ELI LILLY WKN: 858560 ISIN: US5324571083 Kürzel: LLY Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

https://x.com/wallstengine/status/2115757039485906988

Wie am Schnürl gezogen; herrlich...

https://www.prnewswire.com/news-releases/lillys-retatrutide-delivered-greater-a1c-reduction-and-more-than-double-the-weight-loss-of-ozempics-highest-approved-dose-in-head-to-head-trial-302921328.html

https://x.com/ElliottForecast/status/2115039766173671735 1350 Dollar?

Earnings am Donnerstag 🌞

Lilly💪Pfizer💪 Healthcare 💪

Super Invest! 😃

Brav ist sie 😊

https://x.com/ProblemSniper/status/2112595571529937109 Dann drücken wir mal alle bitte die Daumen 😊

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ATH 🎉🥳

Grünes Licht für Foundayo Lilly-Abnehmpille: EMA gibt Empfehlung ab APOTHEKE ADHOC, 16.10.2026 14:56 Uhr Berlin - Die Abnehmpille Foundayo (Orforglipron) vom US-Konzern Lilly hat auf dem Weg zur Zulassung in Europa heute grünes Licht von der EU-Arzneimittelbehörde EMA bekommen. Jetzt muss die EU-Kommission der Empfehlung noch zustimmen, dann kann Foundayo auf den europäischen Markt kommen. Das Präparat wäre nach der Wegovy-Pille des dänischen Rivalen Novo Nordisk das zweite orale Arzneimittel dieser Art in Europa. Lilly rechnet mit einer Zulassung in den kommenden drei bis vier Monaten. Die Empfehlung gilt für zwei Anwendungsgebiete, jeweils als Ergänzung zu gesunder Ernährung und körperlicher Aktivität, teilt Lilly mit. Zugelassen werden soll sie zum Gewichtsmanagement bei Erwachsenen mit Adipositas oder Übergewicht mit mindestens einer gewichtsbedingten Begleiterkrankung sowie zur Behandlung von Erwachsenen mit unzureichend eingestelltem Typ-2-Diabetes. Orforglipron ist ein oral einzunehmender sowie erster und einziger niedermolekularer, nicht-Peptid GLP-1-RA. „Anders als die Wegovy-Pille von Novo Nordisk, die nach einem definierten Nüchternzeitraum mit definierten Einnahmeregeln angewendet werden sollte, kann die orale Einnahme von Orforglipron einmal täglich zu einer beliebigen Tageszeit ohne Einschränkung durch Nahrungsaufnahme eingenommen werden“, betont Lilly den Unterschied zum rigiden Einnahmemanagement bei der Konkurrenz. Eli Lilly wird charttechnisch weiter steigen ⤴️

Eine gute Nachricht (Omvoh) jagt die nächste; ein Lichtblick in Zeiten wie diesen...

Die US-FDA hat Jaypirca (pirtobrutinib) für Erwachsene mit zuvor unbehandelter chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) bzw. Small Lymphocytic Lymphoma (SLL) ohne bekannte 17p-Deletion zugelassen. Grundlage war die Phase-3-Studie BRUIN CLL-313: Das Risiko für Progression oder Tod wurde gegenüber Bendamustin/Rituximab um 80 % reduziert . Die Zulassung erweitert Jaypirca in eine Erstlinienpopulation und damit den adressierbaren Markt erheblich. Für Lilly ist das ein wichtiger zusätzlicher Onkologie-Katalysator neben den großen Adipositas-/Diabetesprogrammen.

Eli Lilly $LLY gibt an, dass ihr Medikament der nächsten Generation gegen Fettleibigkeit, Retatrutide, in einer Phase-3-Studie bei einer Dosis von 12 mg über 80 Wochen zu einem durchschnittlichen Gewichtsverlust von 20,8 %, bzw. 49,6 Pfund, geführt hat. Die Behandlung hat auch die A1C-Werte gesenkt. Lilly plant, Retatrutide im ersten Quartal 2027 zur FDA-Zulassung einzureichen. https://x.com/wallstengine/status/2105057163928592747