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CureVac - Hauptforum WKN: A2P71U ISIN: NL0015436031 Kürzel: CVAC Forum: Aktien User: NeulingImDAX
4,66
USD
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6. Januar 2026, 02:00 Uhr,
Nasdaq
Kommentare 93.108
PIMP,
28.05.2021 22:41 Uhr
0
Blödes timing oder?
R
Ruuudi,
28.05.2021 22:41 Uhr
1
... 😉
C
Chuckdary,
28.05.2021 22:39 Uhr
5
Geht los...😉😉
C
Chuckdary,
28.05.2021 22:38 Uhr
5
CureVacs Impfstoffkandidat der ersten Generation, CVnCoV, setzt nach DSMB-Empfehlung in
Phase 2b/3 Wirksamkeitsnachweis in variantengeprägtem Umfeld fort
Klinische Studie macht gemäß Studienprotokoll nach erster Zwischenanalyse auf Basis von 59
geprüften COVID-19-Fällen weiterhin Fortschritte
Sequenzierdaten werden aufgrund von Virus-Varianten im Studienumfeld zeitgleich mit Wirksamkeitsdaten aus Studie zur Verfügung gestellt
TÜBINGEN, Deutschland/ BOSTON, USA – 28. Mai 2021 – CureVac N.V. (Nasdaq: CVAC), ein globales
biopharmazeutisches Unternehmen, das in klinischen Studien eine neue Klasse von transformativen
Medikamenten auf der Basis von Messenger-Ribonukleinsäure (mRNA) entwickelt, gab heute bekannt,
dass das unabhängige Data Safety Monitoring Board (DSMB) für die zulassungsrelevante Phase 2b/3-
Studie (HERALD) des COVID-19 Impfstoffkandidaten der ersten Generation, CVnCoV, die Durchführung
einer Zwischenanalyse mit 59 geprüften COVID-19-Fällen bestätigt hat. Das DSMB bestätigte zudem,
dass es keine Sicherheitsbedenken für CVnCoV gibt. Gemäß dem Standard für verblindete Studien hat
CureVac keinen Zugriff auf die Daten der Studie. Die Studie wird weiterhin fortgesetzt, um genügend
Daten für die Durchführung einer statistisch signifikanten Wirksamkeitsanalyse zu sammeln.
Die HERALD-Studie ist durch das Auftreten und die Verbreitung mehrerer COVID-19-Virustämme
geprägt. COVID-19-Fälle innerhalb der Studie werden derzeit sequenziert, um wichtige Erkenntnisse zur
Ergänzung der erwarteten Wirksamkeitsdaten zu liefern.
An der HERALD-Studie nahmen rund 40.000 Probanden in zehn Ländern in Lateinamerika und Europa
teil, davon etwa 75% in Lateinamerika und 25% in Europa. Das primäre Ziel der HERALD-Studie ist der
Nachweis, dass die Verabreichung von zwei Dosen mit je 12 µg CVnCoV eine Erkrankung an COVID-19
jeglichen Schweregrades bei Studienteilnehmern verhindern kann, die vorher noch nicht mit SARS-CoV-2
in Kontakt gekommen sind.
Über CVnCoV
CureVac begann mit der Entwicklung von mRNA-basierten
G
Gandalf58,
28.05.2021 22:38 Uhr
0
Hab ich auch gerade bekommen
B
BonoStocks,
28.05.2021 22:38 Uhr
0
Kamine: bekam ich per Mailalarm und Datum der News ist 28.5. 22:30 Uhr
Ännchen,
28.05.2021 22:38 Uhr
2
Incoming Email!!!!!!!
K
Kamine,
28.05.2021 22:37 Uhr
0
Und wieso 22.30......
K
Kamine,
28.05.2021 22:37 Uhr
0
BennoStock........wo hast das herausgefiltert?
B
BonoStocks,
28.05.2021 22:36 Uhr
4
Eine Meldung um 22:30 Uhr raushauen, ist auch „speziell“:)
B
BonoStocks,
28.05.2021 22:35 Uhr
1
http://mobile.dgap.de/dgap/News/corporate/curevacs-impfstoffkandidat-der-ersten-generation-cvncov-setzt-nach-dsmbempfehlung-phase-wirksamkeitsnachweis-variantengepraegtem-umfeld-fort/?newsID=1450324
T
Tycoon5c9a214cf247d,
28.05.2021 22:33 Uhr
3
Ähnchen ja super Nachrichten. Einfach monatliche Boosterimpfungen mit Curevac dann steigt der Wirkungsgrad vielleicht auf 120 %. Weit über der Konkurrenz 🚀🚀🚀
Uwele123,
28.05.2021 22:27 Uhr
0
@Ännchen... Danke für die Infos👍
J
Jonathan7,
28.05.2021 22:22 Uhr
0
BonoStocks today 10:17 pm
83% - but only 64% against the UK and Indian variant - but the new variant that as been discovered in the UK this week- the efficacy is not known exactly due to there only being 163 cases so far.
Its assumed the new variant wil escape the vaccines more ..
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