INOVIO PHARMACEUTICALS Forum: Community User: gerry

Also ich würde die Hälfte bei 17.5 verkaufen...hab da ne Order schon lange gesetzt😅

👍

Mich würde ja schon interessieren was für Personen hinter den Namen stehen 😂😂 so leidensfähig zu sein wegen einer Aktie und trotzdem so ein harmonisches Forum zu führen 👍🏻

Nach dem Stress mit Ino müssen wir so viel wie möglich rausholen 😂😂 Ischgl wäre ich raus für den Rest aber offen 🤪🤪

Wer sagt den sowas. Halten ist hier die Devise, den nur die Harten kommen in den Garten 😊

Verkaufen? Was ist denn nur los mit euch?Ich dachte, dass wir hier gemeinsam bis 40 gehen und dann Party in Ischgl mit Impfstoff 😂

Die Meldung von Gestern würd ich safen

Premarket sieht gut aus😎 Hat jemand was gefunden warum es hoch geht🤔🤔

Schwarzwald, du wolltest die doch eh an die Enkeln vererben.😂🙊

Ja , gerne ...........bin hier auch ( oder musss 😂 Long...................

A jo... 2023 rockt es.🤙🏽😂

Ja das mit der Finanzierung habe ich auch gelesen und ist positiv ! Tja dann kann es ja fast nur rocken. Und wenn nicht Covid dann eben was anderes aus der Pipeline

FDA hat die Freigabe erteilt mit P2/3 fortzufahren. DOD finanziert die Studien mit über $300Mio.

Ist vom Tisch.

Ist eine alte Meldung und meinte ob jemand was weiß ob das jetzt gelöst ist ?

PLYMOUTH MEETING, Pa., Sept. 28, 2020 /PRNewswire/ -- INOVIO (NASDAQ:INO), a biotechnology company focused on bringing to market precisely designed DNA medicines to treat and protect people from infectious diseases and cancer, announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has notified the company it has additional questions about the company's planned Phase 2/3 trial of its COVID-19 vaccine candidate INO-4800, including its CELLECTRA® 2000 delivery device to be used in the trial. Until the FDA's questions have been satisfactorily addressed, INOVIO's Investigational New Drug Application (IND) for the Phase 2/3 trial is on partial clinical hold. The company is actively working to address the FDA's questions and plans to respond in October, after which the FDA will have up to 30 days to notify INOVIO of its decision as to whether the trial may proceed. This partial clinical hold is not due to the occurrence of any adverse events related to INOVIO's ongoing expanded Phase 1 study of INO-4800, the conduct of which may continue and is not impacted by the FDA's notification. In addition, this partial clinical hold does not impact the advancement of INOVIO's other product candidates in development. INOVIO and its partners are continuing to prepare for a planned Phase 2/3 trial of INO-4800, following resolution of the FDA's partial clinical hold and subject to the receipt of external funding to conduct the trial.