FORMYCON WKN: A1EWVY ISIN: DE000A1EWVY8 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

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Sehr gute News!

Jetzt wäre interessant zu wissen was niedrig bedeutet.. 13 oder 26%

Veröffentlichung von Insiderinformationen nach Artikel 17 der Verordnung (EU) Nr. 596/2014 Ad-hoc Mitteilung // 18. Oktober 2021 Formycon schließt Kooperations- und Lizenzvereinbarung für COVID-19-Medikament FYB207 mit SCG Cell Therapy für asiatisch-pazifische Region ab München - Die Formycon AG (ISIN: DE000A1EWVY8/ WKN: A1EWVY) und die SCG Cell Therapy Pte Ltd ("SCG") gaben heute bekannt, dass sie eine Kooperations- und Lizenzvereinbarung zur Entwicklung und Vermarktung von Formycons COVID-19-Medikament FYB207 abgeschlossen haben. Im Rahmen der Vereinbarung erhält SCG, ein Biotechnologieunternehmen mit Hauptsitz in Singapur und starker Präsenz sowie wissenschaftlichem Netzwerk in Singapur, China und Deutschland, Zugang zu Formycons ACE2-Fusionsproteintechnologie und erwirbt eine Exklusivlizenz für die Entwicklung, Herstellung und Vermarktung von FYB207 in der Region Asien-Pazifik (APAC), mit Ausnahme von Japan. Formycon hat Anspruch auf potenzielle entwicklungs-, zulassungs- und umsatzbezogene Meilensteinzahlungen von bis zu 63,5 Millionen Euro sowie auf Lizenzgebühren im niedrigen zweistelligen Prozentbereich auf den Nettoumsatz. Die APAC-Region, in der etwa 60% der Weltbevölkerung leben, bildet den zweitgrößten Gesundheitsmarkt der Welt.

Was jetzt los?

Erst...

😁🥁💤 Nicht zu vergessen ... FDA-Zieldatum für FYB201-Zulassungsantrag ist August 2022 !

Zudem zählt für mich, dass Formycon mit FYB202 und FYB203 noch zwei weitere Pferde im Stall hat, die bereits in der klinischen Phase 3 laufen und bei Erfolg sicherlich auch kurzfristig zur Genehmigung beantragt werden. D.h., wir sind hier breit aufgestellt und daher nicht zwangsläufig abhängig vom Erfolg eines einzelnen bzw. des einzigen Produktes.

Naja... Ich denke, da geht noch einiges an Zeit ins Land bis die FDA das Mittel von Merck zulässt. Vielleicht gibt's ja auch gar keine Zulassung 😉 Wer weiß?! Da ist das letzte Wort noch lange nicht gesprochen. Zudem ist das Medikament nur für Erwachsene mit leichten bis mittleren Symptomen entwickelt und da wäre doch FYB207 von Formycon die deutlich bessere Wahl, wenn die Humanstudie ähnlich gute Ergebnisse liefert, als die präklinischen in vitro-Tests. Nämlich 100% Schutz vor Covid 19.

…die News ist alt.

Da ist Merck uns mit der Corona-Tablette zuvorgekommen…. Das ist mies

@Bonsai ja das Problem habe ich zugegebenermaßen auch. Irgendwie kommt es mir so vor als ob alles woanders schneller geht. Aber wenn man sich mal die Zulassungsschritte und dauern durchliest (bei offiziellen Seiten) ist Formycon da nicht schlecht dabei. Aber ja ich weiß trotzdem was du meinst.

Klarette, ja so in etwa hatte ich das auch im Kopf. Danke für Deine Zusammenfassung. Mir kommt es allerdings so vor als ob Merck usw. mit beschleunigtem Verfahren was anderes meinen bzw. einen anderen Zeitplan vorlegen. Merck bekommt seine Pillen mit Notzulassung evtl. Ende des Jahres auf den Markt. Formycon redet von 2023. EU und US spielen da sicher auch noch einmal eine Rolle.

Wenn ich das könnte wäre ich DayTrader und Porsche Fahrer :-)

kann mir mal bitte jemand diese krassen Schwankungen erläutern. Danke!

@Bonsai in den letzten Presseberichten stand doch relativ klar drin, wie es weiter geht mit dem COVID Blocker. Der Blocker ist hochwirksam (wohl Konkurrenzlos) es werden allerdings die zwei Kandidaten (FYB207a und b) noch auf die Verträglichkeit hin getestet, dann wird der besser verträgliche in H1 22 klinischen Studien zugeführt, danach durch beschleunigtes Zulassungsverfahren 2023 auf den Markt kommen. 2022 wird auch die Beendigung der Phase 3 für FYB203 erwartet. Somit könnte auch hier eine Zulassung 2023 erfolgen. Deswegen wird man sich mit den ganz großen Big News bis 23 gedulden müssen.