INOVIO PHARMACEUTICALS Forum: Community User: gerry

https://www.statnews.com/wp-content/uploads/2020/07/VGXI-Inovio-FILED-Complaint-in-Equity-1.pdf

https://www.statnews.com/wp-content/uploads/2020/07/VGXI-Inovio-FILED-Complaint-in-Equity-1.pdf

Hier ist so warm da muss ich mal in Schatten mich ablenken 🤣🤣 Chrixxxi neme mich gleich dem Problem an😎

Links gehen bei mir nicht. Wenn Inovio die Daten übermittelt hätte und die FDA sie geprüft hätte, dann hätte doch schon längst eine Entscheidung da sein müssen. Oder sehe ich das falsch?

Mihael läuft zur Höchstform auf 🚀🚀🚀 --> Ino folgt Mihael 🤪

Das müsste uns doch auch Sicherheit geben. SMART MONEY KAUFT INO: Coatue kauft Boeing, fügt Disney hinzu, schneidet Tesla ab, verlässt Snap 16. August 2020, 07:58 Uhr ETBABy: Gaurav Batavia, SA Nachrichtenredakteur6 Kommentare Interessante Portfolioänderungen, die von Coatue Management im zweiten Quartal veröffentlicht wurden, Fondsberichte insgesamt Wert von 11,37 Mrd. USD. Zu den bemerkenswerten Kaufpreisen zählen Beoing (NYSE: BA) 2,75 Mio. Aktien, DocuDign (NASDAQ: DOCU), DexCom (NASDAQ: DXCM) und Inovio Pharmaceuticals (NASDAQ: INO).

Ist der Streit jetzt mit VGXI beigelegt??? Seh ich das richtig🤔🤔 https://www.statnews.com/wp-content/uploads/2020/07/VGXI-Inovio-FILED-Complaint-in-Equity-1.pdf

Dr. Stephen Hahn, Kommissar der Food and Drug Administration (FDA), ist sich jedoch darüber im Klaren, dass der Aufstieg der Preprint-Kultur nicht Teil der behördlichen Entscheidungsfindung ist. "Was wir während der Pandemie gesehen haben, sind viele Preprints und Pressemitteilungen", sagte Hahn letzte Woche in einem Interview mit der medizinischen Fachzeitschrift JAMA. "Wir können keine Entscheidung auf der Grundlage eines Vorabdrucks oder einer Pressemitteilung treffen, und das liegt daran, dass wir darauf bestehen, alle Daten der klinischen Studie zu sehen." Was sagt die FDA also, dass sie nicht warten muss, um die Peer-Review-Veröffentlichung zu erhalten, da sie unabhängig ihre eigene Entscheidung über die Wirksamkeit treffen kann, solange sie die tatsächlichen Rohdaten in die Hände bekommt und nicht nur eine PR oder einen Ausdruck. Mit anderen Worten, könnte oder hat INO der FDA dieselben Daten übermittelt, die es dem Journal zur Begutachtung vorgelegt hat, und die FDA muss nicht auf die Veröffentlichung warten, um INO-4800 für die Ph2 / 3-Studie zu genehmigen?

Ich bin damit einverstanden, dass CEPI den Stichtag verlängert und weiterhin Mittel für INOVIO generiert, da INO aufgrund all dieser Verzögerungen pro Dosis teurer wird! INOVIO wird mehr wie ein fein gereifter WEIN aus NAPA, Kalifornien ... https://cepi.net/news_cepi/cepi-extends-funding-call-to-accelerate-development-and-global-manufacture-of-covid- 19-Impfstoffe /

Sind hier alle im Urlaub 😂😂😂 weiter runter muss Ino nicht eher langsam wieder hoch

Dat ding soll ma fallen🙄

F o o l

Was stand in dem Bericht? 😉

Genialer Kick gestern und jetzt Sonne ☀️ 🏖 und 🌊😎

😂😂 das wollte ich nicht wissen interessiert nur meinen Chef🤪🤪🤪