INOVIO PHARMACEUTICALS Forum: Community User: gerry

Kommentare 16.713
Q_mar
Q_mar, 28.07.2020 21:38 Uhr
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Die Tram gabs doch schon vor dem Weltkrieg.😅
Matu
Matu, 28.07.2020 21:35 Uhr
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Gute Produkte mit denen man einen Haufen Geld verdienen kann setzen sich durch, ist doch alles nur eine Frage der Zeit....manches kommt eher und manches später. Guck dir das Elektro Auto an. Ich hab mal irgendwo gelesen das es das schon mal in den 50ern gab....und nu kommt der run...🤣für ein schnellen Gewinn etwas spät aber immerhin 😉
Q_mar
Q_mar, 28.07.2020 21:32 Uhr
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Ein großes Problem sind die BPs, die das Potenzial von der Pipeline sehen(und den eigenen Verlust) und alles mögliche unternehmen, dass die Produkte es schwer haben werden auf den Markt zu kommen. Aber wir haben ja Zeit...😅
Matu
Matu, 28.07.2020 21:29 Uhr
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Gerne ist doch sehe positiv der Artikel...
Q_mar
Q_mar, 28.07.2020 21:28 Uhr
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Matu, danke für die Zusammenfassung. Immer wieder hübsch anzulesen.😉
DeRitter
DeRitter, 28.07.2020 21:25 Uhr
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Klasse Interview mit nebulösen Aussagen...so gewinnt man das Vertrauen und behauptet sich im Zeitwettkampf der Bio-Giganten
Matu
Matu, 28.07.2020 21:13 Uhr
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Oh man was zensieren die denn hier 😨
Matu
Matu, 28.07.2020 21:11 Uhr
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Der Fall Inovio Inovio gehört zu einer Gruppe von 25 Organisationen, die experimentelle COVID-19-Impfstoffe in der klinischen Prüfung haben. INO-4800 des Unternehmens ist ein DNA-Impfstoff, der für Transport und Lagerung nicht eingefroren werden muss und bei Raumtemperatur über ein Jahr lang stabil ist. Am 30. Juni gab Inovio Zwischenergebnisse einer Phase-1-Studie mit INO-4800 bekannt. Das Unternehmen gab an, dass 94% der Teilnehmer an der Studie im Frühstadium "in Woche 6 nach zwei Dosen INO-4800 eine allgemeine Immunreaktion zeigten". Es sagte auch, dass der experimentelle Impfstoff "sicher und gut verträglich" sei. Alle in der Studie berichteten unerwünschten Ereignisse waren vom Schweregrad 1 (mild). Inovio hofft, INO-4800 noch in diesem Sommer in die Phase 2/3 der Erprobung zu bringen, bis die FDA grünes Licht gibt. Die Operation Warp Speed der US-Regierung, eine Initiative zur Beschleunigung der Entwicklung von COVID-19-Impfstoffen, wählte INO-4800 Ende Juni für die Teilnahme an einer Challenge-Studie an nicht-humanen Primaten (NHP) aus. Darüber hinaus gewährte das US-Verteidigungsministerium Inovio 71 Millionen Dollar zur Unterstützung der Herstellung des Geräts, mit dem INO-4800 in die Haut eingebracht wird. Vor dem Ausbruch des neuartigen Coronavirus war VGX-3100 der meistdiskutierte Kandidat der Inovio-Pipeline. Das experimentelle Medikament befindet sich in Phase 3 und wird gegen präkanzeröse zervikale Dysplasie des Gebärmutterhalses getestet, die durch das humane Papillomvirus (HPV) verursacht wird. Inovio evaluiert VGX-3100 auch in Phase-2-Studien, die auf HPV-bedingte präkanzeröse Vulvar- und Analdysplasie abzielen. Inovio hat zwei weitere HPV-bezogene Arzneimittelkandidaten in Phase 2-Tests. INO-3107 zielt auf die rezidivierende respiratorische Papillomatose ab, eine Krankheit, bei der Tumore in den Atemwegen wachsen. AstraZeneca evaluiert MEDI-0457 zur Behandlung verschiedener Arten von HPV-bezogenen Krebsarten. Inovio hat auch zwei Phase-2-Programme, die nicht mit HPV in Zusammenhang stehen - INO-5401 zur Behandlung einer aggressiven Art von Hirnkrebs und INO-5151 zur Behandlung von Prostatakrebs. Darüber hinaus umfasst die Pipeline von Inovio neben INO-4800 noch fünf weitere experimentelle Impfstoffe. Die am weitesten fortgeschrittenen Kandidaten sind der HIV-Impfstoff PENNVAX-GP und der MERS-Impfstoff INO-4700, die sich beide in der Phase 2 der Erprobung befinden. Inovio befindet sich in einer ziemlich guten finanziellen Lage für einen Biotech-Impfstoff im klinischen Stadium. Ihre liquiden Mittel und kurzfristigen Anlagen beliefen sich Ende März auf 270 Millionen US-Dollar. Seitdem hat das Unternehmen durch eine Börseneinführung einen Nettoerlös von 121,7 Millionen Dollar erzielt. Der Fall Vaxart Vaxart hat noch keine Pipeline-Kandidaten in der klinischen Prüfung. Der oral verabreichte COVID-19-Impfstoffkandidat des Biotech-Unternehmens wurde jedoch im Juni von Operation Warp Speed für die Teilnahme an einer Challenge-Studie an nichtmenschlichen Primaten ausgewählt. Vaxart bereitet sich darauf vor, hoffentlich noch in diesem Jahr mit einer Phase-1-Studie für den experimentellen oralen Impfstoff zu beginnen. Die oralen Impfstoffkandidaten des Biotech-Unternehmens in Tablettenform sollen sowohl Immunsystemreaktionen in Schleimgeweben als auch Systemimmunreaktionen hervorrufen. Vaxart ist der Ansicht, dass dieser Ansatz für die Immunisierung gegen SARS-CoV-2, das neuartige Coronavirus, das COVID-19 verursacht, gut geeignet sein könnte, da es hauptsächlich durch Partikel übertragen wird, die in Nase, Mund und Augen gelangen. Wie Inovios INO-4800 kann auch der orale Tablettenimpfstoff von Vaxart bei Raumtemperatur gelagert werden. Die Tabletten sollten zudem einfacher zu transportieren und zu lagern sowie bequemer zu verabreichen sein als injizierbare Impfstoffe. Was ist mit dem Rest der Pipeline von Vaxart? Das Unternehmen schloss eine Phase-2-Wirksamkeitsstudie zum Nachweis der Wirksamkeit seines oralen Grippeimpfstoffs gegen einen Grippestamm ab. Es schloss auch eine Phase-1-Studie für einen oralen Norovirus-Impfstoffkandidaten ab. Die Ergebnisse der präklinischen Tests eines experimentellen universellen Grippeimpfstoffs, die in Zusammenarbeit mit Johnson & Johnson durchgeführt wurden, dürften bald vorliegen. Vaxart ist auf der Suche nach Partnern, um mehrere seiner Kandidaten voranzubringen, darunter seine experimentellen Coronavirus-, Norovirus- und Impfstoffe gegen die saisonale Grippe. Das Unternehmen könnte die finanzielle Unterstützung nutzen. Es wies zum Ende des ersten Quartals liquide Mittel in Höhe von 29,9 Millionen US-Dollar aus. Seitdem hat es auch rund 90 Millionen Dollar an Bruttoeinnahmen durch eine Fazilität an der Börse erzielt. Besserer Coronavirus-Bestand Ich finde den oralen Impfstoffansatz von Vaxart faszinierend und hoffe, dass er erfolgreich ist. Aber die Entscheidung zwischen diesen beiden Beständen ist eine ziemlich einfache. Inovio hat eine größere und fortgeschrittenere Pipeline. Das Unternehmen verfügt über sehr viel mehr Geld. Inovio ist im Moment der bessere Coronavirus-Lagerbestand - und der bessere Lagerbestand insgesamt. Dennoch bin ich persönlich der Meinung, dass diese beiden Aktien für die meisten Anleger zu riskant sind, um sie zum jetzigen Zeitpunkt zu kaufen. Sollte Inovio ermutigende Daten aus der Spätstadiumstudie von VGX-3100 melden oder INO-4800 in die Phase 3 der Tests vorziehen, würde ich es mir ernsthaft überlegen. Vorerst bleiben Inovio und Vaxart jedoch Aktien, die Sie auf Ihrem Radarschirm behalten müssen. 10 Top-Aktien gefallen uns besser als Inovio Pharmaceuticals, Inc. Wenn die Anlagegenies David und Tom Gardner einen Aktien-Tipp haben, kann es sich buchstäblich auszahlen, zuzuhören. Immerhin haben sie den Markt seit über 25 Jahren beständig geschlagen
Mihael
Mihael, 28.07.2020 21:00 Uhr
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😂😂 sind hier International
Q_mar
Q_mar, 28.07.2020 20:44 Uhr
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Deutsche Grammatik? Kenn i net😂
Amadeus09
Amadeus09, 28.07.2020 20:39 Uhr
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*denke, dass 🙈
Amadeus09
Amadeus09, 28.07.2020 20:18 Uhr
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Ich denke das einige die Hoffnung auf nen Versprecher hatten - trotzdem wirkte die Frau sehr optimistisch. Das wird schon, keine Panik 😊
Q_mar
Q_mar, 28.07.2020 20:10 Uhr
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Die paar cents...🙄
S
SirDynamite, 28.07.2020 20:09 Uhr
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Hmm evtl wieder keine Erwartungen erfüllt...kam ja leider bereits vor hier bei inovio
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