Hims & Hers Health Registered (A) WKN: A2QMYY ISIN: US4330001060 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

23,35 EUR
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12:58:07 Uhr, Lang & Schwarz
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Kommentare 49.852
Y
Yourchances, 28. Okt 23:00 Uhr
0
Bitte diese woche die 30🤗
Börsi.derAlte
Börsi.derAlte, 28. Okt 21:32 Uhr
1
Dudum: HHS just took a step toward the exact future that we’ve built for – bringing peptides out of the gray market, with clinician oversight and quality starting at the source. We’ve taken it one step further by building a US-based supply chain and infrastructure that our customers can trust. This is encouraging progress. More to come.
Börsi.derAlte
Börsi.derAlte, 28. Okt 21:31 Uhr
0
https://x.com/andrewdudum/status/2115525429289517094?a=j5tSToBTkC7Oo1qIWOk&s=46
Y
Yourchances, 28. Okt 18:25 Uhr
0
Ist heut scho Weihnacht?
AndiDecke
AndiDecke, 28. Okt 18:21 Uhr
0
Dann mal Feuer frei
Börsi.derAlte
Börsi.derAlte, 28. Okt 17:05 Uhr
3
🚨 BREAKING: HHS PEPTIDE POLICY DOCUMENT IS OUT ALL 6 PEPTIDES ARE ON THE LIST - BPC-157, Epitalon, KPV, MOTS-c, Semax, and TB-500 - Draft outlines 503A enforcement discretion for licensed compounders - Requires patient prescriptions, quality testing & serious adverse-event reporting - Federal Register publication scheduled for Oct 30 🔥🔥🔥🔥🔥
Börsi.derAlte
Börsi.derAlte, 28. Okt 17:04 Uhr
0
https://x.com/himshouse/status/2115465584385171827?a=6F3r3r9oUv1OqCh5PAo&s=46
Hims100
Hims100, 28. Okt 14:55 Uhr
0
Es kann halt jetzt jederzeit genehmigt werden so wie ich es verstanden habe
Börsenkampf
Börsenkampf, 28. Okt 14:53 Uhr
0
Klingt nett, aber auch nicht wirklich konkret
Hims100
Hims100, 28. Okt 13:05 Uhr
3
🚨 AKTUELL: DAS WEISSE HAUS SCHLIESST ÜBERPRÜFUNG DER FDA-PEPTID-POLITIK AB! Die „Zwischendurchführungsrichtlinie der FDA für die Herstellung mit bestimmten Peptiden“ hat ihre OIRA-Überprüfung offiziell am 27. Oktober 2026 abgeschlossen. Ergebnis der Überprüfung: KONSISTENT MIT ÄNDERUNG. Was das bedeutet: • Die regulatorische Überprüfung des Weißen Hauses ist abgeschlossen, mit Änderungen. • Die FDA kann nun mit der Veröffentlichung der Richtlinie vorankommen. • Die Richtlinie könnte den Zugang zu bestimmten hergestellten Peptiden potenziell erweitern. Macht euch bereit für den Start 🚀 $HIMS https://x.com/investinc_intel/status/2115412621704736980?s=46
Börsenkampf
Börsenkampf, 27. Okt 16:45 Uhr
0
Gab es denn Größere News bis auf die neuen Testo Produkte?
BlueskyB5
BlueskyB5, 27. Okt 16:03 Uhr
0
Naja News lösen doch aktuell eh keine Euphorie aus 🤷🏻‍♂️ gestern schlechtestes Volumen seit langen.
Y
Yourchances, 27. Okt 13:22 Uhr
0
Tote Hose!
BlueskyB5
BlueskyB5, 23. Okt 22:07 Uhr
1

Gerade ein Treffen mit der OIRA über die vorläufige Zugangspolitik des HHS für die Herstellung von Arzneimitteln unter Verwendung bestimmter Peptide abgeschlossen, und wir sind dankbar für die Gelegenheit, zu besprechen, wie regulierter Zugang zu Peptiden aussehen sollte. Lassen Sie uns klarstellen: Unzählige Amerikaner verwenden bereits jetzt Peptide, und die aktuelle Umgebung dient ihnen nicht. Die meisten kaufen sie von unregulierten Graumärkten, ungeprüften Online-Händlern oder sogar in Eckläden. Sie erhalten oft Produkte, die mit „nur für Forschungszwecke“ oder „für Tierverwendung“ beschriftet sind, die vollständig im Ausland unter Bedingungen hergestellt werden, die niemand überprüfen kann. Diese Kanäle bieten keine echte klinische Aufsicht, keine Qualitätsstandards und keine Aufzeichnung darüber, was mit dem Patienten passiert ist. Peptidtherapien bergen ein bedeutendes Potenzial, Millionen von Amerikanern zu helfen, gesünder zu leben, aber nur, wenn sie mit verantwortungsvollen, regulierten Pfaden zur Versorgung einhergehen. Patienten sollten Zugang zu Peptiden über lizenzierte Gesundheitsfachkräfte erhalten, die laufende klinische Unterstützung bieten, und über US-basierte Herstellung, mit Wirkstoffen aus FDA-registrierten Einrichtungen. So bauen wir bei Hims & Hers auf. Das ist der Standard für den Zugang, den wir bundesweit mitgestalten wollen. Wir schätzen die Führungsrolle der Administration dabei, diesen Weg zu reguliertem Peptidzugang zu öffnen, und freuen uns auf den Fortschritt der vorläufigen Politik. https://x.com/dranantmd/status/2113698916738691220?s=46

Halt schade, das es den Kurs null juckt 😏
Hims100
Hims100, 23. Okt 21:18 Uhr
2
Gerade ein Treffen mit der OIRA über die vorläufige Zugangspolitik des HHS für die Herstellung von Arzneimitteln unter Verwendung bestimmter Peptide abgeschlossen, und wir sind dankbar für die Gelegenheit, zu besprechen, wie regulierter Zugang zu Peptiden aussehen sollte. Lassen Sie uns klarstellen: Unzählige Amerikaner verwenden bereits jetzt Peptide, und die aktuelle Umgebung dient ihnen nicht. Die meisten kaufen sie von unregulierten Graumärkten, ungeprüften Online-Händlern oder sogar in Eckläden. Sie erhalten oft Produkte, die mit „nur für Forschungszwecke“ oder „für Tierverwendung“ beschriftet sind, die vollständig im Ausland unter Bedingungen hergestellt werden, die niemand überprüfen kann. Diese Kanäle bieten keine echte klinische Aufsicht, keine Qualitätsstandards und keine Aufzeichnung darüber, was mit dem Patienten passiert ist. Peptidtherapien bergen ein bedeutendes Potenzial, Millionen von Amerikanern zu helfen, gesünder zu leben, aber nur, wenn sie mit verantwortungsvollen, regulierten Pfaden zur Versorgung einhergehen. Patienten sollten Zugang zu Peptiden über lizenzierte Gesundheitsfachkräfte erhalten, die laufende klinische Unterstützung bieten, und über US-basierte Herstellung, mit Wirkstoffen aus FDA-registrierten Einrichtungen. So bauen wir bei Hims & Hers auf. Das ist der Standard für den Zugang, den wir bundesweit mitgestalten wollen. Wir schätzen die Führungsrolle der Administration dabei, diesen Weg zu reguliertem Peptidzugang zu öffnen, und freuen uns auf den Fortschritt der vorläufigen Politik. https://x.com/dranantmd/status/2113698916738691220?s=46
AndiDecke
AndiDecke, 23. Okt 21:15 Uhr
0
Wird interessant wie sich dieses ganze seitwärtsgedöns auflöst. Wenn das wird es richtig knallen denke ich in die eine oder andere Richtung. Schon spannend...
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