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IMMUNOMEDICS WKN: 872983 ISIN: US4529071080 Kürzel: IMMU Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

74,67 EUR
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23. Oct, 11:57:22 Uhr, Lang & Schwarz
Kommentare 43
Aladdin
Aladdin, 29.12.2019 0:27 Uhr
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✌️
Aladdin
Aladdin, 29.12.2019 0:27 Uhr
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✌️
Alf1
Alf1, 12.09.2019 7:14 Uhr
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🙋🏻‍♂️
hypnotist
hypnotist, 16.05.2019 16:04 Uhr
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Ist hier noch jemand am beobachten?
Jaqueline
Jaqueline, 10.04.2019 17:36 Uhr
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Darin im übrigen auch der Hinweis auf einen starken Cashbestand in Höhe von 500 Millionen Euro zum 31.12.2018
Jaqueline
Jaqueline, 10.04.2019 17:35 Uhr
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https://www.immunomedics.com/wp-content/uploads/2019/03/Corporate-Presentation-March-2019.pdf
Jaqueline
Jaqueline, 10.04.2019 17:35 Uhr
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Schöne und frische Unternehmenspräsentation aus dem März diesen Jahres ✌️
Jaqueline
Jaqueline, 10.04.2019 17:34 Uhr
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Wir glauben, dass unsere Antikörper ein therapeutisches Potenzial haben, in einigen Fällen als nackter Antikörper oder wenn sie mit Chemotherapeutika, Zytokinen oder anderen Toxinen konjugiert sind, um einzigartige und potenziell wirksamere Behandlungsoptionen zu schaffen. Die Anbringung von wirksamen Anti-Tumor-Verbindungen an Antikörpern soll die Abgabe dieser Therapeutika an Tumorstellen mit einer besseren Spezifität als bei einer herkömmlichen Chemotherapie ermöglichen. Diese Behandlungsmethode ist darauf ausgelegt, das therapeutische Fenster zu optimieren, indem die systemische Exposition des Patienten gegenüber den therapeutischen Mitteln reduziert wird, wodurch im Idealfall schwächende Nebenwirkungen minimiert werden, während die Konzentration des therapeutischen Mittels im Tumor maximiert wird, was möglicherweise zu einer besseren Wirksamkeit führt. Unser Portfolio an Prüfpräparaten umfasst Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADCs), die eine spezifische Nutzlast eines Chemotherapeutikums direkt in den Tumor abgeben und gleichzeitig die Toxizitäten reduzieren, die üblicherweise mit der konventionellen Verabreichung dieser Chemotherapeutika verbunden sind. Unsere am weitesten fortgeschrittenen ADCs sind Sacituzumab Govitecan (IMMU-132) und Labetuzumab Govitecan (IMMU-130), die sich in fortgeschrittenen Studien bei einer Reihe solider Tumoren befinden. Sacituzumab govitecan ist unser Hauptproduktkandidat und wurde von der FDA für die Behandlung von Patienten mit metastasiertem dreifach negativem Brustkrebs (mTNBC) mit Durchbruchtherapie ausgezeichnet, die mindestens zwei vorherige Therapien für metastatische Erkrankungen erhalten haben. Um die klinische und präklinische Entwicklung von Sacituzumab Govitecan zu beschleunigen, sind wir mit AstraZeneca klinische Kooperationen eingegangen, um den ADC in früheren Behandlungslinien für mTNBC, fortgeschrittenes Urothelialkarzinom (UC) und metastasierenden nicht kleinzelligen Lungenkrebs in Verbindung mit seinem Checkpoint zu untersuchen Inhibitor und mit Clovis zur Kombination mit seinem PARP-Inhibitor bei mTNBC, fortgeschrittenem UC und Eierstockkrebs. Wir arbeiten auch mit der University of Wisconsin an einer klinischen Studie über Prostatakrebs. Wir haben auch eine Reihe anderer Produktkandidaten, die sich auf solide Tumore und hämatologische Malignome in verschiedenen Stadien der klinischen und präklinischen Entwicklung beziehen. Dazu gehören andere ADCs wie Labetuzumab Govitecan, das das bei Darmkrebs und anderen soliden Krebsarten exprimierte CEACAM5-Antigen bindet, und IMMU-140, das auf HLA-DR als mögliche Behandlung von hämatologischen Malignomen abzielt.
Jaqueline
Jaqueline, 10.04.2019 17:32 Uhr
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Aus der Homepage zur Pipeline https://www.immunomedics.com/our-science/pipeline/ Schöne Auflistung der Phasen und einzelnen Präperate
Jaqueline
Jaqueline, 10.04.2019 17:31 Uhr
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We believe that our antibodies have therapeutic potential, in some cases as a naked antibody or when conjugated with chemotherapeutics, cytokines or other toxins to create unique and potentially more effective treatment options. The attachment of effective anti-tumor compounds to antibodies is intended to allow the delivery of these therapeutic agents to tumor sites with better specificity than conventional chemotherapy. This treatment method is designed to optimize the therapeutic window through reducing the systemic exposure of the patient to the therapeutic agents, which ideally minimizes debilitating side effects while maximizing the concentration of the therapeutic agent at the tumor, potentially leading to better efficacy. Our portfolio of investigational products includes antibody-drug conjugates (ADCs) that are designed to deliver a specific payload of a chemotherapeutic directly to the tumor while reducing overall toxicities that are usually associated with conventional administration of these chemotherapeutic agents. Our most advanced ADCs are sacituzumab govitecan (IMMU-132) and labetuzumab govitecan (IMMU-130), which are in advanced trials for a number of solid tumors. Sacituzumab govitecan is our lead product candidate and has received Breakthrough Therapy Designation from the FDA for the treatment of patients with metastatic triple-negative breast cancer (mTNBC) who have received at least two prior therapies for metastatic disease. To accelerate the clinical and preclinical development of sacituzumab govitecan, we have entered into clinical collaborations with AstraZeneca to investigate the ADC in earlier lines of therapy for mTNBC, advanced urothelial cancer (UC) and metastatic non-small cell lung cancer in combination with its checkpoint inhibitor, and with Clovis to combine with its PARP inhibitor in mTNBC, advanced UC and ovarian cancer. We are also working with the University of Wisconsin on a clinical study in prostate cancer. We also have a number of other product candidates that target solid tumors and hematologic malignancies, in various stages of clinical and preclinical development. They include other ADCs such as labetuzumab govitecan, which binds the CEACAM5 antigen expressed on colorectal cancer and other solid cancers, and IMMU-140 that targets HLA-DR for the potential treatment of hematologic malignancies.
Jaqueline
Jaqueline, 10.04.2019 17:22 Uhr
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Zur Info, interessierte schauen sich mal den Kurs von Regeneron an und viel wichtiger von wo die kommen.. Bei hoffentlich her Zulassung trauen Experten Immunomedics einen ähnlichen Weg zu. Kann alles schief gehen, aber wenn es läuft und das Präparat Immu-132 kommt tatsächlich in der ersten Jahreshälfte 2020 auf den Markt, ja dann.. ✌️ Aber halt ne Biobude, hohes Risiko bei gleichen Chancen
Jaqueline
Jaqueline, 10.04.2019 17:18 Uhr
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Läuft doch schon mal gut an für den Anfang..
Olli1977
Olli1977, 10.04.2019 11:42 Uhr
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Immunomedics Announces Promotion Agreement With Janssen for Erdafitinib in the U.S. $IMMUhttps://seekingalpha.com/pr/17469190
Olli1977
Olli1977, 10.04.2019 11:40 Uhr
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Immunomedics Tanks On CRL But Should Recover As No New Studies Are Needed $IMMUhttps://seekingalpha.com/article/4234732
Olli1977
Olli1977, 10.04.2019 11:40 Uhr
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Immunomedics Stock Crash May Seem Like A Buy Opportunity But Tread Carefully $IMMUhttps://seekingalpha.com/article/4235454
Olli1977
Olli1977, 10.04.2019 11:36 Uhr
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Stopp bei 12,60 EUR beachten
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