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FSD Pharma Registered (B) Forum: Community User: Jo74
Kommentare 16.662
Säbelzahn,
27.10.2020 22:57 Uhr
0
Tikuuuuus
Säbelzahn,
27.10.2020 22:57 Uhr
0
Aber immerhin das bessere Team und darauf bin ich stolz 💚
Säbelzahn,
27.10.2020 22:55 Uhr
0
Billi 😂🤷♂️
L
LeonYxc,
27.10.2020 22:32 Uhr
0
Die Aktie hier kann einen schon verrückt machen... würden wenigstens mal Infos seitens des Unternehmen kommen
Billi1,
27.10.2020 22:19 Uhr
0
Top Säbel
Gratuliere schon mal 👍
Säbelzahn,
27.10.2020 21:49 Uhr
0
21 kommen dann eben die Dividenden 🙃🤷♂️😂
Fossibär71,
27.10.2020 20:51 Uhr
0
Hör mir bloß auf mit 21....nix da.....November....Jetzt.....und sonst nichts.....Sonst ist das nächste Virus noch schneller da....
Säbelzahn,
27.10.2020 20:42 Uhr
0
🚀🤫
Säbelzahn,
27.10.2020 20:41 Uhr
0
Ich helfe dir ins Ziel, 😉😎✌️
Säbelzahn,
27.10.2020 20:41 Uhr
0
😂
Fossibär71,
27.10.2020 20:40 Uhr
0
Wer mich kennt weiß ja, meine Geduld ist fast unendlich😉......
Fossibär71,
27.10.2020 20:39 Uhr
0
Säbel,.....Alles kann nix muss....Holla die Waldfee... Ich hör das Frasenschwein schon wieder grunzen 🐷😂
Säbelzahn,
27.10.2020 20:36 Uhr
0
21 werden die Karten neu gemischt 😂
Säbelzahn,
27.10.2020 20:36 Uhr
0
KI!
Ich reserviere mir den 5 Nov
Alles bis dahin oder bis Sylvester, Sind frei verfügbar 😎
Säbelzahn,
27.10.2020 20:32 Uhr
0
Alles kann nix muss Fossibär
Geduld und 😂darf ich nicht schreiben... ✌️
Fossibär71,
27.10.2020 19:41 Uhr
0
Cannagarnichts, eine der Zwischenstudien startete am 05.10......................"FSD Pharma startet eine Zwischenstudie zu FSD201 in COVID-19; Aktien steigen um 7% 5. Oktober 2020, 08:54 Uhr ET|Über: FSD Pharma Inc. (RIESIG)|Von: Douglas W. House , SA Nachrichtenredakteur Nano-Kappe FSD Pharma (NASDAQ: RIESIG )Als Reaktion auf den Beginn einer klinischen Phase-2-Studie mit 352 Probanden, in der oral verfügbares FSD201 (ultramikronisiertes Palmitoylethanolamid oder ultramikronisiertes PEA) zusammen mit einer Standard-of-Care-Behandlung (SOC) im Krankenhaus mit COVID bewertet wird, wird das durchschnittliche Volumen vor dem Markteintritt um 7% gesteigert -19 Patienten. Die Dosierung sollte in diesem Monat beginnen. Das primäre Ziel besteht darin, festzustellen, ob FSD201 den klinischen Status im Vergleich zu SOC allein verbessert."
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