INOVIO PHARMACEUTICALS Forum: Community User: gerry

Nicht bei den Amis

Freitag ist Feiertag

Hammernews

Was hab ich gesagt, die Woche evtl. noch 20 € möglich 😁

Nein natürlich nicht

Es gibt immer neue Möglichkeiten Warte Mal ab Morgen verkaufen die Amis wieder

Wenn morgen 20 dann bin ich sehr zufrieden 😉

Tja, wird nichts mit 11 Euro, der Zug ist abgefahren

GokuSSJ4, was erwartest du jetzt? Wenn dir hier einer sagt, dass er auf 20 geht, kaufst du die dann? Nach der Methode kann man schnell Pleite gehen.🤦🏽‍♂️

Danke dir

Huch, so ziemlich...

Wie hoch könnte der Kurs morgen gehen?

Nein vergessen einzusteigen

Sind die News frisch?

Danke Q mar

INO-4700 (GLS-5300) DNA-Impfstoff zeigt 100% Bindung und 92% neutralisierende Antikörperantworten gegen MERS-CoV - Der INO-4800-DNA-Impfstoff gegen COVID-19, der sich derzeit in Phase 1 befindet, verwendet eine identische Strategie, die auf die intradermale Verabreichung von Spike-Protein und CELLECTRA abzielt PLYMOUTH MEETING, PA und SEOUL, Südkorea, 28. April 2020 / PRNewswire / - INOVIO (NASDAQ: INO) und GeneOne Life Science (KSE: 011000) gaben heute vorläufige Daten bis Woche 16 aus einer Phase 1 / 2a-Studie von bekannt DNA-Impfstoff INO-4700 (auch GLS-5300 genannt) gegen MERS-Coronavirus (MERS-CoV). Impfstoffempfänger zeigten nach 2 oder 3 Dosen mit 0,6 mg INO-4700, einem DNA-Impfstoff gegen das MERS-CoV Spike (S) -Glykoprotein, der mit einem intradermalen CELLECTRA®-Gerät verabreicht wurde, starke Antikörper- und T-Zell-Immunantworten. Das Impfschema wurde ohne impfstoffassoziierte schwere unerwünschte Ereignisse (SAEs) gut vertragen. Die Forscher des Wistar-Instituts, des Seoul National University Hospital und des International Vaccine Institute (IVI) haben an dieser Studie mit Mitteln des IVI zusammengearbeitet. Dr. J. Joseph Kim, President & CEO von INOVIO, sagte: "Die Daten der klinischen Studie INO-4700 Phase 1 / 2a zeigen, dass unser MERS-DNA-Impfstoff mithilfe des intradermalen CELLECTRA-Abgabesystems von INOVIO robuste Immunantworten erzeugen kann. Diese aufregenden Daten liefern Eine hervorragende Grundlage für die kontinuierliche Weiterentwicklung des COVID-19-Impfstoffs, da sie die Leistungsfähigkeit des INOVIO-Abgabesystems und die Stärke unserer Erfahrung mit Coronaviren demonstriert. Wir haben unseren COVID-19-Impfstoff INO-4800 mit der gleichen Strategie wie INO-4700 entwickelt, einschließlich Bei der Auswahl des Spike-Proteins in voller Länge als Ziel und der Verwendung eines intradermalen CELLECTRA-Geräts hoffen wir, dass die laufende klinische Phase-1-Studie mit INO-4800 ähnliche klinische Immunantworten und Sicherheitsdaten hervorbringen wird, wie wir sie gerade für INO-4700 gemeldet haben . " Insgesamt zeigten 88% der Patienten, die 0,6 mg INO-4700 erhielten, eine Serokonversion nach einer 2-Dosis-Therapie nach 0 und 8 Wochen, während 84% der Patienten, die eine 3-Dosis-Therapie nach 0, 4 und 12 Wochen erhielten, nach 2 Dosen eine Seroverversion zeigten und 100% nach 3 Dosen, gemessen durch einen Bindungsantikörpertest gegen das S-Protein voller Länge (ELISA). Zusätzlich zeigten 92% der Impfstoffempfänger in beiden Gruppen die Fähigkeit, das Virus unter Verwendung eines Neutralisationstests (EMC2012-Vero-Neutralisation) zu neutralisieren. Robuste T-Zell-Reaktionen wurden bei 60% der Impfstoffempfänger nach dem 2-Dosis-Regime und bei 84% derjenigen in der 3-Dosis-Gruppe (ELISpot-Assay) beobachtet. Interessanterweise führte eine Einzeldosis von 0,6 mg intradermaler INO-4700-Impfung zu einer Antwortrate von 74% für bindende Antikörper und einer Antwortrate von 48% für neutralisierende Antikörper. Dr. Jerome Kim, Generaldirektor von IVI, sagte: "IVI freut sich, gemeinsam mit Partnern diese Ergebnisse als Ergebnis unserer Zusammenarbeit beim weltweit ersten Impfstoffkandidaten gegen MERS zu melden. Diese und nachfolgende klinische Studien könnten den Weg für eine beschleunigte Entwicklung ebnen eines DNA-Impfstoffs gegen MERS