CureVac - Hauptforum Forum: Community User: NeulingImDAX

@bullenschluuus ist das ein Fakt oder deine Einschätzung?

Daten kommen am Dienstag!

Der Hauptfokus ist die EMA Zulassung von CV Impfstoff. Allee andere Themen sind halbwichtig. CV muss schneller und agiler arbeiten. 🌹 Es herrscht aber ein totales Schweigen von CV. . Mitte- Jan., Feb., März, April, Mai, Juni... etc. Wie lange noch?

Der Impfstoff wird gut sein und man muss sicher weiter entwickeln und wird auch kommende jahre impfen da es wie bei der Grippe weitere mutationen geben wird.... Das ist doch jetzt schon klar.... Hoffen wir die Patent Diskussion ist vom Tisch und dass due Ergebnisse wurklich kommende Woche da sind... Dann wurd curevac auch sehr schnell zugelassen.... Verträge mit der EU gibt es eh schon

Curevac hat ja auch angegeben das man mit den Mutation und Einbringung in die Studie auch deswegen länger braucht

Guten Morgen am Muttertag, Vielen Dank Tivolichef für Deine Hinweise bzgl. der Interpretation der anstehenden Daten. Ich habe heute morgen kurz überlegt, meinen diesbzgl. sinngemäßen Post nochmals zu wiederholen, damit sich alle des m.E. wichtigen Interpretationsbedarfs auch bewusst sind. Nach dem Beitrag von Tivolichef 09:18 Uhr ist es aber nicht notwendig, erneut den Beitrag vom 04.05. 12:45/ 07.05. 09:35 einzustellen. Ich möchte eines aber ergänzen, wo ich selber leider nicht ganz zu Ende gedacht habe. Obwohl es der Vergleichbarkeit halber wünschenswert wäre, wird m.E. keine efficacy gegen den Wildtyp BatPav1 genannt werden oder genannt werden können. Warum? Ein Fakt, dem ich nicht genügend Beachtung beigemessen habe, ist die Tatsache, das es in der Studie mit hoher Wahrscheinlichkeit nicht mehr genügend Infektionen mit BatPav1 gegeben hat, die eine statistisch relevante Größe haben würde. Der Wildtyp ist schlicht verdrängt worden, vergleichende Aussagen zu BioNTech/ Moderna sind vermutlich nicht mehr möglich. Der Hauptfokus wird hauptsächlich auf B1.1.7 und darüber hinaus ergänzend auf B1.351 und P1 liegen. Bitte behaltet das im Hinterkopf! Allen einen schönen Muttertag!

Habe es jetzt noch mal gefunden in der heutigen Ausgabe des thunertagblatt (Schweiz) 😃💪💪

Danke für die Information

Ok geil,

Erste Lieferungen des vorformulierten mRNA Wirkstoffes an CureVac werden für den Sommer 2021 erwartet. ... Novartis plant, in 2021 bis zu 50 Millionen Dosen des formulierten mRNA-Wirkstoffes für CureVac in Österreich am Tiroler Standort Kundl zu produzieren. Für 2022 sind bereits bis zu 200 Millionen Dosen geplant.04.03.2021

Habe das in einem Tiroler Tagesblatt gelesen demnach läuft in Kundl der Probebetrieb die Produktion beginnt Anfang Juni Ziel 50 Millionen Dosen bis Ende Jahr

das

Guten Morgen, happy Muttertag, @Robe woher hast Du ? Oder ist das die allgemeine Ankündigung?

jo stimmt und an muttertag alles gute wunsche ich 🐄🐄🥛🥛

robe..hast du link dazu danke

Guten Morgen zusammen. Rudi, vielen Dank für Deine ausführliche Antwort. Merkwürdigerweise gibt es eine Funktion, die, wenn man sich anmeldet, um etwas schreiben und nicht nur lesen zu können, auf die Börsenöffnunszeiten verweist. Als "Forumsneuling" kann man, warum auch immer, dadurch auch Samstags nach 22 Uhr nichts mehr schreiben. Sonst hätte ich mich natürlich bereits gestern bedankt. Dann hoffen wir doch einmal auf - ob Montag oder die Folgetage spielt nun auch keine Rolle mehr, da sie jedenfalls unmittelbar bevorstehen - uns erfreuende Daten, welche dann kurzfristig in eine Zulassung einmünden werden. Die Zulassung wird, dass ist wohl selbst den Pessimisten klar, natürlich sowieso erfolgen. Der kurzfristige Kursverlauf wird meiner Meinung einzig davon abhängen, wie gut die mitgeteilten Daten sein werden und ob, die Aktionäre und Trader verstehen bzw. die Berichte seriös erfassen werden, dass eine hohe Prozentangabe bzgl. der jeweiligen Mutationen auch dann perfekt wäre, wenn sie weit unter den Prozentangaben von Moderna und Biontech bzgl. des Ursprungsvirus liegen würde. Wer Daten von Curevac zu den Mutationen mit Daten von Biontech und Moderna zum Ausgangsvirus vergleichen sollte, würde Äpfel mit Birnen vergleichen. Aber selbst angenommen, dies würde passieren, sollten sich alle die mittel-oder langfristig investieren von solchen, gäbe es sie dann - falschen Berichten, nicht verunsichern lassen. Ich komme daher für mich zum Ergebnis: Der Kurs wird entweder direkt nach Veröffentlichung der Daten ordentlich anziehen oder im schlechteren Fall etwas zeitversetzt ordentlich anziehen. Ich wünsche allen gutes Gelingen!