INFLARX N.V. EO 0,12 WKN: A2H7A5 ISIN: NL0012661870 Kürzel: IFRX Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Was verstehst Du unter „explodieren“. Ich denke wir könnten 10€ sehen , wenn sie Ergebnisse der Studien passen , aber jenseits der 10€ wird es schwierig. Das wäre über 100% und meiner Meinung nach schwierig. Solche Sprünge wie bei Biontech oder Novavax wird es hier nicht geben.

Was glaubt ihr, warum die Aktie hier explodieren wird, wenn das Medikament zugelassen ist. Ist ja kein Impfstoff, der milliardenfach verabreicht wird und somit wird ja auch nicht so ein Umsatz wie zum Beispiel bei Biontech generiert. 🤔

Die Ergebnisse unserer explorativen Phase-2-Studie zeigen, dass die C5a-Hemmung mit IFX-1 bei Erwachsenen mit schwerem COVID-19 sicher erscheint. Bei COVID-19 werden mehrere Komplementinhibitoren untersucht,

Ich muss mal sehn was mir übrig bleibt den monat, und dann kauf ich nach 🙃

Leute sitz das aus........es waren gute News! Der Kurs wird manipuliert......die wollen uns "Kleinanleger" los haben.

@Aburger, danke für den Bericht

Anhand der "Anführungszeichen" leicht erkennbar. Prima.

Ja, schön kopiert 👍😆

"We are excited to be able to move into pivotal testing with vilobelimab for the treatment of hidradenitis suppurativa, a debilitating and painful disease with limited treatment options,” said Dr. Korinna Pilz, Chief Clinical Development Officer. “We have incorporated the FDA’s feedback into the trial design and can now move forward with initiating the Phase III trial.  We expect to begin patient recruitment in the second quarter of this year.” InflaRx completed a Type A meeting with the U.S. Food & Drug Administration (FDA) in September 2021 to align on the Phase III HS study design. The FDA response was supportive of a pivotal study program that focuses on patients with active draining tunnels and a new primary efficacy endpoint that includes measuring the reduction of all three lesions – inflammatory nodules, abscesses and draining tunnels. InflaRx incorporated the FDA’s input and submitted the Phase III protocol to the Agency in late November 2021. The FDA had no comments during the 30-day review period; so, InflaRx will now begin the study, including bringing on clinical sites.  Enrollment is slated to start in Q2 2022."

Vielleicht hat kommt ja etwas nächste Woche je bei dieser JP M. Konferenz, ansonsten müssen wir uns noch wohl etwas gedulden.

H.C. Wainright Prognose 11 USD: https://www.tipranks.com/news/blurbs/h-c-wainwright-sticks-to-their-buy-rating-for-inflarx-ifrx?utm_source=stck.pro&utm_medium=referral

Wenn so viel Vertrauen verspielt würde, ist es schwer Investoren erneut zu überzeugen. Jetzt fehlen die richtigen Ergebnisse. Die lassen schon viel zu lange auf sich warten. Und wie Sokrates schreibt - die Kommunikation müsste viel besser sein.

Das ist die Frage 🤷🏼‍♂️. Keiner weiß was die Großen im Schilde führen.

Ich bin eigentlich entsetzt... Nachdem der kurs von ca 40 auf 3 gefallen war wegen verhautem studiendesign, ist die verkündung der phase 3 mit neuem primären endpunkt, bei dem nun auch die läsionen beachtet werden, eigentlich die nachricht schlechthin. Langsam weiß ich nicht mehr, was den kurs in 2stellige bereiche bewegen könnte...

Es ist weiterhin Geduld angesagt.......Kurse zum Nachkaufen nutzen:-)