CureVac - Hauptforum Forum: Community User: NeulingImDAX

Tübingen. Voraussichtlich Anfang Juni, spätestens Ende des Quartals, will der Tübinger Impfstoff-Hoffnungsträger Curevac die Zulassung für seinen Anti-Corona-Impfstoff CVnCoV haben. Er könnte dann auch sofort in den Vertrieb gehen. Das hat der Curevac-Vorstandsvorsitzende Franz-Werner Haas mitgeteilt. Anzeige „Wir haben gewissermaßen auf Verdacht produziert und können zeitnah ausliefern“, sagte Haas bei der Vorstellung des Curevac-Finanzergebnisses für 2020. Curevac hatte im Januar noch rund 1,3 Milliarden Euro aus den Geldsammel-Runden von 2020. Im Februar kamen gut 500 Millionen Euro aus einer Kapitalerhöhung hinzu. Dass Curevac weiterhin operative Verluste schreibt (minus 109,9 Millionen im Jahr 2020), ficht Haas nicht an: „2020 war ein Jahr einer grundlegenden Unternehmenstransformation.“ Curevac wandelt sich vom forschungsgetriebenen Biotech-Einhorn zum kommerziell orientierten Pharma-Unternehmen und hat jüngst in der Schweiz die erste Vertriebsgesellschaft gegründet. In diesem Jahr will Curevac mit Partnern (von Bayer über Wacker Chemie bis Novartis) dezentral rund 300 Millionen Dosen Impfstoff produzieren – kühlschrankfest und damit für die weltweite Logistik geeignet. RNA-Drucker für Epidemien Zu den großen Investitionen des Unternehmens gehört der Weiterbau einer großen Fertigungs-Anlage mit Blick auf die Schwäbische Alb, die gegen Ende 2022 fertig sein soll. Dann will Curevac 1 Milliarde Dosen jährlich anbieten. Haas: „Es werden derzeit viel mehr Vakzine gebraucht, als angeboten werden.“ Außerdem will das Unternehmen seine Covid-Forschung wegen der Virus-Varianten extrem erweitern. Dazu will Curevac mit der „Virus Task Force“ der britischen Regierung kooperieren. Mit dem internationalen Konzern GlaxoSmithKline werden aktuell anpassungsfähige Impfstoffe entwickelt, die breiter einsetzbar sind. Und Anfang nächsten Jahres will Curevac die ersten „RNA-Drucker“ ausliefern. Sie sollen mRNA-Impfstoff vollautmatisch produzieren können, sagte Haas, und im Falle einer Epidemie „direkt in der Ausbruchs-Region“ reagieren. eif

Biontech rise will be short lived, the vaccine is not as good as they say against the SA variant and JJ vaccine will be back next week . ruudi, I dont use those smart phone things, I have one with a dial and numbers on it :)

Da tust du ein gutes Werk in Sachen Kurs Pflege 😉

Ruuudi wieso verpasst kaufen kannste jederzeit 😉

Einstieg verpasst. Schade, das war’s wohl für diese Woche.

Im Rolling Review laufend. Die EMA ist also schon dran. Es fehlen noch die Interims Analyse Daten nach >56 cases. Die werden im Moment bereits ausgewertet. Wenn fertig, dann an ema mit der Bitte um umgehende Prüfung und Zulassung.

Vac

Ruuudi Ich meine die hier von CureCac bei der EMA

Der Schutz, von dem so oft geredet wird, ist die Studie an transgenen Mäusen. Genetisch relativ ähnlich. Conny1710 konnte glaube ich dazu mehr sagen.

Bei BioNTech? Keine Ahnung. Müsste auf der Homepage stehen. Oder mal googlen „Comirnaty ... Zulassung China ... Fosun“

Bin überzeugt davon das curevac Hammer Daten liefern wird !!! Dann müsste die 120Euro sofort da sein. Wen die es geschafft haben einen wirksamen Schutz gegen die südafrikanische Variation zu kreieren dann 🚀🚀🚀🚀 ansonsten mache ich nix mehr mit Aktien 😉

Biontech Anstieg wegen China?

Ruuudi Wann wurden die Daten eingereicht??

Also China würde wohl nur sehr ungerne in USA einkaufen. Und ob Pfizer auf den Ampullen stehen darf?

Wo würde denn Comirnaty für China hergestellt? Macht Fosun das? Technologietransfer nach China 🇨🇳?