CYTODYN INC. DL -,01 WKN: A0YHA5 ISIN: US23283M1018 Kürzel: 296 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

On the investor update yesterday the CEO of CytoDyn indicated that half of the currently available supply of 1.2 million vials of leronlimab would be set aside for Brazil pending an EUA.

https://insiderfinancial.com/cytodyn-doubles-down-on-revenue-and-eua-strategy-with-philippines-announcement/181239/ Ein weiterer schöner Artikel zu CytoDyns Umsatz mit Leronlimab auf den Philippinen.

Ok, inhaleme. Spätestens jetzt frage ich mich, was du allen Ernstes hier im Forum zu suchen hast, wenn alles rundum CytoDyn Scheisse ist. Möchtest du uns warnen?

Inhaleme

Und dann bitte nicht mehr schreiben in diesem Forum

Bitte bitte... GLTYT👌

Stimmt, danke für den Input - werde nun verkaufen 😉 glta

Zu Mahboob kann man nur spekulieren. Fakt ist auch, dass er in den letzten 3 Jahren in 3 verschiedenen Unternehmen gearbeitet hat. Natürlich wissen wir die Gründe nicht. Es hat sicherlich mit der Neuausrichtung des Unternehmens bezüglich ihrer Schwerpunkte zu tun. Beständigkeit ist dennoch etwas anderes.

Absolut nix neues, mit der Ausnahme dass es eine unverwässerte kapitalaufnahme war. Gegenfrage:? Wer investiert in ein Unternehmen an das es nicht glaubt? In der Hoffnung, dass es Pleite geht und ihren Kredit nicht zurückbekommt!? Du meintest ja in vorherigen Aussagen, daß du nur noch hier bist, weil du noch Hoffnung hättest in Bezug auf LL in anderen Anwendungsgebieten. Da diese nun deutlich geschwunden sind, gibt es ja nun wirklich keinen Grund mehr, deine noch wenigen Anteile weiter zu halten. Aber stimmt, du bist ja hier um Farbe in dieses Wohlfühlforum reinzubringen, als hättest du nicht bessere Dinge zu tun, als über ein invest zu diskutieren , dass dich nicht überzeugt.

MarketCap von $2 Mrd 🤯 da ist nur Hoffnung eingepreist, die jedoch allmählich schmelzen dürfte. Cydy hat ja noch quasi nix, keine Einnahmen

HIV Combi - BLA Wiedereinreichung nach dem rtf-letter und dem Abgang von Mahboob Rahman in weite Ferne gerückt. Die vollständigen Daten der Studie, die den Endpunkt erreichte wurden nie veröffentlicht. Zulassung mehr als zweifelhaft. HIV Mono - Phase 3 im (September 20?) abgeschlossen, Ergebnisse werden verschwiegen. COVID-19 M2M - Studie gescheitert, vollständige Ergebnisse werden verschwiegen. COVID-19 S2C - Studie gescheitert, vollständige Ergebnisse werden verschwiegen. COVID-19 longhaulers - Studie läuft, wird aber hauptsächlich in der Osteoporose-Klinik durchgeführt, die von Cytodyns COO gegründet wurde und dessen Frau geleitet wird. Ich bin mir ziemlich sicher, dass die Ergebnisse zwar "impressive" sein werden, bin mir aber ebenso sicher, dass es unter solchen Gegebenheiten keine Zulassung geben wird. Gvhd - Studie eingestellt Nash - Studie gerade begonnen, Ausgang ungewiss, vor 2023/2024 wird hier nichts belastbares vorliegen. Cash-Bestand kaum vorhanden, man hangelt sich von einer toxischen Finanzierung zur nächsten. Bezahlt wird mit Verwässerung. Management - lol

News von gestern nach Börsenschluss in den USA: https://finance.yahoo.com/news/cytodyn-providing-leronlimab-philippine-hospital-200100674.html CytoDyn also negotiating the potential future delivery of 100,000 vials to the Philippines for additional CSP use

Webcast - Zusammenfassung: Die weltweite Nachfrage nach Covid-Behandlungen wird überwältigend sein. Covid Trials bewegen sich in die richtige Richtung. 28 Patienten auf den Philippinen bieten eine vielversprechende Gelegenheit für die "kritische" Kohorte. Die Ergebnisse der Phase-2-Langstreckenstudie werden in Kürze verfügbar sein, und es gibt einige vereinzelte Hinweise darauf, dass die Ergebnisse vielversprechend sein könnten/ werden. Die Behandlungsdaten für die Covid-Studie sind sehr stark und werden mit weiteren 55 Patienten in der offenen CD012-Registrierung, auf den Philippinen usw. immer stärker. Ausfüllen des kanadischen Covid EUA-Antrags 4/15 und dann Feststellung, ob sie in Kanada verkaufen können. Es klingt also so, als ob eine Covid EUA irgendwo unvermeidlich erscheint - FDA, Kanada, Philippinen, Brasilien, Großbritannien usw. - und es wird weltweit immer noch eine erhebliche Nachfrage geben, wenn die EUA gewährt wird. Die Ergebnisse der Krebs-9-Patientenstudie sind gut genug, um eine Anfrage nach dem Durchbruchstatus der FDA zu rechtfertigen. Dr. Mahboobs Entlassung ist enttäuschend. Klingt so, als wäre es ratsam, intern für einen Ersatz zu sorgen, um Mahboob zu ersetzen. NP sagt, sie haben es geregelt. Wir werden in den nächsten acht Wochen sehen, ob der Fortschritt der HIV-BLA-Vorbereitung dies bestätigt. Alles in allem klingt es nach einem stetigen Fortschritt in Richtung Covid EUA, Daten der Phase-2-Studie für Langstreckenfahrer in Kürze, dem Status eines Krebsdurchbruchs und NASH. Ich halte meine Aktien.

@inhaleme.... Ach.... Du immer nur(schon vorher) wenn die news schlecht sind oder es nicht läuft. Na dann, wenn es so schlecht ist, daß du dich melden musstest, na dann ist aber der Teufel los. Jemand der sich nur einseitig äußert, so wie du, ist ein Schhlechtredner, um mal ein Ausdruck zu verwenden, der in deinen Augen nicht so schlecht behaftet ist. Es macht dich sogar sehr unglaubwürdig. Ich weiß, deine Argumentation basiert auf Fakten. Du hast das webcast gehört. Das haben andere auch und trotzdem hörst du nur das, was du höten willst siehe Big Pharma.

Mach das. Ob es alles bewiesen werden kann, ist hier die Frage. Es wirft teilweise ein schlechtes Licht auf die FDA. Ich hoffe, am Ende ist jedem die Gesundheit der Menschheit wichtig (wenn es nur so wäre).

Danke! Lese es mal durch