Hauptforum Novavax WKN: A2PKMZ ISIN: US6700024010 Kürzel: NVAX Forum: Aktien User: BörseTrader

Das verrückte ist, dass Novavax mit dem SII und dem eigenen Giga-Werk in Tschechien aber trotzdem produktionsmäßig voll über den Berg ist, nicht nur die für 2022 angepeilte Produktionsmenge zu erreichen, sondern diese sogar um 50 bis 150% oder auch 200% jederzeit übertreffen bzw. noch ausbauen zu können mit der dritten Option SK bioscience und in Japan baut noch Takeda gerade weitere Riesenproduktionskapazitäten zusammen mit Novavax auf. D.h. Novavax ist hiermit wirklich so sehr über dem Berg, dass der kleine Umfang des US-Zulassungsantrages aber auch keine negative fundamentale News für Zukunftsperspektive und Aktienkurs ist. D.h. der FDA-Antrag dürfte für den Kurs doch auch ziemlich irrelevant sein. Dagegen könnten wir bis zu 40 Euro zulegen einfach durch eine Erholung von Moderna auf das letzte Zwischenhoch und 20 bis 30 Euro Aufwärtsschub wird uns wohl durch die News über die Wirksamkeit gegen die Omikronvariante bis Jahresende noch beschert. Zulassungsnews aus Südkorea, UK und Indien würden außerdem sicher den Kurs dann doch noch einmal jeweils 5-10% jeweils nach oben bewegen, gehe ich davon aus, weil v.a. UK und Indien-Zuwarten mittlerweile auch leidig geworden sind nach der langen Zeit und Durchbrüche wohl als Erleichterungen angesehen würden und Südkorea so eine Überraschung wäre, an die niemand momentan denkt, sogar mit erstmaliger regulärer Zulassung des Impfstoffes. Nach Wirkamkeit gegen Omikron sollten sicherlich dann auch neue Bestellungen eingehen aus vielen Ländern, die Kurszuwächse jeweils machen werden. Zulassungen Australien, Kanada, NZ, Singapur und VAE dürften sich nur ganz gering positiv auswirken.

Sehr erstaunlich heute: Der Gesamtmarkt machte gestern Boden-Testung und erholte sich heute wieder satt, dafür haben sie alle drei Impfaktien heute gleichzeitig an die Trendunterkante watergeboardet. Wenn es uns wie dem Gesamtmarkt ginge, müssten wir - eigentlich- morgen auch einen schönen Rebound erleben. Hatte gehofft, dass denen die gestern erreichten kurzfristigen Böden als Test genügen würden und dann ging es heute echt auch noch einmal auf die mittelfristigen Böden punktenau bei allen dreien runter. Wir haben nochmals von oben fast punktgenau auf die 100 Tagelinie aufgesetzt mit dem Schlusskurs. Mir macht Hoffnung, dass das bullische Wolf Wave Szenario im Wochenchart intakt blieb, weil es sein heutiges Aufwärtspotenzial bis 188 nicht annähernd erreicht hat. Zudem war bis jetzt die grobe Chartrichtung ziemlich parallel des Keils, was ein gutes Zeichen ist, dass dieses Szanario längere Zeit verfolgt werden soll. Morgen hat das sogar bereits Luft bis in die 190er. Aber dazu bräuchten wir einen +15% Tag. Die Frage ist, was der USA-Zulassungsantrag uns morgen oder übermorgen noch an Schub bringen wird. Man wollte uns ja beibringen die Zulassungsanträge bringen die Kurssprünge nach oben, und die Zulassung bringen dann wieder Abverluste. Bis auf 180 Euro kann man sagen, haben wir den Verlust zusammen mit Moderna gemacht bzw. diesen mit nachvollzogen, weil ja Moderna so in der Art die Bewertungsvorlage für das Kursziel von Novavax ist. D.h. normal sollten wir jede Erholung von moderna entsprechend mit machen für gewöhnlich passiert dieser Effekt aber etwas verzögert. Zuviel erwarten darf man sich vom FDA-Antrag aber trotzdem nicht, weil er fundamental kaum was bringt: Mehr brächte, wenn Biden endlich mal eine Bezahlbestellung noch bei Novavax machen würde auch. Bislang bekommen USA nur die 100 Mio. Dosen kostenlos von Novavax geliefert, als Entschädigung für die erhaltenen Subventionen. D.h. im Gegensatz zum EU-Antrag wird hier weder Umsatz noch Ertrag mobilisiert, außerdem hat Biden schon angekündigt, dass die FDA ausführlich drei Monate prüfen soll, d.h. eine Antwort könnte sich bis März hinziehen und einen Fortschritt bzgl. des unklaren Status der FFD-Produktionsstätten bringt der Antrag auch nicht, wenn die gar nicht mit im Antragsumfang sein sollen, wie Erck nun heute plötzlich auf Yahoo Finance sagte. Bleibt noch die symbolische Bedeutung für die US-Anleger ... die dürfte meiner Meinung nach jedoch aufgehoben werden, von der Enttäuschung, darüber dass die US-gestützte Fertigung erst einmal nicht im Antragsumfang beinhaltet ist.

Use of NVX-CoV2373 vaccine in pregnant women if the benefits of vaccination to the pregnant woman outweigh the potential risks; and Coadministration of an inactivated seasonal influenza vaccine and any dose of NVX-CoV2373 is acceptable.

. 2-dose primary vaccination series of NVX-CoV2373 in persons aged 18 years and older administered 3-4 weeks apart, as well as administration of an additional dose of NVX-CoV2373 to immunocompromised persons between one and three months after dose 2 of the primary series; Use of the vaccine in specific populations, including persons with comorbidities, breastfeeding women, and those living with human immunodeficiency virus (HIV);

Plus für Schwangere usw hast du noch vergessen

WHO Strategic Advisory Group of Experts on Immunization (SAGE) recommends primary two-dose vaccination series of NVX-CoV2373 in persons aged 18 and older - SAGE recommends additional third dose of NVX-CoV2373 administered to immunocompromised persons - Recommendation follows grant of WHO Emergency Use Listing for Novavax' vaccine

@Tycon das hab ich heut auch gesagt, in der momentanen Situation am besten nur Aktien von Novavax.

Swing....versuch doch mal in das Pete Forum zu wechseln, denn dort sind die vernünftigen Leute.

Irgendwie taucht da jeden Tag ein neuer auf. Echt unschön geworden

@judgerne, das kann ich verstehen.

N'Abend, diese Mist-Antifa von Basher-Typen im anderen Forum ist echt kaum noch zuertragen ...

Ich habe meine NVX behalten, aber nicht nachgelegt, sondern heute mal wieder BTX gekauft für 238 €. Ist ein Schnäppchen gewesen, finde ich. Ich halte nichts davon, fast das ganze Depot in eine Aktie zu stecken. Mein Anteil an NVX ist schon jetzt viel zu groß Viel Glück euch allen und natürlich mir.