CureVac - Hauptforum Forum: Community User: NeulingImDAX

Nein.

Die Zunahme impfresistenter Virusmutanten könnte die Wirksamkeit des Impfstoffs von CureVac verringern. Für CureVac könnte dies bedeuten, dass die Wirksamkeit schlechter ausfallen würde als bei den bereits zugelassenen Impfstoffen."

Curevac hatte seine zulassungsrelevante Phase-2b/3-Studie für seinen Impfstoff Mitte Dezember 2020 gestartet. Mehr als 40.000 Erwachsene in Europa und Lateinamerika nehmen teil. Curevac teste eine Dosisstärke von zwölf Mikrogramm pro Spritze, was eine deutlich niedrigere Dosierung ist als bei den beiden mRNA-Impfstoffen von Biontech und Moderna. Quelle https://www.handelsblatt.com/unternehmen/industrie/mrna-technologie-curevac-chef-will-zulassung-fuer-corona-impfstoff-bis-anfang-juni-beantragen/27098190.html?ticket=ST-563959-HjDdZf4RSIWl07VMpyI4-ap2 Auch wirtschaftlich ist es wichtig mit der Dosierung der mRNA. CureVac: Sie erhielten eine Dosis von zwölf Mikrogramm des Impfstoffs. Zum Vergleich: Biontech verimpft 30 und Moderna 100 Mikrogramm pro Spritze. So können CureVac und seine Produktionspartner deutlich mehr Dosen produzieren als die Konkurrenz in ähnlich großen Anlagen. Quelle https://www.businessinsider.de/wissenschaft/gesundheit/corona-impfstoff-curevac-rechnet-anfang-juni-mit-eu-zulassung-c/ Cheers an Alle

Ruuudi, gut informiert.. sehe ich auch so. Cheers

Guten Morgen, es tut im Moment sehr gut etwas Abstand zu gewinnen und seine eigenen Ziele hier zu reflektieren - kann ich allen nur empfehlen. Natürlich lese und recherchiere ich am WE weiter zum Thema. Aber es wurde in den vergangenen Wochen/Monaten viel Wissenswertes gepostet und diskutiert, sodass nicht mehr viel übrig geblieben ist. Einer versteht’s, ein Anderer halt nicht - da helfen dann auch ständige Wiederholungen nicht mehr weiter. So what ... Heute Morgen habe ich einen älteren Artikel vom März. gefunden, den ich nicht kannte und der inhaltlich dem Blogbeitrag von mir ähnelt. Lesenswerter Artikel, der auch nochmal auf das auch hier im Forum mehrfach erwähnte veränderte Zulassungsverfahren der EMA hinweist. https://www.tagesschau.de/wirtschaft/unternehmen/curevac-update-impfstoff-corona-101.html PS Jamp: bei mir zählen die bzgl. der Mutanten unterschiedlichen efficacy Zahlen. Und dabei ist - weil gestern hier leider wieder einmal falsch dargestellt - zu unterscheiden zwischen Schutz vor Infektion generell und bei - trotz Impfung - erfolgter Infektion der Schutz vor einem schwerem Verlauf. Und noch etwas ist mir zur gestrigen Runde aufgefallen: der Schutz von CVnCOV gg. B1.351 war der Schutz vor einem tödlichen Verlauf ... bei transgenen Mäusen! Die Daten zum Schutz bei Humanoiden - transgenen Mäusen genetisch allerdings nicht unähnlich - stehen hingegen noch aus und werden erst Bestandteil der kurz bevorstehenden Veröffentlichung sein. Weiterhin schönen Sonntag Euch allen!

Aber im Moment zählt nur die Zulassung.Bei mir zumindest

Nur mal noch zur Erinnerung: CureVac hat noch mehr als Covidimpfstoff in der Pipeline: https://www.curevac.com/pipeline/

Es brodelt 🧨

...und vorgelegt hat

🚀🚀🚀

me too, schön das CV nacbörslich in US nochmals schön nach oben kletterte.

Ich bin ja auch stark investiert.Ich wünsche uns allen nur das beste

Es dauert ja auch bei Curevac nicht mehr lange. Nach Zulassung wird ja auch schon mit der Auslieferung begonnen. Produktion läuft ja schon länger.

Guten Morgen. Ich habe auch ein gutes Gefühl für kommende Woche. Und danke Jack: sehe das auch GENAU so. Guter Impfstoff wird noch lange dringend benötigt. Curevac ist spät dran aber bei weitem nicht zu spät 😉

Ich tippe auf eine Wirksamkeit zwischen 85% bis 95% unter Berücksichtigung der miteinbezogenen Mutanten ohne relevante Nebenwirkungen

JackP Das mit dem Impfen nimmt jetzt aber langsam Fahrt auf und es wird immer schneller gehen