INFLARX N.V. EO 0,12 WKN: A2H7A5 ISIN: NL0012661870 Kürzel: IFRX Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

1,57 EUR
-0,25 % 0,00
12:58:09 Uhr, Lang & Schwarz
Kommentare 10.479
H
Hoax123, 30.08.2023 15:33 Uhr
0

Die sprang ja gerade schon mal kräftig an. 👍

ja aber unsere geliebte 4 wird wohl nicht so leicht. Schon traurig das wir da nun "dauerhaft" drunter sind
c
criscros, 30.08.2023 15:41 Uhr
0
Leider noch kein großes Volumen! Eventuell schlafen die noch🫢
A
Aktioleo, 30.08.2023 15:44 Uhr
1
https://www.4investors.de/nachrichten/amp/boerse.php?sektion=stock&ID=171869 Nochmal etwas zusammengefasst. Auch die Frage der Voll- oder Notfallzulassung wird geklärt.
B
Barolo, 30.08.2023 16:24 Uhr
0
Wahrscheinlich schließen wir im Minus 🙄😉 trotzdem eine Top Meldung heute. Läuft alles planmäßig. Der Kurs wird es irgendwann honorieren!
c
criscros, 30.08.2023 16:42 Uhr
0
Wie lange dauert die Prüfung der ema durchschnittlich? Bin nicht mehr so im Corona Thema drin!
p
peterente, 30.08.2023 15:23 Uhr
0
Die sprang ja gerade schon mal kräftig an. 👍
H
Hoax123, 30.08.2023 15:11 Uhr
0

Vollzulassung oder Notfall Zulassung 🤔

Klingt für mich so als wäre das der Antrag auf Vollzulassung.
0
00000, 30.08.2023 15:01 Uhr
0

Danke abeni 🤸‍♂️🥳🤸‍♂️

😘🥂
Benny80
Benny80, 30.08.2023 15:01 Uhr
0

Bitte 😉

Danke abeni 🤸‍♂️🥳🤸‍♂️
B
Barolo, 30.08.2023 13:50 Uhr
0
Vollzulassung oder Notfall Zulassung 🤔
B
Barolo, 30.08.2023 13:49 Uhr
0
Na endlich mal Bewegung.....mit welchem Zeitrahmen kann man jetzt bis zur Entscheidung EMA rechnen?
c
criscros, 30.08.2023 13:46 Uhr
0

Bitte 😉

Danke
0
00000, 30.08.2023 13:46 Uhr
0

Hast du mal den passenden Link??

Bitte 😉
0
00000, 30.08.2023 13:45 Uhr
0
https://www.stck.pro/news/IFRX/60238197/
c
criscros, 30.08.2023 13:44 Uhr
0

Der Marktzulassungsantrag (MAA) von InflaRx für Vilobelimab zur Behandlung kritisch erkrankter COVID-19-Patienten wird von der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) geprüft

Hast du mal den passenden Link??
0
00000, 30.08.2023 13:39 Uhr
1
Der Marktzulassungsantrag (MAA) von InflaRx für Vilobelimab zur Behandlung kritisch erkrankter COVID-19-Patienten wird von der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) geprüft
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