INFLARX WKN: A2H7A5 ISIN: NL0012661870 Kürzel: IFRX Forum: Aktien User: Creativo

Patienten mit SARS-CoV-2-induziertem akutem Atemnotsyndrom (ARDS), die systemische Kortikosteroide erhalten und invasiv beatmet werden.

Kursziel 10$

Sollte man diese Woche/Jahr unbedingt auf dem Schirm haben

https://www.globenewswire.com/news-release/2025/01/15/3010292/0/en/InflaRx-Receives-European-Commission-Approval-for-GOHIBIC-vilobelimab-for-the-Treatment-of-SARS-CoV-2-Induced-Acute-Respiratory-Distress-Syndrome-ARDS.html

2025 wird gewaltig!

https://seekingalpha.com/news/4395380-inflarx-gets-eu-okay-for-gohibic-for-covid-19-respiratory-distress 🚀🚀🚀

„Die Zulassung von Gohibic durch die Europäische Kommission, die erste Zulassung dieser Art

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InflaRx ( IFRX ) gab bekannt, dass die Europäische Kommission unter außergewöhnlichen Umständen eine Marktzulassung für Gohibic zur Behandlung erwachsener Patienten mit einem durch SARS-CoV-2 verursachten akuten Atemnotsyndrom erteilt hat, die im Rahmen der Standardbehandlung systemische Kortikosteroide erhalten und eine invasive mechanische Beatmung mit oder ohne extrakorporale Membranoxygenierung erhalten. „Gohibic ist die erste und einzige in der Europäischen Union zugelassene Behandlung für das durch SARS-CoV-2 verursachte ARDS. Die Marktzulassung unter außergewöhnlichen Umständen für Gohibic gilt in allen 27 EU-Mitgliedstaaten sowie in Island, Liechtenstein und Norwegen. InflaRx prüft kommerzielle Partnerschaften und Vertriebsoptionen in der EU und erwartet nicht, dass dieser Ansatz einen bedeutenden negativen Einfluss auf seine Cash-Burn-Rate haben wird“, erklärte das Unternehmen. Prof. Niels Riedemann, Chief Executive Officer und Gründer von InflaRx, kommentierte: „Die Zulassung von Gohibic durch die Europäische Kommission, die erste Zulassung dieser Art, spiegelt unser Engagement für Intensivpatienten mit SARS-CoV-2-induziertem ARDS wider, einem medizinischen Umfeld, in dem dringend wirksamere Therapieoptionen benötigt werden

https://www.tipranks.com/news/the-fly/inflarx-announces-ec-grants-marketing-authorization-to-gohibic-for-ards

Laut einer Erklärung von InflaRx ( NASDAQ: IFRX ) ist Gohibic das erste und einzige in der EU zugelassene Medikament zur Behandlung des durch SARS-CoV-2 verursachten ARDS .

Die Europäische Kommission erteilte unter außergewöhnlichen Umständen eine Marktzulassung für Gohibic, auch bekannt als Vilobelimab, zur Behandlung erwachsener Patienten mit einem durch SARS-CoV-2 verursachten akuten Atemnotsyndrom (ARDS), die im Rahmen der Standardbehandlung systemische Kortikosteroide erhalten und eine invasive mechanische Beatmung (IMV) mit oder ohne extrakorporale Membranoxygenierung (ECMO) erhalten.

InflaRx ( NASDAQ: IFRX ) hat die EU-Zulassung für sein Medikament Gohibic zur Behandlung von COVID-19-Patienten mit akutem Atemnotsyndrom erhalten.

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https://seekingalpha.com/news/4395380-inflarx-gets-eu-okay-for-gohibic-for-covid-19-respiratory-distress