INFLARX N.V. EO 0,12 WKN: A2H7A5 ISIN: NL0012661870 Kürzel: IFRX Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Es sollte schon noch bis jahresende was kommen... Glaub bzgl AAV oder so

Irgendwann in Q1 2022 kommen erste gute News, denke ich, da bis dahin Ergebisse der Phase3 des Corona Medikaments aufgearbeitet sein sollten, also noch etwas Geduld

Wann kommen hier die erhofften News?

-10% bei TR bei mir 💩

Wenn ich runterscrolle sehe ich bei ............................................. Nasdaq 4,240 ... 4,2500... 2:00 .... 549.120 Stk......4,260 USD, warum hier so ein Umsatz Aktie ist doch NL?

Jep

Moin. Ergebnisse gibt es dann wohl im Q1 2022, bis dahin wird nicht viel passieren, denke ich. Vielleicht noch eine gute Möglichkeit, um nachzulegen, wenn man kann. Fakt ist, dass wen die Phase 3 des Covid Medikaments durch ist und es zur Zulassung kommt, dann sehen wir hier Kurse jenseits der 10€, im Minimum. Ich bin gespannt.

Da wollen wir mal hoffen, dass die Ergebnisse der Studie positiv einschlagen. 😉

Zusammenfassung: Phase II & Phase III: Dies ist eine pragmatische, adaptive, randomisierte, multizentrische Phase-II/III-Studie zur Bewertung von IFX-1 zur Behandlung von COVID-19-bedingter schwerer Lungenentzündung. Die Studie besteht aus zwei Teilen: Phase II, eine offene, randomisierte, 2-armige Phase zur Bewertung der besten unterstützenden Versorgung (BSC) + IFX-1 (Arm A) und BSC allein (Arm B); und Phase III, eine doppelblinde, placebokontrollierte, randomisierte Phase zum Vergleich von Behandlungsstandard (SOC) + IFX-1 (Arm A) mit SOC + Placebo-to-Match (Arm B) Zustand oder Krankheit Intervention/Behandlung Phase Schwere COVID-19-Lungenentzündung Medikament: SOC + IFX-1 Medikament: SOC + Placebo Phase 2 Phase 3 Studiendesign Gehe zu Abschnitte Studientyp : Interventionell (Klinische Studie) Voraussichtliche Einschreibung : 390 Teilnehmer Zuweisung: Zufällig Interventionsmodell: Parallele Zuweisung Maskierung: Doppel (Teilnehmer, Ermittler) Maskierungsbeschreibung: Phase II: Offene Studie (30 Patienten) Phase III: Doppelblind; (360 Patienten) Hauptzweck: Behandlung Offizieller Titel: Eine pragmatische adaptive randomisierte, kontrollierte multizentrische Phase-II/III-Studie zu IFX-1 bei Patienten mit schwerer COVID-19-Pneumonie Tatsächlicher Studienbeginn : 31. März 2020 Voraussichtliches Datum des primären Abschlusses : 30. September 2021 Voraussichtliches Abschlussdatum der Studie : 31. Dezember 2021

Oder sogar kaufen

cochevara; danke, d, h. HALTEN

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04333420?id=NCT05011513+OR+NCT04333420&draw=2&rank=2&load=cart

Randomisierte, kontrollierte Studie zu IFX-1 bei Patienten mit schwerer COVID-19-Pneumonie Fertigstellungstermin 2021-12-31

Wie weit sind die?

InflaRX: Depot-Sicherung gegen Südafrika-Variante? Verunsicherung macht sich an den Märkten breit, doch Aktionäre von InflaRx (WKN: A2H7A5) könnten profitieren – und das schon sehr bald! Die Jenaer Biotech-Firma InflaRx mit Listing an der Nasdaq erforscht vorwiegend seltene Entzündungskrankheiten und deren Behandlung, arbeitet aber auch an einer Behandlung von Covid-19-Patienten. Die deutsche Bundesregierung unterstützt das Unternehmen mit bis zu 43,7 Millionen € bei der Erforschung des Lead-Asset Vilobelimab zur Behandlung schwerer Covid-19-Erkrankungen.