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ERYTECH PHARMA Forum: Community User: Wasjetzt
Kommentare 164
t
thomitastic,
30.07.2021 10:50 Uhr
2
Haben gestern eine Medikamentenzulassung i den USA erhalten.. lets see :)
I
Interpol_,
30.07.2021 10:39 Uhr
0
Sorry aber wovon träumt ihr.? Das ist nur ein leichter Aufwärtstrend. Ansonsten nur Richtung erdkern ..
t
thomitastic,
30.07.2021 10:33 Uhr
0
Bin auch mal an Bord um zu schauen was die Amis mit der Aktie machen 😄
T
TOTHEMOON,
30.07.2021 10:03 Uhr
0
11k shares gehandelt heute LMAO...das geht bis 50 heute!
Ritschi75,
30.07.2021 8:00 Uhr
0
https://finance.yahoo.com/news/erytech-granted-u-fda-fast-200500031.html
Ritschi75,
30.07.2021 7:59 Uhr
0
400 Prozent plus 👌👍😁
S
Sawar,
29.07.2021 22:39 Uhr
0
Hier ist ja gar nix los. Komme später wieder.
T
ThandieDuval,
05.08.2020 15:58 Uhr
0
Hallo weiß jemand wie es um die 3 studie zu TRYbeCA1 aussieht. Wann wird der zulassungsantrag beinder fda gestellt? Ab da nochmal max 12 monate bis evtl. Zulassung?
W
Wasjetzt,
12.10.2017 12:02 Uhr
0
Nimmt Fahrt auf:-)
W
Wasjetzt,
10.10.2017 10:56 Uhr
0
Bin heute Mal rein.
W
Wasjetzt,
04.10.2017 10:06 Uhr
0
ERYTECH meldet Verwendung empfohlener Dosis der zulassungsrelevanten Phase-3-Studie zu Eryaspase in Phase-1-Studie zur Erstlinientherapie bei erwachsenen ALL-Patienten in den USA.
28.09.2017 - 12:11:46 Uhr | businesswire.com
ERYTECH Pharma (Paris:ERYP) (ADR:EYRYY), ein französisches Biopharma-Unternehmen, das sich mit der klinischen Phase der Entwicklung innovativer Therapien befasst, bei denen Wirkstoffe in roten Blutkörperchen eingekapselt werden, meldete heute die Verwendung der empfohlenen Dosierung der zulassungsrelevanten Phase-3-Studie in der in den USA durchgeführten Phase-1-Dosiseskalations-Studie zu Eryaspase (GRASPA®) als Erstlinientherapie bei erwachsenen ALL-Patienten
W
Wasjetzt,
04.10.2017 10:06 Uhr
0
Mal sehen was hier so läuft.
A
AdlerX8,
04.10.2017 8:44 Uhr
0
Zweiter
W
Wasjetzt,
04.10.2017 6:10 Uhr
0
Erster:-)
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