GILEAD SCIENCES WKN: 885823 ISIN: US3755581036 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Naja immerhin etwas

Ich hätte auch nicht gedacht dass ich hier in die wohlfahrt investiere...

Dann hat Gilead alleine für den Billigpreis im asiatischen Raum ca. 1 Mrd Dollar verschenkt. Bei uns im Westen wirds mit Sicherheit wesentlich mehr. Baaaah 🙄 Jetzt muss aber auch mal Geld reinkommen.

Auf jeden Fall mehr als die geforderten 1 Dollar 😂

Is ja mal was

NEU-DELHI (Reuters) - Beximco Pharmaceuticals, einer der größten Arzneimittelhersteller in Bangladesch, wird in diesem Monat mit der Produktion des experimentellen antiviralen Arzneimittels Remdesivir beginnen, das sich im Kampf gegen das neue Coronavirus als vielversprechend erwiesen hat, sagte ein leitender Angestellter des Unternehmens am Dienstag. DATEIFOTO: Textilarbeiter kehren von einem Arbeitsplatz zurück, als die Fabriken wiedereröffnet wurden, nachdem die Regierung die Beschränkungen angesichts des Ausbruchs der Coronavirus-Krankheit (COVID-19) in Dhaka, Bangladesch, am 4. Mai 2020 gelockert hat. REUTERS / Mohammad Ponir Hossain / Datei Foto Remdesivir, ein von Gilead Sciences entwickeltes Medikament, hat als eine der vielversprechendsten Behandlungen für COVID-19, die Atemwegserkrankung, die durch das neuartige Coronavirus verursacht wurde und mehr als 250.000 Menschen getötet hat, Aufmerksamkeit erregt. Die US-amerikanischen Arzneimittelbehörden haben letzte Woche die Genehmigung für den Notfall erteilt und damit den Weg für eine breitere Anwendung in US-Krankenhäusern geebnet, nachdem Gilead Daten vorgelegt hatte, aus denen hervorgeht, dass das Arzneimittel COVID-19-Patienten geholfen hat. Das Unternehmen plant, das Medikament, das über eine intravenöse Infusion verabreicht wird, mit 5.000 bis 6.000 Taka pro Durchstechflasche (59 bis 71 US-Dollar pro Durchstechflasche) zu bewerten, sagte Rabbur Reza, Chief Operating Officer von Beximco, gegenüber Reuters 11 Fläschchen.

Seitwärts wie immer?

Der Rohdiamant muss geschliffen werden

Vielversprechend man muss hier einfach nur Geduld haben dann kommt auch die 🚀 😜

Von heute der Bericht

Mumbai | Neu-Delhi: Gilead Science Inc hat angekündigt , ein globales Konsortium von Pharma- und Chemieherstellern in Nordamerika, Europa und Asien aufzubauen , um die globale Kapazität und Produktion von Remdesivir zu erweitern , dem Medikament, das eine Verkürzung der Erholungszeit für Coronavirus-Patienten gezeigt hat . In Indien, so die mit der Entwicklung vertrauten Personen, befindet sich das Unternehmen in Gesprächen mit Dr. Reddys Laboratories, Cipla , Jubilant Lifesciences und Strides Pharmaceuticals, um ihnen freiwillige Lizenzen für die Herstellung des Arzneimittels zu erteilen. Ein Jubilant-Beamter lehnte eine Stellungnahme ab. "Wir kommentieren Marktspekulationen nicht", sagte ein Sprecher der Dr. Reddy's Laboratories. Die beiden anderen Unternehmen beantworteten die Fragen von ET nicht. "Im Falle von Regulierungsmaßnahmen diskutieren wir mit verschiedenen Gruppen darüber, wie wir Remdesivir in die Entwicklungsländer bringen könnten", sagte Venus Tsang, Senior Director für öffentliche Angelegenheiten bei Asia-Gilead, gegenüber ET in einer per E-Mail gesendeten Erklärung. Dem Unternehmen sind Vorschläge bekannt, wonach Hersteller ihr geistiges Eigentum im Rahmen verschiedener gepoolter Vereinbarungen lizenzieren sollen. "Wir werden sorgfältig prüfen, ob diese Vorschläge der Menge des Angebots oder der Geschwindigkeit, mit der sie zur Verfügung gestellt werden, zugute kommen, sobald wir die Einzelheiten solcher Vorschläge verstanden haben", sagte Tsang.  Bevorzugtes Modell Tsang fügte hinzu, dass Gilead nach Möglichkeiten suchen würde, die Behandlung möglicherweise einer breiteren Patientenpopulation zugänglich zu machen, indem andere Formulierungen und Verabreichungswege untersucht würden. Gegenwärtig wird Remdesivir Patienten durch intravenöse Infusion verabreicht. Remdesivir, eines der meistgesehenen Medikamente zur Behandlung von Coronaviren, erhielt letzte Woche eine Notfallzulassung von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (USFDA). Damit ist es die erste zugelassene Therapie für das Virus, das das Leben in weiten Teilen der Welt gelähmt hat verursachte den Tod von fast einer Viertelmillion Menschen. Die Zulassung der USFDA basiert auf Versuchsergebnissen, die zeigten, dass das Medikament die Erholungszeit bei mittelschweren Patienten von 10 auf 5 Tage verkürzte. Die Daten zur Patientensterblichkeit blieben jedoch klinisch unbedeutend. "Wir sind uns bewusst, dass Gilead mit indischen Generikaherstellern über die Erteilung freiwilliger Lizenzen diskutiert", sagte ein Regierungsbeamter. Der US-amerikanische Arzneimittelhersteller hatte vor vier Jahren ähnliche Partnerschaften mit indischen Pharmaunternehmen geschlossen, als er seine neuartige Therapie zur Behandlung von Hepatitis C namens Sofosbuvir auf den Markt brachte. Die Erteilung freiwilliger Lizenzen ist das bevorzugte Modell von Gilead in Entwicklungsländern. Rechtsexperten sind der Ansicht, dass Pharmaunternehmen in einer Pandemiesituation es vorziehen, ihre Behandlung zugänglich zu machen, anstatt das Risiko einzugehen, dass Länder die obligatorische Lizenzbestimmung in Anspruch nehmen, um die Produktion durch Dritte ohne Zustimmung des Patentinhabers zu ermöglichen. „Bei einer Pandemie besteht das Risiko, dass Indien sich auf eine nichtkommerzielle Nutzung durch die Regierung beruft, die TRIPS-konform ist. Die einzige Möglichkeit, dieses potenzielle Risiko zu überwinden, besteht darin, dass Gilead freiwillige Lizenzen ausstellt, um das Medikament allgemein verfügbar zu machen “, sagte Murali Neelakantan, ein Anwalt im Gesundheitswesen. Die Länder müssen unbedingt zusammenarbeiten, um eine ausreichende Versorgung der Menschen auf der ganzen Welt zu gewährleisten, und wir freuen uns auf die Zusammenarbeit, sagte Gilead. Das Unternehmen hat den Preis des Arzneimittels noch nicht bekannt gegeben. (Informieren Sie sich über alle Wirtschaftsnachrichten , aktuellen Nachrichten und die neuesten Nachrichten in der Economic Times .) VOLKSMEINUNG KOMMENTARE LESEN KOMMENTARPOSTEN TEILE DIESEN ARTIKEL LESEN SIE MEHR DARÜBER REMDESIVIR UNS LEBENSMITTEL- UND ARZNEIMITTELVERABREICHUNG INDISCHE PHARMA DR. REDDY CIPLA GILEAD SCIENCE INC. 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Glaube auch dass 15:30 Uhr nix kommt. War gestern auch schon so obwohl gute Nachrichten übers Wochenende waren.

Abwarten

Um 15:30 Uhr kommt doch auch wieder nix. Die Amis sind sich da auch nicht so einig. Hatte viel mehr erwartet. War ja mal bei 85

Ich lasse die Anteile auch laufen.....