Hauptforum Novavax WKN: A2PKMZ ISIN: US6700024010 Kürzel: NVAX Forum: Aktien User: BörseTrader

Ja die Booster Studien müssten nochmal auch seitens Nova vernünftig ausgearbeitet werden. EMA spricht ja mittlerweile auch schon davon daß weiteres Boostern der Sache eher abträglich sein könnte und wie man in Israel sieht tut sich Antikörpertechnisch auch nicht mehr viel. Damit sind aber durchgängig weitere Booster mit den bisherigen Wirkstoffen gemeint. Für eine Nova- Auffrischung als Addon für MRNA/Vektor sollte sich die Nova Marketingabteilung (falls die sowas haben) mal einen gänzlich anderen Namen ausdenken. ;) mal was richtig fesches. Boostern kann und will doch niemand mehr hören.

Bei der EU sind es auch „nur“ 100 Millionen Impfdosen und die Option auf 100 Millionen weitere oder? Weil in den Foren oft von 200 Millionen Dosen geschrieben wird. Ich glaube aktuell nicht,dass die Option gezogen wird bei den gesicherten Beständen der mRNA Impfstoffe.Dann kommt zeitnah auch noch Sanofi dazu…

Sorry Erstimpfungen 2,4 Mio. weil es sind ja 2 Dosen erforderlich, trotzdem nicht viel im Vergleich zu 50 Mio.

Aber, wenn, so wie in Süd Korea die Novavax nicht zum Boostern einsetzen wollen, sieht es schon düster aus: Z.B. Australien hat bei Erstimpfungen höchstens noch 1,2 Mio. Dosen Bedarf für Erwachsene, beim Boostern noch vielleicht 15 Mio. Dosen. Was wollen die mit den 51 Mio. machen, die sie bei Novavax vorbestellt haben??? Selbst mit Rest-Booster-Anteil würden vielleicht max. 10 Mio. Dosen benötigt. Aso eigentlich kein Wunder, das Erck als Umsatzprognose für Q1 nur 80 Mio. Dosen ausgibt, bislang.

Naja man MUß ja auch nicht mit aller Gewalt die Fehler und Probleme von Biontec und Moderna (von den anderen ex Playern rede ich mal lieber gar nicht 😅) mit aller Gewalt wiederholen. Wieviel hunderte Millionen Dosen musste Modern noch gleich wegen Verunreinigungen vernichten? Mehr als halbe Milliarde wenn mich nicht alles täuscht. Dann doch lieber Nummer sicher und erstmal auf den aktuellen Bedarf konzentrieren ohne all die großen und kleinen Eskapaden von MRNA und Vektor Playern. Falls für irgendwelche größeren und margenträchtigen Zulassungen regionale Produktionsstätte erforderlich sein SOLLTE dann okay aber ohne Not macht man doch nicht wissentlich ein Faß auf?!?

Tycoon du hast ea auf den Punkt gebracht: "Davon ab ist im EMA Gessamtprotokoll ebenfalls vermerkt daß es geringfügige Reinheitsunterschiede zwischen den Chargen von SII und Fuji zwar durchaus zugunsten von SII gegeben hat aber nicht annäherend in einem Ausmaß daß es für die Effizienz des Wirkstoffs bedenklich gewesen wäre." SII ist vermutlich einfach das beste Gesamtpaket für schnelle Zulassungen bei gleichzeitig höchstem Output👍

😂

Mach dir nix draus Swing, bei 50 MilliARDEN stünde der Kurs aktuell auch nicht anders ;) Lol

@RSYU ja 50 Mio. Dosen sind das natürlich für Austalien, nicht Mrd, bin heute echt schon ganz feddisch ... nach meiner Enttäuschung über Südkorea.

@Soni57 ja, heute war ja nachrichhtentechnisch wieder so ein Omikron-ist-doch-eher-harmlos-Tag und man sehe sich an, wie der für die Impfaktien gelaufen ist ... Wie wird das erst sein, wenn nicht nur in UK sondern überall die Omikron-Welle am Abnehmen ist und das Frühjahr kommt.

Aber es ist schon bitter, warum Novavax und SK Bioscience sich nicht einmal in Südkorea getraut haben erstmals eine lokale Fertigungsstätte mit zur Zulassung zu beantragen, ähnlich wie man bzgl. EMA Antrag nicht versteht, warum nicht mindestens das Ex-SII-Werk in Tschechien so weit war. Na gut es kann natürlich auch ein Super-Sicherheitsbedrüfnis sein, den absolut sichersten Weg zu gehen. wäre ja noch zu versöhnen, wenn die dann danach alle anderen Standorte beschleunigend auf einmal überall einreichen und dann entspannt abwarten, welche sofort mit Zulassung erhalten und bei welchen ggf. Nachforderungen gestellt werden. Aber bei dem Sicherheitsbedürfnis von Erck und Kollegen ist ja noch zu befürchten, dass die auch bei der EMA keine CMC-Paket-Erweiterung zur Genehmigung einreichen, bevor nicht auch zumindest die Entscheidung in UK und USA für den SII-Basisantrag auch da ist.

Wer Impfstoff Aktien hat, wird sich nicht freuen

Ab dem 20.1 geht es wieder stark runter, besonders gut laufen dann Value Aktien, da werden die Pandemie Fallzahlen stark abfallen

@Tycoon, @luciman: Ein "brick in the anglosaxonian wall" ist mittlerweile für die Aktie auch extremst wichtig. Solange hier der Eindruck besteht UK, Common Wealth, USA, COVAX/GAVI haben Novavax den Rücken zu gekehrt oder irgendwelche blockierende Kräfte haben dort an allen entscheidenden Schaltern ihre Lobby, ist das auch langsam ein Riesenklotz auf der Aktie. Ist ja auch total spookey, dass die MHRA, die den ersten der Zulassungsanträge in der westlichen Welt zeitlich deutlich vorher erhielt immer noch nicht freigegeben hat bzw. dass COVAX/GAVI, obwohl die es doch angeblich so dringend hatten fast 4 Wochen nach WHO-Freigabe immer noch nicht wenigstens eine konkrete Order aus dem 1,1 Mrd. Vorvertrag an Novavax abgesetzt hat, ich meine die sehen doch am Beispiel der EU, wie lange sich dann die Auslieferung immer eh noch verzögert. Da denkt man, mhm, also dass die da erst COVAX/GAVI intern noch Logistik dafür vorbereiten müssen daran kann es ja wohl nicht liegen. Wo hakt es da jeweils?

dann kann sich jeder dort 2000 mal impfen.😁

@luciman @MSV hatte einen Tweet gepostet, nach dem irgendein Insider meinte Australien würde diese Woche zu lassen, aber an einem Freitag? Mhm? Australien wäre schon ein wichtiger Brocken mit über 50 Mrd. Dosen, die die ja auch doch noch sofort abnehme würden, zusammen mit NZ die ziemlich zeitgleich sicher folgen würden sogar 60 Mrd. Dosen.