CYTODYN INC. DL -,01 WKN: A0YHA5 ISIN: US23283M1018 Kürzel: 296 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion
0,32
USD
-3,03 % -0,01
02:10:00 Uhr,
Nasdaq OTC
Kommentare 2.792
CompanyFlow,
16.09.2020 13:48 Uhr
0
Muss er auch nicht... Ich persönlich glaube das diese Firma der absolute knaller ist. Leronlimab ist ein top Medikament. Wenn nicht gegen corona dann gegen HIV und Brustkrebs. So oder so... Wird die Zulassung kommen,meiner Meinung nach. Die Frage ist nicht ob sondern wann. Man muss eben Geduld haben. Das ist ein Prozess.,der brauch Zeit. Aber wie gesagt, meine rein persönliche Meinung. 😊
FCINGO,
16.09.2020 12:25 Uhr
0
Jamil , schöner Artikel aber das so etwasden Kurs nicht steigen .
Wir brauchen Top news
FCINGO,
16.09.2020 12:24 Uhr
0
Ja El Loco heute ist die Telefonkonferrenz
CompanyFlow,
16.09.2020 9:58 Uhr
0
Top Artikel... Runter scrollen und letzten Teil lesen.... 💪
CompanyFlow,
16.09.2020 9:58 Uhr
0
Monoclonal Antibodies: A Good Place To Be In The Time Of Covid-19 And Stock Market Bubbles | Seeking Alpha
https://seekingalpha.com/article/4374422-monoclonal-antibodies-good-place-to-be-in-time-of-covidminus-19-and-stock-market-bubbles
El_Loco,
16.09.2020 8:48 Uhr
0
Ist heute diese Telefonkonferenz?
El_Loco,
14.09.2020 21:10 Uhr
0
Du sagst es, Top News 👍🏻
FCINGO,
14.09.2020 20:52 Uhr
0
Wir brauchen endlich mal Top news , hoffe ja das irgendwas in dieser Art Mittwoch kommt
El_Loco,
14.09.2020 20:31 Uhr
0
Ich sag ja, wir gehn runter bis zur 3, dort wieder Kaufsignal. Na schaun wir mal 😉
FCINGO,
14.09.2020 19:43 Uhr
0
Leute wir steigen wieder , ich hoffe das geht so weiter .
CompanyFlow,
11.09.2020 20:11 Uhr
0
Aus dem yahoo finance forum... Ganz interessante Ansicht
CompanyFlow,
11.09.2020 20:09 Uhr
0
Eine Erinnerung für den Fall, dass entweder die FDA, die britische MHRA oder andere Arzneimittelagenturen dieser Welt eine bestätigende Phase-III-Studie mit leichten bis mittelschweren Patienten anfordern würden : - Eine Anfrage für Phase III bedeutet, dass Ergebnisse aus Phase II geschätzt und anerkannt werden (!) Normalerweise machen Biotech einen schönen Sprung nach Norden, wenn sie eintreten dürfen, um in die letzte Phase III einzutreten. Wenn eine Phase-II-Studie in den Augen der FDA fehlgeschlagen ist, dürfen Sie KEINE Phase-III-Studie durchführen! - CYTODYN wäre immer noch der ERSTE! Meines Wissens hat kein anderes Unternehmen leichte und mittelschwere Covid-19-Patienten untersucht. Wir haben statistisch signifikante Phase-II-Ergebnisse für NEWS2, die von anderen klinischen Endpunkten gestützt werden und einen klaren Trend zugunsten von Leronlimab zeigen.
CompanyFlow,
11.09.2020 18:47 Uhr
0
Hier geht es um eine Medikamentenz ulassung, nicht um ein Mietvertrag. Geduld muss man schon haben. Das gute an diesem Leronlimab ist, es ist nicht auf Corona beschränkt und das Potenzial dahinter enorm. Jedem das seine. Viel erfolg.
MPGold,
11.09.2020 18:38 Uhr
0
Ich habe heute nochmal nachgekauft, leider wohl zu früh.
El_Loco,
11.09.2020 17:45 Uhr
0
Vielleicht nicht unter 3, aber bis dahin kann es schon gehen
El_Loco,
11.09.2020 17:44 Uhr
0
Ja habe ich gelesen. Hört sich auch gut an. Aber bis dahin gehts bestimmt noch runter, leider
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