INOVIO PHARMACEUTICALS Forum: Community User: gerry

Curis gestern 330% bei einer ähnlichen meldung von P1🙄

👍🏻👍🏻👍🏻

News auf der Inovio Seite

Inovios VGX-3100 zeigt eine positive Wirksamkeit in einer Anal-Dysplasie-Studie im mittleren Stadium 09. Dezember 2020, 08:22 Uhr ETInovio Pharmaceuticals, Inc. (INO) Von: Vandana Singh, SA Nachrichtenredakteur Inovio (NASDAQ: INO) sagt, dass die DNA-Medizin VGX-3100, die in der Phase-2-Studie zur Behandlung von Analdysplasie führend bei der Immuntherapie ist, sechs Monate nach Beginn der Behandlung bei 50% der Probanden eine Auflösung der HPV-16/18-assoziierten präkanzerösen Analläsionen zeigte . VGX-3100 war auch sicher und gut verträglich. Die Sicherheit wird jedoch noch 18 Monate nach der letzten Dosis bewertet. Das Unternehmen plant, die Phase-3-Studie für HPV-16- / 18-assoziierte Analdysplasie, eine vorkrebsartige Erkrankung, bei der sich Läsionen im oder in der Nähe des Analkanals gebildet haben, fortzusetzen und für diese Indikation die Bezeichnung für seltene und verwaiste Krankheiten zu beantragen 2021. Aktien steigen um 2% vor dem Börsengang

https://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140-6736(20)32661-1/fulltext The Lancet: Oxford COVID-19 vaccine is safe and protects against disease, first published results from phase 3 trials

@Pippi, kannst du dazu was sagen? https://www.dailymail.co.uk/health/article-9030943/Four-volunteers-got-Pfizers-vaccine-developed-Bells-palsy.html

Hoffentlich nicht. Irgendwann muss sich das Blatt doch mal zu unseren Gunsten wenden

Das heißt wir werden heute wieder rot fallen 🤨🧐😂

Positive News auf der Inovio PR Seite zu vgx 3100🙈🤪👍🏻

Großbritannien fordert allergikergefährdete Personen auf, den Pfizer-Impfstoff nicht zu erhalten [09.12.20] 13:01:00 Die britische Regulierungsbehörde für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte (MHRA) riet Menschen mit "signifikanten" allergischen Reaktionen in der Vorgeschichte, den von Pfizer und BioNTech entwickelten COVID-19-Impfstoff nicht zu erhalten, nachdem zwei Personen allergisch auf den Stich reagiert hatten. "Wie bei neuen Impfstoffen üblich, hat die MHRA vorsorglich darauf hingewiesen, dass Menschen mit einer signifikanten Vorgeschichte allergischer Reaktionen diese Impfung nicht erhalten, nachdem zwei Personen mit einer Vorgeschichte signifikanter allergischer Reaktionen gestern negativ reagiert haben. Beide erholen sich gut", so Professor Stephen Powis, nationaler medizinischer Direktor des NHS in England, sagte. Pfizer stellte fest, dass das Gutachten eine Vorsichtsmaßnahme war, und bestand darauf, dass sein Impfstoff "gut vertragen wurde, ohne ernsthafte Sicherheitsbedenken", die während der Studien gemeldet wurden. Der Geschäftsführer von MHRA, Dr. June Raine, stellte fest, dass Großbritannien sich bewusst ist, dass "dies kein Merkmal" in Gerichtsverfahren war, beschloss jedoch, den Rat zu erteilen und das Problem vorsorglich weiter zu untersuchen.

An alle Biontechs hier: wann springt ihr da ab?

Chrixxxi 😂😂👍🏻

Gegen 80-100 hätte hier keiner was, solange halte ich es allerdings nicht aus. Aber zu Wichtigeren Themen... Zelten ist also raus, wegen Rücken und so 😂 selbst mit dem härtesten Stoff ist das offenbar inakzeptabel. Malediven... in weiter Ferne... Wenn es in die Rhön geht, dann gebe ich euch allen einen Schnupperkurs im Paragliding. Risikofreudig genug seid ihr allemal, im richtigen Alter offenbar auch und das bringt euch definitiv auf andere Gedanken 💭

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Pressemitteilung // 09. Dezember 2020 Innovativer SARS-CoV-2-Blocker von Formycon verhindert Infektion von Zellen vollständig München - Die Formycon AG (ISIN: DE000A1EWVY8/ WKN: A1EWVY) hat zusammen mit ihren akademischen Partnern Prof. Dr. Ulrike Protzer, Lehrstuhl für Virologie, und Prof. Dr. Johannes Buchner, Lehrstuhl für Biotechnologie der Technischen Universität München, Ergebnisse zu Formycons COVID-19-Arzneimittel publiziert (BioRxiv Preprint: https://doi.org/10.1101/2020.12.06.413443). Basierend auf Formycons klinisch validierter Erfahrung mit Antikörpern und Antikörper-Fusionsproteinen startete das Unternehmen im März 2020 - kurz nach dem Ausbruch der COVID-19-Pandemie in Europa - die Entwicklung eines ACE2-Antikörper-Fusionsproteins (FYB207). SARS-CoV-2 und andere Corona-Viren nutzen ACE2 auf der Oberfläche menschlicher Zellen als Eintrittspforte für die Infektion der Atemwege. Formycon hat daher das menschliche ACE2-Protein mittels computergestütztem Strukturdesign mit dem konstanten Teil menschlicher Antikörper verknüpft und damit einen sehr wirksamen SARS-CoV-2 Blocker mit der Bezeichnung ACE2-IgG-Fc geschaffen. Verschiedene Varianten des Virusblockers wurden im Labormaßstab auf Herstellbarkeit, Stabilität und Virusinhibition untersucht. In vitro Tests mit Isolaten von SARS-CoV-2 sowie dem ursprünglichen SARS-CoV aus dem Jahr 2003 zeigen, dass Formycons ACE2-Antikörper-Fusionsprotein effektiv an SARS-Corona-Viren bindet und die Infektion der Zellen vollständig verhindert.

Also bei Zelten bin ich raus 😯