CYTOMX THERAPEUTICS INC. WKN: A14158 ISIN: US23284F1057 Kürzel: CTMX Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

3,33 EUR
-0,51 % -0,02
09:14:26 Uhr, Gettex
Kommentare 18.660
Mavi93
Mavi93, 13.05.2025 13:27 Uhr
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Wartet bis Spätjahr. Glaubt mir. CX801 ein zugelassenes Medikament von Merck in Kombination mit der Probody Technologie von CytomX. Wird noch einmal ein großer Game Changer
R
Rafa1968, 13.05.2025 13:11 Uhr
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Auf steil nach oben 🚀
PlewiProll
PlewiProll, 13.05.2025 12:59 Uhr
0
Auf zur nächsten Runde 🙃
k
knidda, 13.05.2025 8:55 Uhr
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Über 100k ja
PlewiProll
PlewiProll, 13.05.2025 8:26 Uhr
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Eine Zahl kenne ich nicht. Er sagte immer nur ich bin Voll aufgeladen.😁
Mavi93
Mavi93, 13.05.2025 8:23 Uhr
0
Er hatte doch mal gemeint er hat 300k hier drin oder hab ich das falsch in Erinnerung ?
Mavi93
Mavi93, 13.05.2025 8:21 Uhr
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Höret meine Worte
Mavi93
Mavi93, 13.05.2025 8:21 Uhr
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Verschollen seit mehreren Monaten. Er soll wieder kommen wie der Messias wenn die Aktie im Dezember bei 8€ steht
_
_ES, 13.05.2025 6:30 Uhr
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wer kennt den Toni hier nicht, quasi der Franken-Kostolany hier im Forum
PlewiProll
PlewiProll, 13.05.2025 5:04 Uhr
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AH schöne Kurve nach oben 👍🏼

Ja, sieht gut aus.
PlewiProll
PlewiProll, 13.05.2025 5:04 Uhr
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Guten Morgen. Wer ist denn toni

Biertoni. Er hat uns hier alle zusammen gebracht.
P
Pinoy80, 12.05.2025 23:36 Uhr
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AH schöne Kurve nach oben 👍🏼
P
Pinoy80, 12.05.2025 22:41 Uhr
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Schade das Toni nicht hier ist. Ich hoffe er hatte nicht vorher schon verkauft

Guten Morgen. Wer ist denn toni
k
knidda, 12.05.2025 22:15 Uhr
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Schade das Toni nicht hier ist. Ich hoffe er hatte nicht vorher schon verkauft
PlewiProll
PlewiProll, 12.05.2025 16:23 Uhr
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CytomX hat positive Zwischenergebnisse aus einer Phase-1-Dosis-Eskalationsstudie seines Antikörper-Wirkstoff-Konjugats CX-2051 veröffentlicht, das auf EpCAM bei Patienten mit fortgeschrittenem kolorektalem Krebs abzielt. In den für die Erweiterung priorisierten Dosisgruppen (7,2, 8,6 und 10 mg/kg) wurde bei 28 % der Patienten ein bestätigtes Ansprechen gemäß RECIST v1.1 beobachtet. Darüber hinaus zeigten 3 von 7 auswertbaren Patienten (43 %) ein bestätigtes Ansprechen. Das Unternehmen plant, die Phase-2-Studie in der ersten Hälfte des Jahres 2026 zu starten.
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