CureVac - Hauptforum Forum: Community User: NeulingImDAX

No vaccine can hit 30% so far against Lambda - so in this case it as a big plus- and if its used =it gives something no vaccine can - and then again- we can let Latin Americans die becuase Pfizr-Moderna-Astra etc did no trials on any variants

Das eine Zulassung mit diesen Daten für Europa kommen wird, halte ich für ziemlich unwahrscheinlich. Produktionskapazitäten und Rohstoffe sollten außerdem für deutlich wirksamere Impfstoffe genutzt werden.

Das war es dann wohl mit curevac und corona!

Better then expected! 👍

In einem dem Kabinett vorgelegten Bericht des Gesundheitsministeriums heißt es dazu, dass man neben dem Bezug von 84,4 Millionen Impfdosen von BioNTech/Pfizer auf einen Mix von verschiedenen Impfstoff-Technologien und -Herstellern setze. Die Impfstoffe des zweiten deutschen Impfstoff-Herstellers Curevac und von AstraZeneca sind dabei nicht eingeplant. https://m.tagesspiegel.de/politik/damit-koennte-jeder-zweimal-geimpft-werden-spahn-plant-mit-mehr-als-200-millionen-impfdosen-fuer-2022/27380462.html

@Jonathan what do you think about the final data?

Curevac Kurs bei 56 Euro z.zt.

Das ist ein Zock. FOMO gepaart mit Leuten die einen EK von 75-95€ haben und natürlich voller Hoffnung halten. Das Unternehmen hat z.Zt. nichts was den gegenwärtigen Kurs rechtfertigen würde.

Die 53% sind ein Durchschnitt über alles zwischen 18-60 Jahre mit 86% VOC + VOI. Auf den ersten Blick sind die Daten leicht besser als ich erwartet habe. Morgen um 10 Uhr kann ich leider nicht teilnehmen bzw frühstens 30 min später 😑 aber hoffe hier genug Infos von euch zu bekommen nachträglich 😉

Jonathan 🤪 made my day

Uwestgt. 3 No UK study says Biontech is worse then Astra- now they are mixing 3 vaccines- but none can do anything against Lambda Wonder why The UK feel that Pfizer and Astra -JJ Moderna are not good enough that now they need to mix 3 vaccines

Eben, auch da wieder „Die EMA hat gesagt, dass sie keine Wirksamkeitsschwelle von 50% für Impfstoffe festlegen würde und dass vollständige Studiendaten erforderlich sind, damit sie eine fundierte Bewertung des Nutzens und der Risiken eines Schusses vornehmen kann.“

Das hört sich doch nicht schlimm an oder warum sollte die Zulassung nicht kommen

Daten für über 60-Jährige nicht ausreichend In der Altersgruppe zwischen 18 und 60 Jahren zeigte der Impfstoff laut der Mitteilung eine Wirksamkeit von 53 Prozent gegen eine Erkrankung jeglichen Schweregrades und eine Wirksamkeit von 77 Prozent gegen einen moderaten und schweren Krankheitsverlauf. Einen vollständigen Schutz gab es in dieser Altersgruppe vor einem Krankenhausaufenthalt oder Tod. «Die Daten für die über 60-Jährigen innerhalb der Studie waren nicht ausreichend, um eine Wirksamkeit bestimmen zu können», sagte Curevac-Sprecherin Sarah Fakih.

Lesenswert: https://finance.yahoo.com/news/curevac-covid-19-vaccine-records-203030288.html

@ gute Nacht 😴🌙