Edesa Biotech WKN: A2PL1Q ISIN: CA27966L1085 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7811571/

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7811571/

"Daher trägt TLR4 wesentlich zur Pathogenese von SARS-CoV-2 bei, und seine Überaktivierung führt zu einer verlängerten oder übermäßigen angeborenen Immunantwort. TLR4 scheint ein vielversprechendes therapeutisches Ziel bei COVID-19 zu sein, und da TLR4-Antagonisten bereits bei Sepsis und in anderen antiviralen Kontexten erprobt wurden, schlagen wir vor, TLR4-Antagonisten in klinischen Studien zur Behandlung von schwerem COVID-19 zu testen."

Humanigen stürzt ab. Humanigen erhält vorläufige Topline-Daten aus NIH/NIAID-Studie zu Lenzilumab in ACTIV-5/BET-B < 85 Jahre, am Leben und ohne mechanische Beatmung bis Tag 29. Die Daten zeigten auch einen nicht signifikanten Trend zu einer Verringerung der Sterblichkeit in der gesamten Patientenpopulation [HR 0,72].

Donnerstag ist ARDS Konferenz. Dazu aus Stocktwits: "Machen Sie sich bereit, EB05 ist einzigartig, es zielt nicht auf SARs-CoV2 ab, es wurde entwickelt, um die TLR4-Signalübertragung zu hemmen, die eine Entzündung in der Lunge verursacht, die die Sauerstoffaufnahme durch die Lunge blockiert, und JA, Sie sterben, sobald Sie Level 7 erreichen, wenn Sie es anziehen keine Patientenverfügung haben. Es spielt keine Rolle, was die Ursache von ARDS, Influenza, Covid, Rauchvergiftung, Ertrinken, Chemikalien, COPD, ASTHMA, EMPHYSEMA ist. EB05 KANN IHR LEBEN RETTEN, indem es TRL4 daran hindert, diese Immunantwort auszulösen ODER sie umzukehren und es der Lunge ermöglicht, wieder Sauerstoff aufzunehmen. Edessa erreichte eine 68,5-fache Verringerung des Sterberisikos im Vergleich zu Placebo und wurde daher in Ca auf P3 zuerst auf Stufe 7 verschoben, DIE KRANKENSTEN PATIENTEN mit Beatmungsgeräten plus anderer Lebenserhaltung. Diese Daten sind 10 Monate später verfügbar, und wir werden die Ergebnisse imo vor Donnerstag sehen. Meiner Meinung nach spielt Level 6 keine Rolle."

Danke für die Infos, TBV! 👌

Die Konkurrenz mit Problemen: "Die Aktien von Veru (NASDAQ: VERU) fielen am Freitag um 10:49 Uhr ET um 5,5 %, nachdem die Leerverkaufsgruppe Culper Research einen neuen Bericht veröffentlicht hatte, in dem die jüngsten klinischen Studienergebnisse des Unternehmens kritisiert wurden. Culper behauptet, dass die Daten der Phase-3-Studie von Veru zu seinem Medikament Sabizabulin, die am 6. Juli im New England Journal of Medicine veröffentlicht wurden, schwerwiegende Mängel aufweisen, da die Patienten in der Placebo-Gruppe der Studie deutlich kränker waren und ein höheres Sterberisiko aufwiesen als die Patienten in der Behandlungsgruppe. Culper behauptet außerdem, dass einige der Forscher, die an der Studie gearbeitet haben, mit anderen kürzlich gescheiterten biotechnologischen Versuchen zur Entwicklung von Therapien für Coronavirus-Infektionen in Verbindung stehen. Was also Sabizabulin ist ein Virostatikum zur Behandlung schwerer COVID-19-Infektionen, die typischerweise zu einer unzureichenden Sauerstoffversorgung des Blutes der Patienten führen. Der Leerverkäufer wies auf die Blutsauerstoffsättigung der Patienten in der Placebogruppe der Studie hin und erklärte, dass einige der Patienten dort eine niedrigere Sättigung aufwiesen als die Behandlungsgruppe, bevor sie eine Behandlung erhielten."

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Es ist nicht zu fassen, wie hier ein mögliches Gamechanger-Medikament ausgebremst wird.

Eine gute Frage aus Stockwitts: "Kennen Sie ein anderes Unternehmen, das seinen Aktionären 10 Monate lang mitteilt, dass es „in Gesprächen“ mit der FDA für die Genehmigung der Phase-3-Studie ist?"

Grundsätzlich bin ich der Meinung, dass dieses Medikament, wie auch immer es dann heißen mag, in den nächsten Jahren Milliarden einbringen wird. Der Wirkungsgrad von EB05 beträgt fast 70% und das ist sensationell. Es ist also keine Frage von "ob", sondern von "wann" und "sind wir dabei".

Die überaus positiven Studienergebnisse scheinen viele vergessen zu haben, wenngleich ich zugeben muss, dass der Kursrutsch von über 8 Euro bis heute schon heftig war und ist.

jb, ich habe bei petroteq energy jetzt über ein Jahr miterlebt, dass die Übernahme eines Unternehmens mit wegweisender Technologie nicht so einfach ist, wie das immer so lapidar geschrieben wird. Auf 95% Aktien muss man erst einmal kommen, ohne die Aktie gleichzeitig Richtung Mond zu schicken. Und selbst wenn es über "Umwege" wie Wainwright gelingen sollte, eine stattliche Anzahl zu bekommen, so eine Hängepartie - also bis alle Kleinanleger abgefunden wurden - kann man sich im Bio-Bereich m.E. nicht leisten. Dann sind nämlich Humanigen & Co auf und davon. Nur meine Meinung. Für mich überwiegen eindeutig die Chancen nach der Zwangsentblindung (!) in Phase II.

Dein Verlustrisiko halte ich bei dem derzeitigem Kurs für gering. Der Kurs scheint sich zunächst um 1,50-1,60 zu konsolidieren.