-and-vir-biotechnology-announce-submission-emergency-use

Der Vergleich mit der Deutschen Bahn schmeichelt nicht gerade

https://www.focus.de/finanzen/boerse/aktien/konkurrenz-hat-marktreife-laengst-erreicht-550-millionen-euro-steuergeld-und-nicht-geliefert-was-macht-eigentlich-curevac_id_13124124.html

Jon, this means That BioNTech started it’s production in Marburg already on Feb 10th & initial Delivery is to be expected 2 Months later in April. Long time since then ...

P.1 (brasilianische Mutante) Es ist die am weitesten verbreitete Sorte, die in Chile Amok läuft. Das chilenische Impfprogramm liegt derzeit bei 80% der Bevölkerung, und jetzt wird ein Impfstoff benötigt. Curevac muss expandieren Der P1, wie er jetzt in den USA verbreitet ist, und 170 Fälle werden in BC Kanada gemeldet. Die EU wird der Variante und ihren bereits entdeckten Varianten nicht entkommen

Sobald diese 3 Mutanten je 100 Infektionen aufweisen, werden die „endgültigen Zwischenergebnisse“ bei der eingereicht. Dass die EMA eine Ausnahme vom Prozedere macht, glaube ich nicht mehr.