CYTODYN INC. DL -,01 WKN: A0YHA5 ISIN: US23283M1018 Kürzel: 296 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Webcast zusammenfassung: Das Statement der fda war inhaltlich nichts neues. Cytodyn hatte dies bezüglich bereits alles verkündet. Fda hat in allem recht. 100%. Wir sollen die fda respektieren. Keine Anfeindungen bitte. Fda ist sehr hilfreich und die sind sehr dankbar für alles. Er indirekt macht Shareholder oder aussenstehende verantwortlich, für den Druck, der auf die fda ausgeübt wurde. Keine Impfstoff Bestellung momentan. Es gab Komplikationen. Alle ausländischen fda s wollten gleich wissen, was es auf sich hat mit mit dem Statement. Es gab Gespräche mit big pharma über andere Indikatoren,aber keine weiteren Auskünfte dazu. Augenmerk momentan auf trials in Brazilian.

Hab mir das webcast angehört.. Hier eine kleine Zusammenfassung von mir und Eindrücke.

https://insiderfinancial.com/cytodyn-fda-letter-is-old-news-international-still-progressing/181481/

Heute neues 52 Wochen Tief

Fällt ja immer noch

Nach dem für manche/ viele doch fragwürdigem Urteil über die ausbleibendene Zulassung in den Vereinigten Staaten, antwortet Cytodyn heute mit dem Plan, die Ergebnisse des verbesserten CD12 wieder zu erfassen und zu aktualisieren und diese Ergebnisse einer Welt zu übermitteln, die dringend ein Therapeutikum wie Leronlimab benötigt. Das ist übrigens die FDA, die ihnen OxyContin, Remdesivir und andere bemerkenswerte Erfolge (nicht) gebracht hat.

www.investorsobserver.com/news/stock-update/amp/cytodyn-inc-cydy-announces-plans-to-submit-vyrologix-to-global-regulatory-agencies Für die USA reicht es (noch) nicht, für Indien und die Philippinen voraussichtlich schon.

Irgendwann muss man sich auch etwas eingestehen und nicht immer nur einreden, dass es noch alles gut wird, obwohl man parallel feststellt, dass der Kurs von Monat zu Monat weiter sinkt.... Drops ist gelutscht... leider...

https://www.cytodyn.com/newsroom/press-releases/detail/533/cytodyn-to-submit-newly-completed-topline-report-of-cd12

Wenn die FDA ihre Aussage ernst meinte, würden Open Label und EINDs geschlossen werden. In der Erklärung der FDA heißt es, dass Sie Ihren P-Wert in einer für die Zulassung erforderlichen erfolgreichen Studie nicht erreicht haben. Dies ist ein Versuch, die Massen zu beruhigen, die EUA fordern.

Er weiss es nicht, aber hauptsache labern

@Olive Woher weißt du das?

Game over nächster Halt 0,5

Das paradox an der Geschichte ist das die EIND s immer noch zugelassen sind.

https://www.cytodyn.com/newsroom/press-releases/detail/532/cytodyn-to-hold-webcast-on-may-18-to-discuss-fdas

Np konnte bestimmt nicht pennen heute... Die Antwort folgt prompt.