INFLARX N.V. EO 0,12 WKN: A2H7A5 ISIN: NL0012661870 Kürzel: IFRX Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Jena, Deutschland, 28. Februar 2022 – InflaRx NV (Nasdaq: IFRX), ein in der klinischen Phase befindliches biopharmazeutisches Unternehmen, das entzündungshemmende Therapeutika entwickelt, die auf das Komplementsystem abzielen, gab heute bekannt, dass das Unternehmen ein Empfehlungsschreiben von der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde Food and Drug erhalten hat Administration (FDA) im Zusammenhang mit ihrem Phase-III-Programm mit Vilobelimab zur Behandlung von Hidradenitis suppurativa (HS). Das Feedback zeigt, dass die FDA empfiehlt, den Hidradenitis suppurativa Clinical Response Score („HiSCR“) als primären Endpunkt in der Phase-III-Studie zu verwenden. Die FDA-Empfehlung wurde fast drei Monate nach Einreichung des Protokolls durch das Unternehmen erteilt und steht im Gegensatz zu der FDA-Empfehlung, die dem Unternehmen in einem Treffen vom Typ A im dritten Quartal 2021 gegeben wurde. Im Protokoll dieses Treffens gab die FDA Ratschläge zur Implementierung, Bezeichnung und Validierung der Aussagekraft des modifizierten HiSCR, eines neuen primären Endpunkts, der vom Unternehmen vorgeschlagen wurde und der die Reduktion aller drei Arten von entzündlichen Läsionen bei HS messen würde – entzündliche Knötchen, Abszesse und Drainagetunnel. Eine Verringerung der Drainagetunnel wird vom HiSCR nicht erfasst. In der schriftlichen Antwort vom Typ A empfahl die FDA den traditionellen HiSCR nicht als primäre Endpunktmaßnahme. Infolge der Ratschläge, die Anfang dieses Jahres auf dem Typ-A-Meeting erhalten wurden, kündigte InflaRx den Beginn einer Phase-III-Studie an, die darauf ausgelegt ist, Patienten mit mittelschwerer bis schwerer HS-Erkrankung zu untersuchen, die an aktiv entleerten Tunneln leiden. Angesichts der unerwarteten Details des Feedbacks der FDA wird InflaRx die Aktivitäten im Zusammenhang mit der Phase-III-Studie unterbrechen. Das Unternehmen wird versuchen, die erhaltenen Ratschläge zu klären und die nächsten Schritte festzulegen, die entsprechend mitgeteilt werden. Die FDA hat keine klinische Sperre erteilt. Wie bereits angekündigt, hat InflaRx im dritten Quartal 2021 ein Typ-A-Meeting mit der FDA abgeschlossen, um das Design der Phase-III-HS-Studie abzustimmen. Bei diesem Treffen erörterten die FDA und InflaRx gemeinsam einen neuen primären Wirksamkeitsendpunkt für ein zulassungsrelevantes Studienprogramm, das sich auf Patienten mit aktiven Drainagetunneln konzentriert und die Messung der Reduktion aller drei Arten von entzündlichen Läsionen umfasst. InflaRx nahm die Eingaben der FDA auf und reichte das Phase-III-Protokoll Ende November 2021 bei der Agentur ein. Die FDA hatte weder während des 30-tägigen noch des 60-tägigen Überprüfungszeitraums Kommentare. Im ersten Quartal 2022 entschied InflaRx, dass es angemessen sei, mit den Studienaktivitäten zu beginnen, da das Unternehmen nicht damit rechnete, dass bei der FDA kritische Probleme bei der Überprüfung des Protokolls anhängig sind.

Ich hab es mal durch den Übersetzer geschickt. Für mich liest sich das eher so, FDA hat keinen Stop gesetzt aber andere Endpunkte. Deshalb stoppt Inflarx wohl erstmal die P3 um sich nochmal mit der FDA zu besprechen.

Im falle einer unterbrechung sinds miese news, falls sie jetzt anfangen mit planungen, gute 🤷🏻‍♂️

Ich glaube es ist eher so gmeint, dass es eine unterbrechung gab und jetzt, nachdem keine einwände von der fda kamen die studie geplant wird 🤔 Ist etwas verwirrend geschrieben will ich mal sagen

also erst einmal Unterbrechnung P 3 zu HS wenn ich das richtig lese?

https://www.inflarx.de/Home/Investors/Press-Releases/02-2022-InflaRx-Provides-Update-on-Development-Plans-for-Vilobelimab-in-Hidradenitis-Suppurativa.html

Update zur HS P3

Bis jetzt ja@gustl....warten wir mal 15.30 Uhr ab.

Bei der Situation hält sich Inflarx eh ganz gut..........

@tomster.....wäre aber ein ungünstiger Zeitpunkt denke ich.

Jetzt mal eine gute news ...

+e

Guten Morgen zusammen und lassen wir uns mal überraschen was diese Woche alles an der Börs passiert. Bißchen wie eine Wundertüte im Moment.

Guten Morgen @all Bewahrt Ruhe, keine Panikverkäufe. An Inflarx hat sich nichts verändert........

@gustl ich bin auch bei Rheinmetall investiert, da ich momentan ein großes Potential dort sehe. Das sollte man nicht so ideologisch, sondern pragmatisch sehen. Selbst die Grünen erkennen immer mehr, dass wir zur Verteidigung nicht gerüstet sind. Ich bin Pragmatiker und sehe die Problematik darin, dass wir in den letzten Jahren zu wenig in diesem Sektor investiert haben. Das schließt aber doch nicht aus, dass man Frieden haben möchte. Abschreckung hat uns die letzten Jahre den Frieden in Europa gesichert. Diese Abschreckung bröckelt aber und man hat durch Trump gesehen, dass wir uns nicht auf die Amerikaner verlassen sollten. Aber davon abgesehen ist das Verhalten von bobreben sehr befremdlich🤷