GERON WKN: 902213 ISIN: US3741631036 Kürzel: GERN Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Adler wieso machst du dich jeden Tag aufs neue lächerlich im DAXforum?

ist alt...

Geron To Host Analyst And Investor Meeting At 8.30 AM ET (RTTNews.com) - Geron Corporation ( GERN ) will host the company's analyst and investor meeting in New York on December 19, 2017 at 8:30 a.m. ET. To access the live webcast, log on at http://ir.geron.com/phoenix.zhtml?c=67323&p=irol-irhome For comments and feedback: contact editorial@rttnews.com http://www.rttnews.com mehr habe ich leider nicht gefunden ✌ The views and opinions expressed herein are the views and opinions of the author and do not necessarily reflect those of NASDAQ, Inc.

Hallo , wie waren die Daten die auf der Konferenz präsentiert wurden ? Nicht so toll ? Bei den Amis hat sich nicht viel bewegt

Ein kleines Gailooooo!! ✌️Zum warmwerden für Habibi ☺️

Ich hab nix!...sonst würde ich wohl kaufen...nicht grins...

Die Daten werden morgen per Konferenz präsentiert.. die präklinischen Daten waren Top!!

Scheiß!...jetzt bin ich am Überlegen!

Konferenz findet am Dienstag 8:30 a.m. Eastern Time.. d.h. am Mit. 2:30 in DEU.. News gibt es dann am Mit.dem 20.Dez.?!

Noch mehr Informationen zu Geron? Mit einer potenziellen Marktgröße von mehr als 15 Milliarden US-Dollar hat Geron's Medikament Imetelstat ein erstklassiges Blockbuster-Potenzial. Imetelstat wird an Janssen, die pharmazeutische Abteilung von Johnson and Johnson (JNJ), lizenziert. In den aktuellen klinischen Studien zeigt Imetelstat nicht nur vielversprechende Anzeichen, sondern hat sich auch in mehreren Indikationen in präklinischen Studien als vielversprechend erwiesen. Es hat sich bereits bei Myeloproliferativen Neoplasmen oder MPNs wie MF und MDS sowie der Akuten Myeloischen Leukämie "AML" in einer präklinischen Kombinationsstudie mit Abbvie's Venetoclax und Essentieller Thrombozythämie "ET" als vielversprechend erwiesen. Die Vermarktung von Imetelstat ist in Sichtweite..

!! Di. 19.Dezember !! die Marktgröße für Gerons führenden Produktkandidaten beträgt ca. 15 Milliarden Dollar, was Imet zu einem potenziellen Blockbuster-Kandidaten macht. Während die MF-Studie für Imet vor der MDS-Studie begann, bedeutet die kürzliche Erteilung der Fast-Track-Bezeichnung in MDS mit niedrigerem Risiko, dass Imet zuerst für MDS zugelassen werden könnte. Geron soll am 19. Dezember ein Update zur MDS IMerge-Studie liefern.

Hört sich gut an Geron! Danke! ✌️

19. Dezember ist Geron dran!! Die Vermarktung von Imetelstat ist in Sichtweite Es gab einige Diskussionen darüber, was der erste Hinweis auf die Zulassung von Imetelstat sein könnte. Obwohl die Myelofibrose "MF" Phase-II-Studie mehrere Monate vor der Phase-II / III-Studie für das Myelodysplastische Syndrom "MDS" begann, erteilte die FDA kürzlich den Fast-Track-Design-Status "FTD" an Imetelstat für MDS mit niedrigerem Risiko. Imetelstat hat eine bemerkenswerte Wirksamkeit in beiden Indikationen gezeigt. In MDS hat Imetelstat eine beispiellose Transfusionsunabhängigkeit von 8 Wochen oder mehr bei 54% der Patienten in einer Teilmenge der Imerge MDS-Studie gezeigt. Geron gab heute bekannt, dass es am Dienstag, den 19. Dezember, ein Update zur MDS "Imerge" -Studie veröffentlicht.

Der Maker gähnt auf dem Mist...steigt Geron!

Gähn? Eher Gailooooooooooo Doc!!✌️✌️