CureVac - Hauptforum Forum: Community User: NeulingImDAX

Metaphorisch gesprochen: Jens Spahn (oder Angela Merkel) wird in Kürze in schimmernder Rüstung auf dem weißen Pferd Curevac durch die Manege reiten. 😉

Verstehe auch nicht warum hier Angst besteht dass Curevac zu spät dran ist. Hoffe allen ist bewußt wie lange es noch dauern wird bis alle geimpft sind (allein in der EU).

ich gebe ruudi recht. demnächst sollte etwas geschehen in dieser richtung

Ohne neue Hiobsbotschaften: Ergebnisse in der zweiten Aprilhälfte, Zulassung (e) Ende Mai/Anfang Juni. Ich glaube aber auch, dass der zeitliche Rahmen zur Zulassung nicht ganz ausgeschöpft werden wird - der Druck ist zu groß.

Guten Morgen und danke @JackP: sehr interessant. Auch der prozentuale Anteil von Impfungen in den angegebenen Ländern!

Sensortechnologie, eine Notfallzulassung als nationaler Alleingang in D macht - wie mehrfach erläutert - absolut keinen Sinn, da dann neu bestellt werden müsste. Politische Fragestellungen einmal ganz außen vor gelassen. Zudem ist der Fahrplan doch klar und hat sich nicht geändert! Ich verstehe die allgemein Nervosität, aber die tgl. gleiche Diskussion bringt nichts. Die Ergebnisse sind so gut wie fertig, die EMA definiert jetzt gemeinsam mit Curevac, welche Parameter zugrunde gelegt werden.

https://www.tagesschau.de/faktenfinder/sputnik-v-propaganda-101.html

Guten Morgen, @Longstrong ... ich weiß nicht, bin beim nochmaligen Lesen stutzig geworden. Communications oder IR hätte sowas vorher in alle Richtungen geprüft. Bin mal gespannt, aber meine These klingt eigentlich schlüssig. @Jackp Die Jahreskapazität von 300 Mio. ist m. W. vertraglich nicht ausgeschöpft. Die Option von 180 Mio. für 2022 wird von daher sicher partiell früher ausgeübt werden. Bemerkenswert ist für mich das wiederholte, klare Statement von Curevac in Richtung „Europa“ und „Standort Deutschland“ und die mit der BR übereinstimmende Haltung zum Aufbau von deutschen/EU Impfstoffproduktion. Das Vorankündigugn von Spahn ist nachvollziehbar, aber an die Genehmigung durch die EMA gekoppelt. Die EU wird (aus politischen) Gründen eine Bestellung in Russland (oder auch China) unter allen Umständen vermeiden wollen. Eine Zulassung durch die EMA wäre aber denkbar.

Ich würde einfach mal das Zeug nur in Deutschland voranging ausgeben. Deswegen wäre eine Notfallzulassung von Deutschland super. Bis die eu wieder fertig ist haben wir dann hier schon 20 Millionen verimpft. Österreich (und sogar Bayern) wollen ja nun Sputnik kaufen 🤦‍♂️🤦‍♂️🤦‍♂️

Gibt es irgendwelche offiziellen Berichte wie Sputnik V gegen die Mutanten schützt? Bis auf russische Quellen habe ich auf die Schnelle nichts gefunden. Wundert mich schon das unsere deutschen Politiker so heiß auf den Stoff sind ohne das die Wirksamkeit auch gegen die Mutanten bewiesen ist.

wenn nichts da ist..... ich weiß nicht wieviele dosen an uk und usa gehen, aber wenn würde ich den spieß mal umdrehen und über exportverbot sprechen. im interview wurde von haas erwähnt wie cv massiv an der amerika first philosophie leiden musste

Also kurzfristig meine ich

zusätzliche Mengen von CureVac nach Freigabe werden vermutlich nicht möglich sein, oder wie sehen das die Experten?

spahn plant bestellung von sputnik v. an der eu vorbei, wenn von der ema zugelassen

moin, in der tat ruudi, das hat mich auch stutzig gemacht. wie man diese aussage wertet sei dahingestellt. lg

Wer meine Gedanken und Ausführungen nachverfolgen möchte, dem lege ich das clinical trial Protocol ans Herz.