CYTODYN INC. DL -,01 WKN: A0YHA5 ISIN: US23283M1018 Kürzel: 296 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Ist das jetzt alles positiv aufzufassen oder negativ ?🤔

CD-12 update: -371 patients -5-6 patients a day enrolling -had a record 15 patients enrolled in a single day -should be finished by this weekend -because enrollment is so fast, there will be no interim analysis long-hauler trial update: -expect "incredible" data -will do interim analysis after 60 (?) patients -close to submitting final comments for approval to proceed -expect 7m patients for this indication, including younger patients -identified long-hauler MOA EUA for Philippines: -not filed yet -hope to file in a couple weeks with CD10 data (and maybe blinded CD12 data) NASH update: -new partnership with a UK diagnostic company for NASH -believe that we can address both NASH and fatty liver disease Cancer update: -5 colon cancer patients (1 deceased) -2 prostate cancer patients -5 breast cancer patients -8 patients are at least 4 months along -hired new oncologist HIV update: -may file with EU (in addition to US, UK, and Canada) -received detailed feedback on application -high probability of success HIV cure: -developing protocol for trial Vyrologix once-a-month treatment: -strong potential for once-a-month treatment for prep NASDAQ update: -application is on hold (not rejected) -still dealing with equity requirement and stock price requirement (and tangible assets

Bin gespannt was gleich als news kommt, hoffentlich mal was richtig gutes . Hört jemand irgendwo mit ?

Danke schön

Nach Handelsschluss, ab 22 Uhr hiesiger Zeit, man kann den Webcast über die Website verfolgen.

Ab wann wird es morgen spannend , habt ihr eine Uhrzeit ? Nicht das ich hier morgen groß warte und die news kommen erst wieder nachbörslich nachts oder so

Sehr schön STS2011 . Hier mal der Abschnitt zu Cytodyn: CYDY hingegen scheint viel mehr zu bieten. Zunächst einmal ist es in Bezug auf GvHD ein besseres Medikament als CD24Fc, basierend auf seiner theoretischen MOA in COVID-19. Bei ALLEN COVID-19-Patienten, die Leronlimab einnehmen, ist der Zytokinsturm in 3 Tagen beruhigt. Dies ist eine beeindruckende Leistung, aber darüber hinaus scheint Leronlimab auf dem richtigen Weg zu sein, um seinen Endpunkt für die Sterblichkeit zu erreichen. Viele Investoren erwarten, dass die schwere bis kritische klinische Studie in den nächsten Wochen abgeschlossen sein wird. Dies könnte ein wichtiger Katalysator sein, da Investoren aus Angst, einen außer Kontrolle geratenen Güterzug zu verpassen, der möglicherweise nicht nur das nächste Medikament ist, das EUA erhält, sondern alle die volle Genehmigung für das Inverkehrbringen erhalten, in diesen Namen zurückkehren. CYDY hat eine rollierende BLA und ist daher durchaus genehmigungsfähig. Der CEO von CytoDyn hatte angegeben, dass der Umsatz von COVID-19 im nächsten Jahr 7 Milliarden US-Dollar übersteigen könnte. Basierend auf dem 1-fachen COVID-Umsatz, der sich auf einen Aktienkurs von 12,00 USD + beläuft und kurzfristig eine 5-fache Rendite darstellt. CYDY ist ziemlich unterbewertet und sollte angesichts der sehr starken Korrelation von EUA-zugelassenen Arzneimitteln, die es auf diese Liste schaffen, aggressiv gekauft werden, um das Aktionärs-Update durchzuführen.

https://emerginggrowth.com/cracking-the-fda-code-to-covid-19-approvals/

Gestern waren es knapp 5,5 Millionen , mal schaun was uns heute erwartet.

Auf gute Nachrichten. Hat mal jemand das Handelsvolumen ?

Na wenn es dann die Zulassung gibt , gibt es hier auch kein halten mehr.

Eigentlich sollte in Kürze wirklich was positives kommen.Es gibt immer mehr medizinische Berichte die die Rolle von CCR5 bei diversen Erkrankungen beschreiben, und Leronlimab macht nichts anderes als CCR5 zu blockieren 👍

Ich weiß es nicht ,aber der Kursverlauf in den letzten Tagen ist schon verdächtig 🤔

Egwhacker meinst du es kommen morgen news mit Andeutung auf eine Zulassung ? Ich kann es mir kaum vorstellen 🤔

Sieht irgendwie so aus als einige Insider sich noch eindecken 😉

Aber Hallo , das geht hier ja zur Sache. 😉