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CYTODYN INC. DL -,01 WKN: A0YHA5 ISIN: US23283M1018 Kürzel: 296 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion
0,264
USD
+0,08 % +0,000
19:42:55 Uhr,
Nasdaq OTC
Kommentare 2.792
S
Stefan2606,
06.01.2022 9:58 Uhr
0
Bei dieser Aktie wird man nie etwas verdienen , immer nur leeres Gerede , keinen sichtbaren Erfolg.
Alcudia2111,
06.01.2022 8:57 Uhr
0
Weitere 13% Minus
c
cera,
05.01.2022 22:38 Uhr
0
heute bei mir auch nicht eine die Minimum -5% ist, dachte das Jahr fängt gut an aber es sieht so aus als ob genau da weiter gemacht wird wo aufgehört wurde.
k
kirdneh2021,
05.01.2022 22:08 Uhr
0
Na geil. Direkt Mal 10% minus :D aber heute ist eh n roter Tag...
c
cera,
05.01.2022 20:02 Uhr
1
https://www.cytodyn.com/investors/news-events/press-releases/detail/592/leronlimab-14-week-nash-clinical-trial-met-primary
c
cera,
05.01.2022 20:01 Uhr
0
hier nochmal etwas ausführlicher...
A
AndreKosto,
05.01.2022 15:38 Uhr
0
Leronlimab 14-Week, NASH Clinical Trial Met Primary Endpoint (PDFF) and Secondary Endpoint (cT1) for Per Protocol Population in 350 mg Weekly Dose
A
AndreKosto,
05.01.2022 15:38 Uhr
0
NASH Ergebnisse sind da
S
SanDzO20,
30.12.2021 13:32 Uhr
1
Wie weit soll die sch**** noch abk*****?
c
cera,
22.12.2021 18:19 Uhr
1
https://www.cytodyn.com/investors/news-events/press-releases/detail/591/cytodyn-announces-favorable-ruling-granting-injunction
c
cera,
22.12.2021 18:19 Uhr
1
CytoDyn gibt günstiges Urteil zur Erteilung einer einstweiligen Verfügung gegen ehemaligen CRO bekannt... langsam wird es spannend
Delonghi,
21.12.2021 23:30 Uhr
0
Sieht aus, als rechne die FDA mit ähnlich positiven Daten aus Brasilien, wie März 2020 in USA 🙄
Shareholder1909,
21.12.2021 15:48 Uhr
0
Die News ist meiner Meinung nach nur bedingt positiv. Nichts von Enrollment zu lesen. Dass man von der FDA ein positives Signal erhält, ist eigentlich das Mindeste.
A
AndreKosto,
21.12.2021 15:28 Uhr
0
https://www.stocktitan.net/news/CYDY/cyto-dyn-receives-positive-response-from-fda-in-regard-to-its-phase-9as0px4cqg7y.html
A
AndreKosto,
21.12.2021 15:28 Uhr
0
CytoDyn Receives Positive Response From FDA in Regard to its Phase 3, Registrational Trial in COVID-19 Critically Ill Population
December 21, 2021 - 8:56 am
FDA also allows integrated or meta-analysis of the previous trial results in CD20 final analysis
CD20 is allowed to have four dosages of leronlimab in the first four weeks via IV infusion
S
Stefan2606,
20.12.2021 17:25 Uhr
0
Es passiert nichts , alles sehr ruhig
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