INOVIO PHARMACEUTICALS Forum: Community User: gerry

Bei Inovio News vorherzusagen/herbeibeschwören könnte eine Enttäuschung mit sich bringen... Nichts in der Nature und NEJM diese Woche. Ist aber eh noch zu früh finde ich...🤷🏽‍♂️

👍🏻

Super danke für die Info Mfb... ich leite das mal so an meine Freunde drüben weiter... die sollen Augen und Ohren aufsperren... und hilfreiche Informationen sind nie pedantisch 😊

(Sorry, bisschen pedantisch unterwegs, aber ist mein Berufsfeld und ja vielleicht nicht unwichtig dazu in Punkto Einschätzung)

Mai war Nature Communications. Quasi eines der kleinen Schwester/Brüder Journals. Wenn es Nature an sich werden sollte, ist das an sich schon sehr positiv, da davon auszugehen ist, dass die Redakteure dann höchstes Interesse und Signifikanz in den Daten sehen. Vermute, dass die Mai-Studie in Nature eingereicht wurde und dann an Nat Comms weitergegeben wurde (gibt ein internes "Wasserfall-System"), da Daten aus frühem Stadium nicht so bahnbrechend sind/waren.

Guten Morgen in die Runde ☕️ hallo Longie, hallo Phil..... schön das ihr wieder da seid 😊🙋‍♀️ bin zurück aus dem Urlaub und werde dann wieder meine Spionagetätigkeit im Amiland aufnehmen.... meine Kollegen in USA haben gestern geschrieben das in Nature.com bis jetzt noch nichts erschienen ist... da der letzte Bericht im Mai dort erschienen ist, gehe ich davon aus das der neue Peer Review auch dort gelistet wird...

Heute ist wieder Donnerstag Zeit für eine Meldung :)

Shares4Tom sieht mir nach einem Bot aus🤔

Wuchtig, mit einem Gerät kann man 5000 Dosen verabreichen. Diese Cellectras können unter anderem auch von Thermo Fisher gefertigt werden. Kosten um die 15k, wenn ich mich nicht irre. DoD zahlten als erste soviel.

Und dazu... wie seht ihr das? Die Verabreichung des (DNA) Impfstoffes erfolgt (laut meiner Kenntnis) nicht über eine herkömmliche Spritze. Man benötigt eine „extra device“. Für eine Mio Dosen, werden denn dann auch 1 Mio „extra devices“ benötigt? Eventuell nicht zu unterschätzende Zusatzkosten... Aber, solch („extra device“) hätte auch den Vorteil der ärztlichen Unabhängigkeit, somit hohe Flexibilität.

Hat sich jemand schon mal erkundigt, wie häufig wir zukünftig uns dann eine Spritze gegen Covid-19 geben lassen müssen? Bei der Grippeimpfung kommt ja uch jedes Jahr was neues. Eine mir bekannte Ärztin rechnet mit zwei Impfungen im Jahr. Oh Schreck für meinen Körper, doch für die Shareholders dann vermutlich ein Ohja. Hat da jemand schon etwas gehört?

TheFly.com hebt nach dem Deal mit TF die Prognose auf $36.🙋🏽‍♂️

Warum Inovio Pharmaceuticals Stock heute springt Zwei Entwicklungen könnten die Aussichten der Biotechnologie verbessern, Bundesmittel für ihr Coronavirus-Impfprogramm zu erhalten.  Keith Speights (TMFFishBiz) 9. September 2020 um 11:43 Uhr Autor Bio Was ist passiert Die Aktien von Inovio Pharmaceuticals ( NASDAQ: INO ) stiegen am Mittwoch um 11,9 Uhr EDT um 8,9%, nachdem sie früher am Tag um 23,6% gestiegen waren. Die Anleger scheinen zuversichtlicher zu sein, dass Inovio nach zwei Entwicklungen am Dienstag Bundesmittel für seinen COVID-19-Impfstoffkandidaten INO-4800 erhalten kann. Erstens gab Inovio bekannt, dass es mit Thermo Fisher Scientific ( NYSE: TMO ) eine Absichtserklärung zur Herstellung von 100 Millionen Dosen INO-4800 im Jahr 2021 unterzeichnet hatte. Zweitens gab AstraZeneca ( NYSE: AZN ) bekannt, dass es vorübergehend eine verspätete Pause eingelegt hat. klinische Studie seines Coronavirus-Impfstoffkandidaten AZD1222 im Stadium, nachdem bei einem Teilnehmer eine schwere Nebenwirkung aufgetreten war.  BILDQUELLE: GETTY IMAGES. Na und Inovio hat bisher keine große Finanzierungszusage aus dem Operation Warp Speed ​​(OWS) -Programm der US-Regierung erhalten. Das Unternehmen ist jedoch bei klinischen Tests mit INO-4800 weiter als einige andere Arzneimittelhersteller, die erhebliche Mittel von OWS erhalten haben. Ein möglicher Grund dafür ist, dass Inovios Kapazität zur Herstellung von INO-4800 in der Vergangenheit nur einen Bruchteil der Kapazität anderer im Wettlauf um die Entwicklung von Coronavirus-Impfstoffen ausmachte. Jetzt könnte Inovios Vertrag mit Thermo Fisher Scientific die Dynamik verändern. Die Fähigkeit, 100 Millionen Dosen INO-4800 zu produzieren, könnte die Aufmerksamkeit von OWS oder den Regierungen anderer Länder auf sich ziehen, die auf die Sicherung von COVID-19-Impfstoffen hoffen. Gleichzeitig könnte das potenzielle Sicherheitsproblem mit dem COVID-19-Impfstoffkandidaten von AstraZeneca OWS dazu veranlassen, die Aufnahme eines weiteren Prüfimpfstoffs in die Liste der finanzierten Programme in Betracht zu ziehen. Die USA haben im Mai 1,2 Milliarden US-Dollar für den großen Arzneimittelhersteller bereitgestellt, um 300 Millionen Dosen AZD1222 zu erhalten.  Vom fооl

Wenn INO-4800 zugelassen wird, dann wird jedes Produkt aus der Pipeline zur einer CashKuh...✊🏽

VGX-3100 befindet sich in einer klinischen Phase-3-Studie, und Inovio erwartet, dass im vierten Quartal erste Daten aus dieser Studie veröffentlicht werden. Wenn die Ergebnisse ermutigend sind, könnte die Aktie des Unternehmens steigen. Immerhin liegt die jährliche Inzidenz von Zervixdysplasie nach Schätzungen des Unternehmens bei 195.000 Menschen in den USA und 233.000 Menschen in Europa. Und da es für diese Erkrankung keine zugelassenen Behandlungen gibt, könnte VGX-3100 für Inovio zu einer Cash Cow werden.

Mmmmhhhhh seid ein paar Stunden nichts mehr nur gefühlt runter mit Stillstand. Meine Hoffnung zu kommenden Montag fangen langsam an zu schwinden. Irgendwie alles gute News aber keiner Interesiert sich groß dafür. Wo ist das Problem bitte????