CureVac - Hauptforum Forum: Community User: NeulingImDAX

Die Träume gehen zu Ende. Verschollene Probanden gefunden. 10 Tage noch😉

Ansteckendere Virusvariante. RKI schätzt Delta-Anteil auf 50 Prozent. https://www.n-tv.de/panorama/RKI-schaetzt-Delta-Anteil-auf-50-Prozent-article22650273.html

https://www.swr.de/swraktuell/baden-wuerttemberg/tuebingen/karliczek-besucht-curevac-100.html

https://www.google.de/amp/s/www.zeit.de/amp/news/2021-06/28/curevac-sehr-bald-ergebnisse-von-finaler-impfstoffstudie

STRG C / V 😂 klappt super am Rechner

Danke 🙏! @ Alle vielen Dank für die eingestellten Link! Das macht es einfacher die Aussagen zu verifizieren und den Wert der Wissenschaftliche Äußerung zu folgen und einzuschätzen

@ Donald54 kam gerade bei SWR aktuell

Woher ist diese Info zockte 62

In 10 Tagen gibt es neue Ergebnisse, laut CureVac! Dann wird über eine Zulassung entschieden!!👍👍

@Jonathan, "Weiterer Punkt- die EU ist laut dem Vertrag mit Curevac, den sie unterschrieben hat, für eine 10-stellige Summe verantwortlich. ..........." Kannst du diesen Punkt näher erläutern?

Die Zulassung ist nach wie vor möglich....https://www.deutsche-apotheker-zeitung.de/news/artikel/2021/06/28/es-ist-die-dosis

An alle, die posten und lesen - das ist eine ernsthafte Diskussion wert Uwe Fuchs. Beiträge Uwesteg 3....700 Beitrag Es fällt mir schwer, manchen Gesprächen zu folgen - Uwesteg 3. Sie unterstellen, dass die EMA oder die EU einen Warnschuss auf Ungarn abgegeben hat? Weshalb hat sie das getan?........... Es gibt ein regulatorisches Problem, auf das Ungarn hingewiesen hat - wenn ein Impfstoffhersteller einen Booster für seinen Impfstoff herausbringt, dann muss dieser durch 3 Phasen von Studien gehen und 38.000 Menschen in 10 Ländern einschließen, und diese Länder müssen sich auf 3 Kontinenten befinden ............ Ungarn hat diesen Punkt schon vor 5 Monaten angesprochen - kein Impfstoff kann einfach hinzugefügt werden und der gesamte Zulassungsprozess muss von vorne beginnen und das Problem ist, dass alle 27 Mitgliedsstaaten dem bereits zugestimmt haben - also kann die EMA keinen Booster genehmigen, ohne dass der gesamte Studienprozess von vorne beginnt - Phase 1, Phase 2 und Phase 2/3 - das bedeutet 8 Monate Minimum ............. Eine weitere schockierende Entwicklung, die ich gelesen habe, ist, dass die USA und Großbritannien jetzt sagen, dass die Mischung von Astra mit Pfizer und Moderna helfen kann - wie passt das dazu, dass jedes Gesetz der FDA und EMA gebrochen und verletzt wird - wer haftet für den Herzinfarkt - wer haftet für die Blutgerinnsel - für mich scheint es, dass Großbritannien und die USA die neue Weltordnung diktieren - während die EU ihre Zeit im Urlaub verbringt. ............ Weiterer Punkt- die EU ist laut dem Vertrag mit Curevac, den sie unterschrieben hat, für eine 10-stellige Summe verantwortlich. ........... Hoffentlich öffnet die EU EMA die Augen für den Vertrag, den sie unterschrieben hat ..... E&OE

Hab abends nach der EMA bei 48 verkauft. Es war ne kleine nette Wette und die ging schief.

@hoffnungen. An welchem Tag willst du mir das Haus überschreiben? Hoffe du hast es nicht schon auf die Spekulation mit Curevac verwettet. Was weg ist, ist weg.... 😅

Aber der Unterhosen Spruch war schlagfertig 😂😂🤣🤣!!! 🤭