Hauptforum Novavax WKN: A2PKMZ ISIN: US6700024010 Kürzel: NVAX Forum: Aktien User: BörseTrader

Nun einmal wieder nach längerer Zeit ein kurzer Swingtrader-Zwischencheck. Kollege Swingtrader, (wahrscheinlich sieht er sich nicht so, wohl eher erhaben über den meisten hier) der uns ja immer seitenweise seine unendlich scheinende Weisheit der Dinge darstellt, hat uns noch rund um die lang ersehnten EMA-Empfehlung am 20.12. empfohlen: „erste kleinere Gewinnmitnahme oberhalb mindestens 246 EUR, große Gewinnmitnahme oberhalb mindestens 261,5 EUR und weitere kleine Gewinnmitnahme bei oberhalb mindestens 289 EUR“, damit hat er hier sicherlich vielen mit seinen „fundierten“ Einordnungen seiner ergoogelten Fakten den Mund wässrig gemacht, unbedingt zu halten. Die EMA-Empfehlung ist gekommen, auch die Zulassung, trotzdem sinkt der Kurs…. Aber wieder nach vielen anderen Falscheinschätzungen kommt die nächste am 22.12.: „Und dafür werden von Weihnachten bis Jahresende die Kurse aller drei Impfaktien regelrecht nach explosionsartig zurück nach oben reagieren, gerade noch rechtzeitig für die Kurskosmetik der Fonds für ihren Präsentationsendstand 30/31.12.“. Najaaaa, das könnte jetzt schon ein wenig knapp werden, explosionsartig sind ja alle 3 Aktien, leider halt um 180 Grad verdreht, jeder Mensch mit Hausverstand und nicht verblendet weiß somit: Wieder eine Fehleinschätzung vom Guru-Swinger (der sich nach eigenen Aussagen den Champagner im Swingerclub hier verdienen will). Interessant natürlich auch die Begründungen von ihm dazu. War ja klar, weil auch bei Biontech und Moderna war das nach Zulassung so… warum dann nicht vorher erkannt, wenn so logisch? Oder auch (mein) Argument, dass es was mit den Lieferschwierigkeiten auf sich hat… aber bei Biontech und Moderna war das auch so! (in Tschechien alles gut, weil ja auch die indischen Spezialisten das alles aufgebaut haben… uhhhh… keine Ahnung von Pharmaindustrie, ich kann nur sagen, es ist besser, wenn der know-how-Transfer in die andere Richtung erfolgt, da sind Europäer ein wenig besser drauf (sieh‘ dir einmal diverse findings von Audit (FDA) aus Pharma-Indien an, da wirst du dir sicher denken, es ist besser nicht krank zu werden …) Warum dann nicht vorher erkannt, wenn so logisch? Gestern wieder so ein Schmankerl, Indien, Indien, INDIEN… die Zulassung! Yiepieee! MASSENMARKT! Nicht einmal Moderna hat das geschafft… nächster Blödsinn, hat es schon geschafft, seit 29. Juni 2021. Am gestrigen Tag hat er uns mit 55 posting in diversen Foren beehrt. Kurz einmal am frühen Nachmittag geht die Aktie ein paar Euro rauf und schon geht aus seiner Sicht die Indien-Rakete auf die Startrampe. Dann das „Drama“ ab 15:30. Der Kurs steigt! Er steigt! Wow! „So da fliegt die Rakete ab„ Und schon kommt ein geistiger Durchfall allen „Bashern“ und „Hatern“ gegenüber … er scheint sich verfolgt zu fühlen… Anmerkung: Nicht jeder „Hater“ hat per se was gegen ihn, nur darf er sich das Recht herausnehmen seine vielen, vielen, sich ständig ändernden Aussagen auch einmal zu prüfen. Wenn er so empfindlich ist, dann sollte er sich andere Hobbies suchen. Zwischendurch einmal die Aussage, dass der „olle Swing“ mit einer Aussage wieder einmal recht gehabt hat. *schulterklopf* Ja… braaav… gut hat er das gemacht… bekommst dein Leckerli. Offensichtlich eine Persönlichkeit, die hier um lebensnotwenige Zustimmung heischt. Heute dann kommt es, es kommt… DAS KOMPENDIUM, ein Memorandum in 4 Teilen…. Mit vielen Erkenntnissen, Verschwörung, Sabotage in Werken, die nun den bisherigen Kursverlauf ganz logisch erscheinen lassen. WOW! Danke! (für nix). Du bist der Beste!. Übrigens: ein Teil deiner Erklärungen beruht darauf, dass Nuvaxoid ein Jahr nach Ansatzfreigabe verkaufs- und applizierbar wäre. Was ist so schwierig an dem Satz zu verstehen: „Shelf life: Unopened vial 9 months at 2°C to 8°C, protected from light.“?

Okay Habs nun selbst gemerkt 1Core = 10 Mio jeweils. Wird man sich wohl zukünftig dran gewöhnen müssen an diesen Slang solange alles immer erst von India für den Export genehmigt werden muss. Ich hoffe das fällt in Kürze weg. In Indien grassiert ja auch aktuell (noch) keine Welle oder!

Wieviel ist nochmal eine CORE-Dosis? Jeweils eine Million die sich Holland, Australien und Neuseeland nun teilen? Also 7 Mio? Und meinen die damit vielleicht eher die niederländischen Antillen von wegen "noch nicht dort zugelassen"? https://www.livemint.com/news/india/govt-allows-export-of-7-crore-covovax-vaccine-doses-to-netherlands-australia-new-zealand-11640789957926.html

Bin sicher der FDA Antrag kommt morgen vorbörslich oder heute nachbörslich weil auf den letzten Drücker (Sylvestertag) werden sie es wohl nicht ankommen lassen. Denke da Kalenderjahr ist auch wichtig, weil nicht dass die FDA nächstes Jahr dan Sperenzen machen, von wegen, dass sie eine Notfallzulassung nicht erlauben. Hatte aber erwartet, dass Erck tatsächlich den letzten Tag der Woche nimmt, wenn das Gemetzel im Impfaktiensektor nahezu sei Ende gefunden haben müsste, und die Chance größer ist, dass der Zulassungsantrag den Kurs positiv katalysiert.

Swing wo bleibt der Antrag FDA

Manchmal denke ich, der boden ist immer durch diese kurzfristige Verdoppelungsfantasie gegeben. Sobald die da ist, gibt es mehr Kaufinteressenten als Verkäufer. Bin das seit Langem bei den Impfaktien am Verifizieren gewesen: und, ja kommt ungefähr hin.

Immer daran denken, wir befinden uns am unteren Ende einer Achterbahnfahrt deren nächstes Loop-Top ca. bei 260 Euro steht. Ab diesen Preisen ist Verdoppelung des Einsatzes darin kurzfristig spätestens bis März vielleicht sogar schon bis Anfang Februar. ;)

@Admin, eindeutig eine Aktie für Nachmittgs-Masochisten zuletzt, :)

Kotzt mich an die Aktie

Übrigens schloss die Dynavax gestern auch mit einem Minus ab, obwohl sie von der Corbevax-Zulassung in indien profitieren. Kein wunder aber, wenn sie nur paar windige Cent für ihre Toll-Like Adjuvans pro Impfdosis verlangen, würde ja gerne noch einmal verbindlich auch wissen, was das SII Novavax für die pflanzenbasierte Seifenbaumrindenadjuvans pro Impfdosis zahlt.

Ein möglicher novavax-Killer? https://www.thehindubusinessline.com/news/corbevax-biological-e-to-produce-100-million-doses-per-month/article38054751.ece

Hier ist der Grund, warum es gestern dann doch wieder runter ging, nach der Indienzulassung. Es wurde nämlich gleichzeitig ein Konkurrenzvakzin vom Proteintyp zugelassen, das mit den gleichen 2 Adjuvanzen wie Valneva angeblich wirksamer funzt als Valneva und Astra Zeneca (90% efficady gegen Wuhan-Wildtyp und 80% gegen Delta, noch keine Daten für Omicron): Corbevax aus Hiderabad, India, von einer indischen Firma in Zusammenarbeit mit der Uni Houston Texas hergestellt, das Antigen über gentechnisch veränderte Tabakpflanzen. Im Gegensatz zu Novavax verzichtet Bilogical E, so heißt die Herstellerfirma, auf den virus-like-particle Spuk und will trotzdem so hohe Efficacy erreichen, weil sie ähnlich wie Novavax sich auf den Teil des Spikeproteins konzentriert hat, der die hACE-Bindungsfähigkeit von Covid19 ausmacht. Die Firma will, vermutlich auch als Gegenleistung für erhaltene Förderungen der indischen Regierung 300 Mio. Dosen, von denen zwei pro Impfung benötigt werden, zum Selbstkostenpreis zwischen 2,5 und 3 Euro per Dosis liefern, sie gibt die Eigenproduktionskosten mit sogar nur ca. 1,5 USD an, während das SII sagt es hat selbst ca. 2 USD Kosten für die Covovax Herstellung und muss noch für paar USD die Adjuvanz-Komponente von Novavax dazu kaufen, sowie den Gewinn mit novavax wegen des Lizenzvertrages teilen. biological-E gibt an, bereits Produktionsresourcen für 75 Mio. Dosen pro Monat in Indien zugelassen bekommen zu haben und 100 Mio. Dosen pro Monat ab Februar produzieren zu können monatlich. Biological-E hat noch keine WHO-EUA oder sonst eine Marktzulassng außerhalb Indiens bisher erhalten und will aber vor allem arme Länder beimpfen zu wegen der niedrigen Herstellungskosten sehr günstigen Preisen. Die Liefer- und Aufbewahrungsbedingungen sind sehr ähnlich dem Novavax-Vakzin. D.h. hiermit ist Novavax in der 2. und 3. Welt eine möglicher Weise sehr starke Konkurrenz erwachsen, die im Zulassungs- und Fertigungsprozedere evtl. nur ganz wenige Monate hinter Novavax und Partner SII und SK Bioscience hinterher hinkt, mit Takeda sogar eher gleich auf oder schneller ist. Kein Wunder, dass Novavax also über SK Bioscience nun Speed macht sehr schnell auch noch den südostasiatischen Absatzraum zu erschließen. Man darf gespannt sein, ob biological E bald auch in der EU und in USA Zulassung beantragen wird. ;) Die Konkurrenz schläft also nicht. Deshalb umso mehr ein Wahnsinn, dass Novavax ca. die Hälfte möglicher Porduktionskapazitäten immer noch durch eine zuschnelle Vorproduktion blockiert, die nun erst noch einmal Qualität überprüft werden muss, oh Mann ...

TOP Zusammenfassung Swing, sehr gut detailliert dargestellt mit Pros und Kontras. Frage mich echt wo du dir diese ganzen Informationen zusammenträgst. Hast du ein paar Dicke zugestickerte Whiteboards zu Hause? :) Wie auch immer vielen Dank für die tolle Fertigungsübersicht.

Ooops was war das für ein Großeinkauf gerade!???

Gerade las ich, das Indien zu den COVAX/GAVI-Spendernationen gehöre, heißt das dann sie gehören gar nicht zu den Impfstoffbeziehern von COVAX/GAVI, na das wäre ja fein für die SII und Novavax-Allianz.

😎