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Gossamer Bio Hauptforum Forum: Community User: ArseneLupin07
Kommentare 1.374
C
Carkiii,
13. Aug 22:46 Uhr
0
Klingt erstmal okay 🙃
1
1887ers,
13. Aug 22:46 Uhr
0
Also mindestens halten bis zur erfolgreichen Einreichung
TheChris,
13. Aug 22:42 Uhr
0
Cash + Wertpapiere: ca. 57 Mio. $ zum 30.06.2026.
* Cash-Burn: im ersten Halbjahr rund 78 Mio. $, also etwa 13 Mio. $ pro Monat.
* Umsatz Q2: ca. 9,2 Mio. $, überwiegend aus der Chiesi-Kooperation.
* Operative Kosten: ca. 35 Mio. $ im Quartal.
* F&E-Kosten: auf 26,4 Mio. $ gesunken – gegenüber 41,6 Mio. $ im Vorjahresquartal. Das ist positiv.
* Der ausgewiesene Gewinn von 16,9 Mio. $ ist kein echter operativer Gewinn. Er entstand vor allem durch einen einmaligen Buchgewinn von rund 43,8 Mio. $ aus der Schuldenumstrukturierung.
* Aktienzahl: von etwa 234 Mio. auf 489 Mio. Aktien gestiegen – massive Verwässerung.
* Laut Gossamer reicht das vorhandene Kapital bis ins 1. Quartal 2027.
Kurzfazit: Die Zahlen sind finanziell weiterhin angespannt, aber nicht unmittelbar katastrophal. Der positive Punkt ist, dass die Kosten sinken und sie noch Zeit bis 2027 haben. Der große Nachteil ist die massive Verwässerung. Der tatsächliche Unternehmenswert hängt deshalb jetzt sehr stark daran, ob Seralutinib über die FDA-Einreichung im September weiterkommt.
TheChris,
13. Aug 22:41 Uhr
0
Ich kenne da jemanden, der hat immer große Lust auf sowas 😅
Gossamer Bio steht trotz des enttäuschenden Ergebnisses der Phase-3-Studie PROSERA noch nicht vor dem Aus. Der entscheidende Punkt ist, dass das Unternehmen im September 2026 einen Zulassungsantrag (NDA) für Seralutinib bei der US-amerikanischen FDA einreichen will.
Zwar hat Seralutinib in PROSERA den vorgesehenen primären Endpunkt nicht statistisch signifikant erreicht. Gossamer ist aber der Ansicht, dass die Gesamtheit der vorhandenen Daten – insbesondere aus der früheren TORREY-Studie und den zusätzlichen PROSERA-Auswertungen – weiterhin für einen Zulassungsantrag ausreicht.
Besonders wichtig ist das Gespräch mit der FDA vor der geplanten Einreichung. Die FDA hat die offenen Fragen offenbar eher als „Review Issues“ und nicht als „Filing Issues“ eingeordnet. Vereinfacht gesagt: Die FDA sagt damit nicht „Ihr dürft den Antrag gar nicht einreichen“, sondern lässt Gossamer die Möglichkeit, die Daten offiziell einzureichen und anschließend im Zulassungsverfahren zu prüfen, ob sie insgesamt für eine Zulassung ausreichen.
September ist deshalb für GOSS ein wichtiger Termin. Wenn die NDA tatsächlich eingereicht und anschließend von der FDA zur Prüfung angenommen wird, wäre das ein wichtiger positiver Schritt. Eine Zulassung wäre damit allerdings noch keineswegs sicher. Gossamer rechnet bei einem normalen Zulassungsverfahren mit einer möglichen FDA-Entscheidung im Jahr 2027.
Finanziell ist Gossamer dagegen weiterhin angeschlagen. Das Unternehmen hat nur begrenzte liquide Mittel und hat im vergangenen Jahr sehr viele neue Aktien ausgegeben. Dadurch wurde die bestehende Aktionärsbasis stark verwässert. Positiv ist allerdings, dass die Forschungs- und Entwicklungskosten inzwischen deutlich zurückgehen und Gossamer nach eigener Einschätzung finanziell ungefähr bis zum ersten Quartal 2027 kommt.
Unterm Strich: GOSS ist momentan eine sehr spekulative Aktie. Der PROSERA-Flop war ein erheblicher Rückschlag, aber Seralutinib ist deshalb noch nicht vom Tisch. Der entscheidende nächste Schritt ist die geplante NDA-Einreichung im September. Wenn daraus ein tatsächliches FDA-Zulassungsverfahren entsteht, könnte das für den Aktienkurs erhebliches Aufwärtspotenzial bedeuten. Scheitert dieser Weg dagegen, dürfte der Kurs erheblich unter Druck bleiben.
C
Carkiii,
13. Aug 22:33 Uhr
0
Hat jemand Lust es auszuwerten 😅
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Flucht aus dem Dollar?
TheChris,
13. Aug 22:15 Uhr
0
Still und heimlich kamen eben gerade die Zahlen: https://ir.gossamerbio.com/node/10081/html
Transalp,
13. Aug 17:13 Uhr
0
Ob es zündet wäre dann eher die Frage
Transalp,
13. Aug 17:13 Uhr
0
Ob es zündet wäre dann eher die Frage
C
Carkiii,
13. Aug 13:08 Uhr
0
Wenn das Ding zündet 🚀
A
Affendraht,
13. Aug 12:39 Uhr
0
Gleichzeitig wurden die Quartalszahlen auch für den 11.08. angesagt und es kam bisher noch nichts. Wer weiß also was bei der Bude abgeht
A
Affendraht,
13. Aug 12:38 Uhr
0
Ist hier nicht ein priorisiertes NDA (oder FDA oder sonstwas) Zulassungsverfahren zum Sep. 26 angeraumt? Bis dahin sollte nochmal etwas Dynamik reinkommen oder bin ich etwas verwirrt mit den Terminen?
Transalp,
12. Aug 23:23 Uhr
0
Bin auch wieder mit +-0 raus. Irgendwie geh im Moment nix oder hat jemand ein heißes Eisen im Depot
J
Joey_1,
12. Aug 23:05 Uhr
0
Bin hier +\- null wieder raus.
Ich wünsche allen investierten viel Erfolg 👍🏻 🙂
ToxiBörsenger,
12. Aug 19:56 Uhr
0
wann soll die sein
Böserjunge,
12. Aug 19:49 Uhr
0
Jap
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