FEMALE HEALTH Forum: Community User: AdlerX8
Kommentare 6.745
blaui,
11.11.2022 10:53 Uhr
0
süß
Kartoffel99,
11.11.2022 10:52 Uhr
0
Bin mal mit kleiner Position rein:)
G
Gast-752888600,
11.11.2022 10:50 Uhr
0
Demokratie macht die einfachsten Dinge kompliziert 🤦🏻♂️
Anders,
11.11.2022 10:47 Uhr
0
Bei BICO Group AB es besser zur Zeit●~ war mal ähnlich so wie hier#●●~~~× Geduld und Glück gehört dazu😇
Mausispaetzle,
11.11.2022 10:45 Uhr
0
Überhaupt ist das alles ein Sonderfall wenn die Ergebnisse so gut waren, daß die Studie abgebrochen wurde. Deswegen hoffe ich, dass die FDA hier auch den Sonderfall sieht und entsprechend positiv entscheidet. Zulassung mit Auflagen (weitere Studie) finde ich schon realistisch. Vor allem da es in den Fällen wo es eingesetzt ums direkte Überleben geht
tigawutz,
11.11.2022 10:44 Uhr
0
tja, das ist halt ein unabhängiges commitee - aber auch an dem grade gepostetend Presserartikel sieht man, dass dies nur das ist was die presse schreib und keine fakten sind. das Medikament wurde nicht abgelehnt.
blaui,
11.11.2022 10:41 Uhr
0
doof sowas
JohnJohn,
11.11.2022 10:40 Uhr
0
...klingt für mich optimistisch!
Gast-752888600,
11.11.2022 10:40 Uhr
0
Und wer die Sitzung verfolgt hat, hat auch die anschließende Diskussionrunde mitbekommen. Die "No" Stimmen waren ausschließlich nicht von Fachleuten. Die Ärtze, sowie Chairman des Ausschuss haben mit Ja gestimmt. Die "No" Stimmen sagen zudem nur aus, dass diese Personen gerne weitere Daten hätten. U.a. Weil Sie die Präsentation und Daten nicht verstanden haben.
Was haben Nicht Fachleute da überhaupt zu suchen ? 🤦🏻♂️
JohnJohn,
11.11.2022 10:39 Uhr
1
Die Aktien von eru Inc. (NASDAQ:VERU) verloren die Hälfte ihres Wertes, nachdem ihr Medikament zur Behandlung von Hochrisikopatienten, die mit Covid ins Krankenhaus eingeliefert wurden, von den US-Behörden abgelehnt wurde.
Der beratende Ausschuss für Lungenallergien der US Food and Drug Administration stimmte mit 8:5 Stimmen ab und begründete dies mit Bedenken hinsichtlich der Wirksamkeits- und Sicherheitsdaten der kleinen Studie mit Sabizabulin.
Veru testete das Medikament in einer Spätstudie mit 210 Patienten mit mittelschwerem bis schwerem Covid und dem Risiko eines akuten Atemnotsyndroms (ARDS).
Die Lunge von Menschen in dieser Situation kann andere lebenswichtige Organe nicht ausreichend mit Sauerstoff versorgen.
Ein Gremiumsmitglied bezeichnete die Studiendaten als "beeindruckend", aber es gebe "keine direkten Beweise für die antivirale Aktivität".
Ein anderes Mitglied sagte, die Ergebnisse der Studie seien "vielversprechend genug, um eine zukünftige Studie zu verdienen".
Die FDA hat Veru zuvor vorgeschlagen, dass eine Stichprobengröße von 500 Patienten besser wäre.
"Wir freuen uns auf die weitere Zusammenarbeit mit der FDA, während wir unsere Bemühungen fortsetzen, um sicherzustellen, dass dieses Produkt den Patienten rechtzeitig zur Verfügung steht", sagte Veru-Chef Mitchell Steiner in einer Erklärung.
blaui,
11.11.2022 10:27 Uhr
0
ja
C
Calavares,
11.11.2022 10:27 Uhr
0
Tel.egram
C
Calavares,
11.11.2022 10:26 Uhr
0
Gibt es eine Telegram Gruppe ?
blaui,
11.11.2022 10:25 Uhr
0
ist aber schon geklärt
E
EmStamp,
11.11.2022 10:17 Uhr
0
Heute müssen wir uns aber wohl keine Hoffnungen auf eine Entscheidung machen. In den USA ist heute Veterans Day, ein Feiertag. Die Börse hat aber auf.
t
tigawutz,
11.11.2022 10:16 Uhr
0
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