INOVIO PHARMACEUTICALS Forum: Community User: gerry

Langsam nervts

so sehe ich das auch.

Die sind bei 30 raus und haben ihre Kohle verachtfacht. Reicht ja auch. Die dürften jetzt eigentlich alle wieder einsteigen, was den Kurs hochbringen müsste.

nicht diejenigen, die bereits im März/April eingestiegen sind.

Die Gewinnmitnahmen sind doch längst raus. Wer jetzt geht realisiert Verluste.

Jetzt dürften wohl allmählich alle ihre Gewinne mitgenommen haben - vielleicht gehts heute mal wieder aufwärts !!!

Einstellig, jetzt gehts nochmal richtig runter😧

Das kriegen wir auch vorher hin :(

15:30 wird es erst einmal unter die 10 rummsen. Dann sind wir dort wo wir im März so hoffnungsvoll gestartet sind.

hätte durchaus gedacht, dass nach den gestrigen Artikeln mit den CEPI Mitstreitern hier mehr passiert. Aber mal 15:30 abwarten.

Inovio lebt noch... zumindest auf Twittеr😅 https://twitter.com/InovioPharma/status/1298038431612915719?s=20&fbclid=IwAR3LpXXvso_sl12GDtJRuHtci5O20SEOo2NKJMRW-Bxy2tIIenIXqoJn1_w

Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) wird sich in den nächsten Tagen treffen, um die Annahme von # DNAVaccines-Richtlinien zu erörtern, um die Qualität, Sicherheit und Wirksamkeit von DNA-Impfstoffkandidaten wie INO-4800 sicherzustellen. Dies ist ein wichtiger Schritt vorwärts, um ein neues Jahrzehnt von #DNAMedicines voranzutreiben. Erfahren Sie in diesem Briefing-Dokument des Ausschusses mehr über die Geschichte der DNA-Impfstoffe und das Potenzial, mit dem sie Viren bekämpfen können: https://bit.ly/3g7VHOm

https://observer.com/2020/08/covid-vaccine-fda-approval-reinfection-risk/?fbclid=IwAR1avsUoutQU7HsvTKIKw3t9JalH6bC2Uw9mmFgD6C71CZEw4N0T6YpGygE

Ein COVID-19-Impfstoff kann zwar beschleunigt werden, aber eine erneute Infektion birgt ein neues Risiko Von Sissi Cao •24.08.20 12:58 Uhr Wir werden bis 2021 keine allgemein verfügbaren und wirksamen COVID-19-Impfstoffe haben. Andrea Ronchini / NurPhoto über Getty Images Ein vom britischen Arzneimittelhersteller AstraZeneca und der University of Oxford entwickelter COVID-19-Impfstoffkandidat könnte bereits im nächsten Monat die Ziellinie erreichen. Das heißt aber nicht, dass wir frühzeitig aus dieser schrecklichen Pandemie herauskommen werden, da neue Forschungsergebnisse darauf hindeuten, dass das Coronavirus möglicherweise komplizierter ist als wir denken. Laut dem Bericht der Financial Times vom Sonntag könnte der experimentelle Impfstoff von AstraZeneca, AZD1222, im September oder Oktober die Zulassung der FDA für den Notfall erhalten. Wenn dies genehmigt wird, liegt dies nicht daran, dass das Medikament alle Anforderungen der FDA erfüllt, sondern daran, dass Präsident Donald Trump vor den Präsidentschaftswahlen im November mindestens einen Impfstoff auf den Markt bringen möchte. Der Impfstoff von AstraZeneca befindet sich derzeit in einer groß angelegten Phase-3-Studie am Menschen, die voraussichtlich frühestens im November abgeschlossen sein wird. Wenn die FDA plant, im Oktober eine Genehmigung für den Notfall zu erteilen, bedeutet dies, dass die Zulassung auf einem Test an etwa 10.000 Freiwilligen in Großbritannien basiert. In den USA erfordert eine Impfstoffzulassung in der Regel eine Studie mit mehr als 30.000 Personen. Medizinische Experten und Unterstützer von Impfstoffen, einschließlich Bill Gates , haben darauf hingewiesen, dass die erste Charge von COVID-19-Impfstoffen weder hinsichtlich der Wirksamkeit noch der Verfügbarkeit „ideal“ ist. Basierend auf dem aktuellen Fortschritt der Impfstoffentwicklung wird die Welt erst im nächsten Jahr über eine sichere Versorgung mit sicheren und wirksamen Impfstoffen verfügen. "Die Innovationen in der Therapie werden die Sterblichkeitsrate senken, aber das wahre Ende wird von der Ausbreitung natürlicher Infektionen und dem Impfstoff kommen, der uns Herdenimmunität verleiht", sagte Gates in einem Interview Anfang dieses Monats. Am Sonntag gab Trump bekannt, dass die FDA die Verwendung von Rekonvaleszenzplasma zur Behandlung von COVID-19 genehmigt hatte, aber externe Wissenschaftler stellten schnell Fragen zu dem, was als Missverständnis der Wissenschaft beschrieben wurde. In der Zwischenzeit versucht die medizinische Gemeinschaft immer noch, das Virus selbst vollständig zu verstehen, um die Wahrscheinlichkeit eines erneuten Auftretens der Fälle zu verringern. Am Wochenende identifizierte eine Gruppe von Forschern in Hongkong den weltweit ersten Fall einer COVID-19-Reinfektion viereinhalb Monate nach der Erstdiagnose des Patienten. "Der Bericht ist besorgniserregend, da er darauf hindeutet, dass die Immunität gegen das Coronavirus bei manchen Menschen nur wenige Monate anhält", warnte die New York Times , die die Studie erstmals berichtete. "Und es hat Auswirkungen auf die Entwicklung von Impfstoffen gegen das Virus." Die Erschwinglichkeit ist ein weiteres Problem, das eine langfristige Lösung erfordert. Neben AstraZenecas AZD1222 befinden sich eine Handvoll COVID-19-Impfstoffkandidaten , darunter Modernas mRNA-1273, Johnson & Johnsons Ad26.COV2.S, Pfizers BNT162 und Inovios INO-4800, in der Endphase der Humantests. Keines dieser Unternehmen hat jedoch versprochen, seine Impfstoffe zu einem niedrigen Preis zu verkaufen. Eine vorübergehende Lösung besteht darin, die erste Charge von Impfstoffen durch Regierungsabkommen zu liefern. AstraZeneca hat beispielsweise mit mehreren Ländern, darunter den USA, Mexiko und Argentinien, Großhandelsverträge abgeschlossen, um seinen Impfstoff zu niedrigen Kosten pro Dosis bereitzustellen. Die US-Regierung hat solche Verträge mit sieben Pharmaunternehmen unterzeichnet, um den Zugang zu Impfstoffen zu einem Preis von 10 bis 37 US-Dollar pro Dosis sicherzustellen , je nachdem, welches Unternehmen zuerst die Genehmigung erhält. Die Schätzung der Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten (CDC) legt jedoch nahe, dass die erste Charge von Impfstoffen nicht ausreicht , um selbst die Bevölkerung mit dem höchsten Risiko in den USA abzudecken. Und die Regierung muss noch einen Plan ausarbeiten, wer sollte zuerst geimpft werden.

😅

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