FEMALE HEALTH Forum: Community User: AdlerX8

Kommentare 6.745
Repulsor
Repulsor, 11.11.2022 15:08 Uhr
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Wie immer, man steigt ein und es geht runter 😬😬🙈🙈🙈🙈
Repulsor
Repulsor, 11.11.2022 14:54 Uhr
0
Hab mal eine erste Tranche eingesackt. Mal sehen ob ich nochmal nachkaufe. Gutes gelingen allen auch dehnen mot einem hohem Ek
blaui
blaui, 11.11.2022 14:52 Uhr
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oder wartest noch bis es unter 7 € klatscht...
G
Gast-754798401, 11.11.2022 14:51 Uhr
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Na dann rein mit Dir
Repulsor
Repulsor, 11.11.2022 14:48 Uhr
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Ja, aber ich muss erstmal einsteigen für einen rebound 😬😬 @blaui
blaui
blaui, 11.11.2022 14:45 Uhr
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Geduld ihr Mäuse, der kommt noch
Repulsor
Repulsor, 11.11.2022 14:40 Uhr
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Könnte man auf einen rebound spekulieren. 🤔
blaui
blaui, 11.11.2022 14:31 Uhr
0
toll
Uvita
Uvita, 11.11.2022 14:22 Uhr
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Wir freuen uns auf die weitere Zusammenarbeit mit der FDA, während wir unsere Bemühungen fortsetzen, um sicherzustellen, dass dieses Produkt den Patienten rechtzeitig zur Verfügung steht“, sagte Mitchell Steiner, CEO von Veru, in einer Erklärung.

Danke dir
BobReben1962
BobReben1962, 11.11.2022 14:05 Uhr
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Wir freuen uns auf die weitere Zusammenarbeit mit der FDA, während wir unsere Bemühungen fortsetzen, um sicherzustellen, dass dieses Produkt den Patienten rechtzeitig zur Verfügung steht“, sagte Mitchell Steiner, CEO von Veru, in einer Erklärung.
BobReben1962
BobReben1962, 11.11.2022 14:05 Uhr
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Die FDA hat Veru zuvor vorgeschlagen, dass eine Stichprobengröße von 500 Patienten besser wäre.
BobReben1962
BobReben1962, 11.11.2022 14:04 Uhr
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Ein anderer sagte, die Ergebnisse der Studie seien „genügend vielversprechend, um eine zukünftige Studie zu verdienen“.
BobReben1962
BobReben1962, 11.11.2022 14:04 Uhr
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Die Lungen von Menschen in dieser Situation können andere lebenswichtige Organe nicht mit ausreichend Sauerstoff versorgen. Ein Gremiumsmitglied sagte, die Studiendaten seien „beeindruckend“, aber es gebe „keine direkten Beweise, die die antivirale Aktivität stützen“.
BobReben1962
BobReben1962, 11.11.2022 14:04 Uhr
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Veru testete das Medikament in einer Studie im Spätstadium mit 210 Patienten mit mittelschwerem bis schwerem Covid mit dem Risiko eines akuten Atemnotsyndroms (ARDS).
BobReben1962
BobReben1962, 11.11.2022 14:04 Uhr
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Der Beratungsausschuss für Pulmonalallergie-Medikamente der US-amerikanischen Food and Drug Administration stimmte mit 8 zu 5 Stimmen und verwies auf Bedenken hinsichtlich der Wirksamkeits- und Sicherheitsdaten aus der kleinen Sabizabulin-Studie.
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