INFLARX N.V. EO 0,12 WKN: A2H7A5 ISIN: NL0012661870 Kürzel: IFRX Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

1,449 EUR
+2,01 % +0,029
09:13:35 Uhr, L&S Exchange
Kommentare 10.345
Creativo
Creativo, 15.01.2025 19:55 Uhr
0
Die Quelle ist Megaschnell...
Creativo
Creativo, 15.01.2025 19:54 Uhr
0
Über welche Mail?
Creativo
Creativo, 15.01.2025 19:54 Uhr
0
Stark 💪
c
criscros, 15.01.2025 19:53 Uhr
0

Du hast es als einziger vor mir entdeckt..

Kam per Mail rein! Zu dem Zeitpunkt nicht mal auf der HP als News
Creativo
Creativo, 15.01.2025 19:52 Uhr
0
Kompliment @criscros
Creativo
Creativo, 15.01.2025 19:52 Uhr
0

InflaRx Receives European Commission Approval for GOHIBIC® (vilobelimab) for the Treatment of SARS-CoV-2-Induced Acute Respiratory Distress Syndrome (ARDS)

Du hast es als einziger vor mir entdeckt..
Creativo
Creativo, 15.01.2025 19:50 Uhr
0
Aktuelle News
Creativo
Creativo, 15.01.2025 19:50 Uhr
0
Frisch reingekommen
Creativo
Creativo, 15.01.2025 19:48 Uhr
0
https://www.globenewswire.com/news-release/2025/01/15/3010292/0/en/InflaRx-Receives-European-Commission-Approval-for-GOHIBIC-vilobelimab-for-the-Treatment-of-SARS-CoV-2-Induced-Acute-Respiratory-Distress-Syndrome-ARDS.html
Creativo
Creativo, 15.01.2025 19:48 Uhr
0
🚀🚀🚀
Creativo
Creativo, 15.01.2025 19:47 Uhr
0
Sollte man jetzt unbedingt auf dem Schirm haben
Creativo
Creativo, 15.01.2025 19:47 Uhr
0
Das kann hier heute noch heftig durch die Decke gehen..
Creativo
Creativo, 15.01.2025 19:45 Uhr
0
„Die Zulassung von Gohibic durch die Europäische Kommission, die erste Zulassung dieser Art🚀🚀🚀
Creativo
Creativo, 15.01.2025 19:45 Uhr
0
InflaRx ( IFRX ) gab bekannt, dass die Europäische Kommission unter außergewöhnlichen Umständen eine Marktzulassung für Gohibic zur Behandlung erwachsener Patienten mit einem durch SARS-CoV-2 verursachten akuten Atemnotsyndrom erteilt hat, die im Rahmen der Standardbehandlung systemische Kortikosteroide erhalten und eine invasive mechanische Beatmung mit oder ohne extrakorporale Membranoxygenierung erhalten. „Gohibic ist die erste und einzige in der Europäischen Union zugelassene Behandlung für das durch SARS-CoV-2 verursachte ARDS. Die Marktzulassung unter außergewöhnlichen Umständen für Gohibic gilt in allen 27 EU-Mitgliedstaaten sowie in Island, Liechtenstein und Norwegen. InflaRx prüft kommerzielle Partnerschaften und Vertriebsoptionen in der EU und erwartet nicht, dass dieser Ansatz einen bedeutenden negativen Einfluss auf seine Cash-Burn-Rate haben wird“, erklärte das Unternehmen. Prof. Niels Riedemann, Chief Executive Officer und Gründer von InflaRx, kommentierte: „Die Zulassung von Gohibic durch die Europäische Kommission, die erste Zulassung dieser Art, spiegelt unser Engagement für Intensivpatienten mit SARS-CoV-2-induziertem ARDS wider, einem medizinischen Umfeld, in dem dringend wirksamere Therapieoptionen benötigt werden
Creativo
Creativo, 15.01.2025 19:44 Uhr
0
https://www.tipranks.com/news/the-fly/inflarx-announces-ec-grants-marketing-authorization-to-gohibic-for-ards
Creativo
Creativo, 15.01.2025 19:44 Uhr
0
Laut einer Erklärung von InflaRx ( NASDAQ: IFRX ) ist Gohibic das erste und einzige in der EU zugelassene Medikament zur Behandlung des durch SARS-CoV-2 verursachten ARDS .
Mehr zu diesem Wert
Thema
1 INFLARX N.V. EO 0,12 Hauptdiskussion
2 IFRX-Small-Talk
3 INFLARX
4 Kursziele UND Informationen InflaRx
Meistdiskutiert
Thema
1 NEL ASA Hauptdiskussion -8,11 %
2 DAX Hauptdiskussion +1,16 %
3 Dax Prognose +1,16 %
4 Beyond Meat Hauptdiskussion -8,67 %
5 RHEINMETALL Hauptdiskussion -0,91 %
6 Canopy Hauptforum -0,36 %
7 Battalion -1,73 %
8 ITM POWER Hauptdiskussion +1,25 %
9 für alle, die es ehrlich meinen beim Traden.
10 DEUTSCHE TELEKOM Hauptdiskussion -2,75 %
Alle Diskussionen
Aktien
Thema
1 NEL ASA Hauptdiskussion -8,17 %
2 Beyond Meat Hauptdiskussion -8,67 %
3 RHEINMETALL Hauptdiskussion -0,91 %
4 Canopy Hauptforum -0,36 %
5 Battalion -1,73 %
6 ITM POWER Hauptdiskussion +1,25 %
7 DRONESHIELD LTD Hauptdiskussion ±0,00 %
8 DEUTSCHE TELEKOM Hauptdiskussion -2,75 %
9 Ecograf - ein Stern am Graphithimmel -3,01 %
10 NEL ohne Spam -8,17 %
Alle Diskussionen