CYTODYN INC. DL -,01 WKN: A0YHA5 ISIN: US23283M1018 Kürzel: 296 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Also bei positiven news am 8+9 sollte hier der Deckel wegfliegen

👏🏻👍🏻

Jup da muss was positives kommen

Am 8.oder 9 September drücken wir die Daumen

Weltweite Gewinnmitnahmen an den Börsen, wird wieder 👍

Hoffe ja das nächste Woche Top news kommen

Bio bzw.H2 Sektor 😪😪

Wenn man sich den Bio Sektor zur Zeit anschaut, kann man hier echt froh sein

Sehr schön , man immer weiter so 😉

Ich hab trotzdem schon mal einen Teil rausgenommen. Der Rest kann ja weiterlaufen 👍🏻

El Loco ,die Super news kommen hoffentlich am 8 und 9 September . Hoffe das hier ist nur ein Warmlaufen

Super News. Nu aber ab Mäuschen

UK MHRA gewährt CytoDyn ein Treffen zur Erörterung der schnellen Zulassung von Leronlimab für COVID-19-Patienten OTC-Märkte: CYDY https://www.globenewswire.com/news-release/2020/09/02/2088015/0/en/U-K-MHRA-Grants-Meeting-to-CytoDyn-to-Discuss-Fast-Track-Approval-of-Leronlimab-for-COVID-19-Patients.html

Hier nochmal ausführlicher

Puh... Wird spannend

Anmerkungen zum heutigen Update von CytoDyn (OTCQB: CYDY) zu den COVID-19-Aktivitäten im Zusammenhang mit Leronlimab: CEO Pourhassan: Die britische Regulierungsbehörde für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte (MHRA) hat am 9. September einer Telefonkonferenz zugestimmt, um die Anforderungen für die Fast-Track-Zulassung von Leronlimab für COVID-19-Patienten mit leichten bis mittelschweren Symptomen zu erörtern. Das Treffen ähnelt einem Treffen vor der BLA in den USA. MHRA schlug vor, dass das Unternehmen die aktuelle Phase-3-CD12-Studie bei schwerwiegenden bis kritischen COVID-19-Patienten dem UPH-Forschungsprogramm (Urgent Public Health) zur möglichen finanziellen Unterstützung vorlegt, wenn UPH feststellt, dass CD12 ein dringendes Gesundheitsproblem darstellt. EUA-Status in den USA: Entscheidung der FDA bevorsteht. Möglicherweise ist eine Phase-3-Studie erforderlich. HIV: Typ-A-Treffen mit der FDA, das für den 8. September geplant ist, um den Status ihrer Marketinganwendung für eine Leronlimab-Kombinationstherapie für HIV-Patienten mit hoher Behandlungserfahrung zu erörtern. Die Agentur gab an, dass die zusätzlichen Informationen, die sie benötigt, sich auf die Dosierungsniveaus beziehen.