FEMALE HEALTH Forum: Community User: AdlerX8

Doch gibt einen. Die Shorts wissen nun das sie mindestens bis zum 6 oct. Zeit haben weiter mit dem Kurs zu spielen.

Gibt eigentlich keinen Grund

Mainz Biomed hat fast zeitgleich den gleiche 📉 gehabt 🤷🏻‍♂️

Warum ist sie überhaupt so abgestützt weiß das jemand?

Warum ist sie überhaupt gefallen..??

Meint ihr sie fällt um halb 4 tiefer.

🤔bei 25€!😂😂

Alle Angst vor der 💩 EZB gleich 🙄 Wo liegt den der zuschließende GAP ?

Starten dann wenigstens ohne zu schliessendes Gap.

Wird aber kräftig gerade nach 📉 gedrückt 🙄 nach dem heut morgigen guten Anstieg.

😇

Uff, sorry vertippt. 100 Euro. 😂

Wie kommst du mit deinen gekauften 100 shares von gestern auf 200€? Hast du andere Kurse?🤔

Erneut ein UP GAP, Überlege die Position zu Closen, schnelles Geld über 200 Euro brutto. Easy money making.

Vorbehaltlich der Zulassung sind doch jetzt noch gute Einstiegskurse!

MIAMI, Sept. 07, 2022 (GLOBE NEWSWIRE) -- Veru Inc. (NASDAQ: VERU), ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entwicklung neuartiger Medikamente für COVID-19 und andere Virus- und ARDS-bedingte Krankheiten sowie für die Behandlung von Brust- und Prostatakrebs konzentriert, gab heute bekannt, dass die U.S. Food and Drug Administration (FDA) das Unternehmen darüber informiert hat, dass das Pulmonary-Allergy Drugs Advisory Committee der FDA zusammentreten wird, um den Antrag des Unternehmens auf Notfallzulassung von Sabizabulin für hospitalisierte COVID-19-Patienten mit hohem ARDS-Risiko zu diskutieren. Die Sitzung ist für den 06. Oktober 2022 angesetzt. "Die FDA hat nun die Audits ausgewählter klinischer Phase-3-Zentren in den Vereinigten Staaten und nun auch in Brasilien und Bulgarien abgeschlossen, und es wurden uns keine Mängel gemeldet. Die FDA hat uns heute mitgeteilt, dass sie beabsichtigt, eine Sitzung des Beratenden Ausschusses einzuberufen, um die Notfallzulassung für Sabizabulin zu erörtern", sagte Mitchell Steiner, M.D., Chairman, President und Chief Executive Officer von Veru. "Wir freuen uns darauf, den behördlichen Prüfprozess für die Verwendung von Sabizabulin zur Behandlung von hospitalisierten mittelschweren bis schweren COVID-19-Patienten mit hohem ARDS-Risiko voranzutreiben."