CureVac - Hauptforum Forum: Community User: NeulingImDAX

Und Spahn muss dann gucken wie sein Reihenhaus abzahlt

Wenn 80 Prozent geimpft sind und keine schweren Fälle mehr kommen lässt Lauterbach durchseuchen als quasi Gesundheitsminister in spe....

Guten Morgen. Hoffentlich ist allen klar, dass wir gar noch gar nicht wissen welche Mutationen noch kommen werden und welche Impfstoffe wie wirken werden. Wahrscheinlich wird es im Herbst auch wieder anders aussehen als jetzt. Alle hoffen auf ein baldiges Ende der Pandemie. Kommt das Ende oder geht es (auch hier) wieder los? Ich befürchte eher zweiteres.

@jasonafk: die Frage ist dann nur, mit was man nachimpft. Die Kreuzimpfung funktioniert - wenn auch nicht ganz so gut - wenn mit einem Vektor nachgeimpft wird. Dreimal BT hintereinander scheint nicht so gut zu sein.

Ja vor allem wenn Deutschland kein Astra mehr verimpft und Spahn den Restbestand "großzügig" spenden will.

Ist doch clever nun nen zusätzlichen booster, der ja immer mal wieder im Gespräch war, ins Spiel zu bringen. In den Staaten und Europa wurde vor allem mit biontech geimpft. Bedeutet für jeden zweifach geimpften ne dritte Dosis on top und das noch dieses jahr. Da klingeln die Kassen

Aus dem Ärzteblatt: Nach Angaben der Sprecherin gegenüber der Zeitung wird für das finale Datenpaket eine Mindestzahl von 160 Infizierten unter den rund knapp 40.000 Teilnehmern benötigt. Aktuell sind es aber erst 111. Der Wirkstoff von Curevac befindet sich seit Februar in einem sogenannten rollierenden Zulassungs­verfahren bei der europäischen Arzneimittelbehörde EMA. Ursprünglich kalkulierte das Unternehmen mit einer Zulassung im Mai oder Juni. Gestern gab es Berichte, wonach Bun­des­ge­sund­heits­mi­nis­ter Jens Spahn (CDU) in einer Konferenz mit seinen Kollegen in den Bundesländern die Erwartung äußerte, dass eine Zulassung des Curevac-Impfstoffs nicht vor August erwartet werden könne. Von offizieller Seite gab es dafür allerdings keine Bestätigung.

Hab ich das eigentlich richtig gelesen, das auch für Version 2 von Curevac bisher nur eine Wirksamkeit von 51 Prozent laut Studien erreicht wird?

@Redstone für einen BioNTech Fan bist du mit der Historie nicht besonders gut vertraut. Offizieller Impfstart in Deutschland war bereits der 27. Dezember 2020 - so stellte sich das jedenfalls Frau v.d. Leyen für ganz Europa vor. Inoffiziell wurde in den ersten Pflegeheimen bereits am 22. oder 23.12.2020 geimpft.

Morgen. Versteh ich nicht … Pfizer/BioNTech schützt doch bereits hervorragend gegen Delta? War das nicht die Aussage der von der PHE bezahlten Analyse (Hochrechnung)? Und clinical trials? Hmmm … wo kommen die Probanden her, wenn das Zulassungsverfahren nicht reformiert wird ?

https://www.fr.de/panorama/delta-variante-deutschland-corona-expertin-warnt-das-ding-geht-durch-die-decke-news-gesundheit-zr-90848620.html

https://www.sueddeutsche.de/politik/corona-weltweit-delta-antikoerper-biontech-1.5342286

http://shortvolumes.com/?t=CVAC

https://www.europarl.europa.eu/doceo/document/E-9-2021-001207-ASW_EN.html

Moin zusammen.

Vi visste alle at Pfizer-vaksine ikke ville virke mot varianter - men de vanlige Horsehit-selgerne her fra andre fora ropte idown Nå har vi Pfizer å bryte alle spordata og be FDA om en booster til den mislykkede vaksinen Mens Curevac pisker rumpa på Lambda- og Gamma-varianter Bare BASHERS her kan holde oppe dribling av dribling Curevac er Mercedes - Pfizer er Skoda