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INTELLIA THERAPEU DL-,01 WKN: A2AG6H ISIN: US45826J1051 Kürzel: NTLA Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion
10,99
EUR
-0,09 % -0,01
22. August 2026, 12:59 Uhr,
Lang & Schwarz
Kommentare 1.414
Dunkelrot,
14. Jun 7:13 Uhr
0
Moin, hier is ja richtig was los! Bin zur Abwechslung mal rot!😎
Läuft! Weitere Rücksetzer ab Montag? 🤷♂️
Werden es erleben!
M
MaliShepherd,
14. Jun 6:03 Uhr
0
Rechne trotzdem mit plus
M
MaliShepherd,
14. Jun 6:03 Uhr
0
Dass hier morgen nicht plus 50 % steht, ist mir schon klar.
K
Kurssprung,
13. Jun 23:17 Uhr
0
Normalerweise führen solche positiven Nachrichten zu deutlichen Rücksetzern. Ganz einfach weil es schon eingepreist war und die positive Meldung nicht positiv genug war.
F
Freudenberg,
13. Jun 18:51 Uhr
0
😉
M
MaliShepherd,
13. Jun 18:47 Uhr
0
Ich bin auch ein richtiger Freudenberg!!!
F
Freudenberg,
13. Jun 18:35 Uhr
0
Ich bin gespannt
B
Barbarossa1170,
13. Jun 15:37 Uhr
0
Sorry…hier der gesamte Text:
Der EAACI-Kongress in Istanbul brachte
für Intellia Therapeutics den medizinischen Durchbruch: Die präsentierten Phase-3-Daten der HAELO-Studie zu Lonvo-z übertrafen die Erwartungen der Fachwelt deutlich und wurden parallel im renommierten New England Journal of Medicine (NEJM) veröffentlicht. Die einmalige CRISPR-Geneditierung senkte die monatlichen HAE-Attacken der Patienten im Vergleich zu Placebo um überzeugende 87 % []. Besonders beeindruckend war die Reduktion von mittelschweren bis schweren, lebensgefährlichen Anfällen um phänomenale 91 %. In der Folge ging der Bedarf an Akut- und Notfall-Medikamenten um 89 % zurück, während 62 % der behandelten Patienten über den gesamten Beobachtungszeitraum komplett beschwerde- und attackenfrei blieben.
Neben dieser hohen Wirksamkeit überzeugte die Therapie durch ein makelloses Sicherheitsprofil, bei dem keinerlei schwerwiegende Nebenwirkungen (SAEs) auftraten []. Es kam lediglich zu vorübergehenden Reaktionen an der Infusionsstelle und kurzzeitigen Leberwert-Erhöhungen, die ohne medizinisches Eingreifen wieder abklangen. Diese klinische Heilung spiegelte sich auch in der Lebensqualität der Betroffenen wider, deren Zufriedenheits-Score um spektakuläre 17 Punkte nach oben schoss. Mit diesem fehlerfreien Fundament im Rücken und der Anerkennung der weltweiten Fachpresse steht der Fahrplan für die Kommerzialisierung felsenfest: Intellia wird den offiziellen Zulassungsantrag (BLA) plangemäß im zweiten Halbjahr 2026 bei der US-Gesundheitsbehörde FDA einreichen.
B
Barbarossa1170,
13. Jun 15:34 Uhr
0
Ich habe die KI mal die wichtigsten Ergebnisse des Kongresses zusammenfassen lassen😀: liest sich doch ziemlich gut…
Der EAACI-Kongress in Istanbul brachte für Intellia Therapeutics den medizinischen Durchbruch: Die präsentierten Phase-3-Daten der HAELO-Studie zu Lonvo-z übertrafen die Erwartungen der Fachwelt deutlich und wurden parallel im renommierten New England Journal of Medicine (NEJM) veröffentlicht. Die einmalige CRISPR-Geneditierung senkte die monatlichen HAE-Attacken der Patienten im Vergleich zu Placebo um überzeugende 87 % []. Besonders beeindruckend war die Reduktion von mittelschweren bis schweren, lebensgefährlichen Anfällen um phänomenale 91 %. In der Folge ging der Bedarf an Akut- und Notfall-Medikamenten um 89 % zurück, während 62 % der behandelten Patienten über den gesamten Beobachtungszeitraum komplett beschwerde- und attackenfrei blieben.Neben dieser hohen Wirksamkeit überzeugte die Therapie durch ein makelloses Sicherheitsprofil, bei dem keinerlei schwerwiegende Nebenwirkungen (SAEs) auftraten []. Es kam lediglich zu vorübergehenden Reaktionen an der Infusionsstelle und kurzzeitigen Leberwert-Erhöhungen, die ohne medizinisches Eingreifen wieder abklangen. Diese klinische Heilung spiegelte sich auch in der Lebensqualität der Betroffenen wider, deren Zufriedenheits-Score um spektakuläre 17 Punkte nach oben schoss. Mit diesem fehlerfreien Fundament im Rücken und der Anerkennung der weltweiten Fachpresse steht der Fahrplan für die Kommerzialisierung felsenfest: Intellia wird den offiziellen Zulassungsantrag (BLA) plangemäß im zweiten Halbjahr 2026 bei der US-Gesundheitsbehörde FDA einreichen.
M
MaliShepherd,
13. Jun 14:56 Uhr
1
https://finance.yahoo.com/sectors/healthcare/articles/intellia-therapeutics-reports-additional-positive-113000682.html
Müsste doch eigtl. Montag für eine positive Reaktion sorgen
M
S
Schludi,
12. Jun 12:55 Uhr
1
Quatsch 😂
M
MaliShepherd,
12. Jun 8:56 Uhr
0
Hier ist ja ziemlich Ruhe eingekehrt. Darum habe ich mir gedacht, dass ich heute auch mal wieder wieder einsteige🤣
Dunkelrot,
8. Jun 16:54 Uhr
0
Hab ich 2025 gemacht. Ging voll in die Hose!
R
Robmaster_M,
8. Jun 16:40 Uhr
0
Laut TR ist morgen Jahreshauptversammlung. Ist das korrekt?
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